出自:药学专业知识一

非水滴定法属半微量法，被测物取用量以消耗标准液多少毫升为宜？（）
A:20ml左右
B:10ml左右
C:7~8ml
D:15ml以上
E:18ml以上
山梨醇属于下列哪种物质？（）
A:成型材料
B:增塑剂
C:增稠剂
D:遮光剂
E:溶剂制备空胶囊时加入下列物质的作用是
苯骈噻嗪类药物在冰醋酸和醋酸汞中用高氯酸标准液滴定时，会产生红色氧化物，干扰终点观察，采用什么方法可消除干扰？（）
A:电位法指示终点
B:加氯化汞
C:改变溶液PH
D:加维生素C
E:做空白
属于均匀相液体制剂的有（）
A:混悬剂
B:低分子溶液剂
C:高分子溶液剂
D:溶胶剂
E:乳剂
关于身体依赖性，下列哪项表述不正确（）
A:中断用药后出现戒断综合征
B:中断用药后一般不出现躯体戒断症状
C:中断用药后使人非常痛苦甚至有生命危险
D:中断用药后产生一种强烈的躯体方面的损害
E:中断用药后精神和躯体出现一系列特有的症状
若测得某一级降解的药物在25℃时，k为0.02108/h，则其有效期为（）
A:50h
B:20h
C:5h
D:2h
E:0.5h
制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（）
A:制成酯类
B:制成盐类
C:加助溶剂
D:采用复合溶剂
E:加增溶剂
在色谱分析中对担体和固定液各有哪些要求，并简要说明？
下列何药不属于钾通道开放药（）
A:米诺地尔
B:乌拉地尔
C:吡那地尔
D:二氮嗪
E:尼可地尔
关于药物的基本作用和药理效应特点，正确的是（）
A:具有选择性
B:使机体产生新的功能
C:具有治疗作用和不良反应两重性
D:药理效应有兴奋和抑制两种基本类型
E:通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用
酚妥拉明兴奋心脏的机制是
A:直接兴奋心肌细胞
B:反射性兴奋交感神经
C:直接兴奋心脏的β1受体
D:阻断心脏的M受体
E:直接兴奋交感神经中枢
高效液相色谱仪的色谱柱可采用哪几种方法延长寿命？
关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有（）
A:难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时
B:药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时
C:两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时
D:毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用
E:需要产生缓释作用时
同型半胱氨酸转变为甲硫氨酸需’下列哪种维生素B12的同类物参与？（）
A:羟钻胺
B:甲基B12
C:氰钴胺
D:5’—脱氧腺苷钴胺
E:维生素B12—内因子复合物
药物降解主要途径是水解的药物主要有
A:酯类
B:酚类
C:烯醇类
D:芳胺类
E:酰胺类
固体分散体的特点不包括（）
A:可延缓药物的水解和氧化
B:可掩盖药物的不良气味和刺激性
C:可提高药物的生物利用度
D:采用水溶性载体材料可达到缓释作用
E:可使液态药物固体化
氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为（）
A:发生β-内酰胺开环，生成青霉酸
B:发生β一内酰胺开环，生成青霉醛酸
C:发生β-内酰胺开环，生成青霉醛
D:发生β酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮
E:发生β-内酰胺开环，生成聚合产物
简述糖皮质激素的主要药理作用。
以下哪个属于正相色谱柱（）。
A:硅胶柱
B:C18柱
C:C8柱
D:毛细管色谱柱
药物分子中引入羟基（）
A:增加药物的水溶性，并增加解离度
B:可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
C:增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力
D:明显增加药物的亲脂性，并降低解离度
E:影响药物的电荷分布及作用时间
合格药品的颜色是什么？（）
A:红色
B:白色
C:绿色
D:黄色
E:黑色
与东莨菪碱结构特征相符的是（）
A:化学结构为莨菪醇与莨菪酸所成的酯
B:化学结构为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯
C:化学结构中6，7位间有一环氧基
D:化学结构中6，7位间有双键
E:化学结构中6位有羟基取代
药品不良反应报告要本着（）的原则。
什么是测定？
成功的靶向制剂应具备（）
A:定位浓集
B:控制释药
C:载体无毒，可生物降解
D:被巨噬细胞吞噬
E:被网状内皮系统识别
根据利眠宁的结构特点，对其进行定量分析时不宜采用方法是（）
A:非水溶液滴定法
B:紫外分光光度法
C:比色法
D:高效液相色谱法
E:铈量法
可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径为（）
A:舌下给药
B:呼吸道给药
C:经皮给药
D:口服给药
E:直肠给药
粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是（）
A:甲基纤维素
B:乙基纤维素
C:微晶纤维素
D:羟丙基纤维素
E:羟丙甲纤维素
利用溶出原理达到缓释作用的方法不包括（）
A:控制粒子大小
B:制成溶解度较小的盐
C:制成溶解度小的酯
D:制成不溶性骨架片
E:与高分子化合物生成难溶性盐
简述四环素的主要不良反应。
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