出自:医学临床三基(药师)

国家药品质量标准的主要内容有()
A:服用量
B:含量测定
C:检查
D:性状
E:鉴别
缓控释制剂,人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为()
A:1~2个半衰期
B:3~5个半衰期
C:5~7个半衰期
D:7~9个半衰期
E:10个半衰期
药物作用残留期
简述溴酸钾法测定异烟肼的原理与滴定度的计算公式。
东莨菪碱解除内脏平滑肌痉挛及血管痉挛作用弱于阿托品。()
抗组胺药分几类?分类依据是什么?它们的临床用途及不良反应是什么?
抗生素的效价测定主要采用()和()两大类。
《中国药典》规定肾上腺素()
A:对氨基酚
B:水杨酸
C:酮体
D:对氨基苯甲酸
E:游离磷酸
抗铜绿假单胞菌的广谱青霉素类药有()
A:羧苄西林
B:磺苄西林
C:替卡西林
D:美洛西林
E:阿洛西林
对深部真菌感染有效的药物是()
A:制霉菌素
B:灰黄霉素
C:两性霉素B
D:克霉唑
E:咪康唑
简述经皮吸收制剂的分类和影响药物经皮吸收的因素。
碘化铋钾与生物碱形成的沉淀的颜色是()
A:紫色
B:橘红色
C:蓝色
D:黑色
E:黄色
下列化合物酸性最大的为()
A:
B:
C:
D:
E:
下列有关长期试验的叙述,错误的是()
A:接近药品的实际储存条件
B:可为制定药物的有效期提供依据
C:供试品五批,必须采用市售包装
D:一般在室温下进行
E:放置12个月,分别于0、3、6、9、12个月取样,12个月后,仍需继续考察分别于18、24、36个月取样进行检测
过碘酸裂解法又称Smith氧化裂解法,其试剂组成为()
A:HOAc
B:HCl
C:t-BuOH
D:FeCl3
E:IO4-、BH4、H+
能用离子交换树脂分离的化合物是()
A:萜类
B:醌类
C:生物碱盐
D:黄酮类
E:木脂素
下列哪组中全部为片剂中常用的填充剂()
A:淀粉、CMS-Na、HPMC
B:淀粉、糖粉、微晶纤维素
C:HPMC、糖粉、糊精
D:淀粉、乳糖、糊精
E:硫酸钙、微晶纤维素、乳糖
龙脑俗称冰片,又称樟醇,是樟脑的氧化产物。()
下列可用于溶蚀性骨架片材料的是()
A:单棕榈酸甘油酯
B:卡波姆
C:无毒聚氯乙烯
D:甲基纤维素
E:乙基纤维素
极性最小的是()
A:
B:
C:
D:
E:
两种与血浆蛋白竞争结合的药物合用时可使()
A:结合率高的药物活性增强
B:结合率低的药物活性丧失
C:结合率低的药物活性减弱
D:结合率高的药物活性减弱
E:对二药活性均有影响
强心苷治疗心房纤颤的药理学基础是()
A:加强心肌收缩力
B:降低窦房结自律性
C:减慢房室传导
D:缩短心房有效不应期
E:降低浦氏纤维自律性
目前临床上应用的蛋白质类药物注射剂,一类为()注射剂,另一类是()注射剂。
测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1,则它的生物半衰期()
A:4h
B:1.5h
C:2.0h
D:0.693h
E:1h
与β-内酰胺类抗生素合用的药物为()
A:舒巴坦
B:克拉维酸
C:三唑巴坦钠
D:西司他丁
E:头霉素
对氨基水杨酸钠中的特殊杂质是什么?简述《中国药典》中检查这种杂质的方法和原理。
取用量为"约"若干时,指该量不得超过规定量的()
A:1.95~2.05g
B:±10%
C:1.995~2.005g
D:千分之一
E:百分之一
溶解系指()
A:溶质1g(或1mL)能在溶剂10~30mL中溶解
B:溶质1g(或1mL)能在溶剂不到1mL中溶解
C:溶质1g(或1mL)能在溶剂100~1000mL中溶解
D:溶质1g(或1mL)能在溶剂30~100mL中溶解
E:溶质1g(或1mL)在溶剂10000mL中不能完全溶解
口服药物后使蛔虫排出体外,药物发挥的是局部作用。()
对热不稳定的药物,如选择聚维酮(PVP)为载体制成固体分散体可选择下列哪些方法()
A:熔融法
B:溶剂法
C:溶剂-冷冻干燥法
D:溶剂-喷雾干燥法
E:共研磨法