出自:药物检验工

药检控制菌中的厌氧菌是（）
A:大肠杆菌
B:破伤风杆菌
C:铜绿假单胞菌
D:金葡菌
铁铵矾指示剂法回滴法测定I－（）。
临床所用药物的纯度与化学试剂的纯度的主要区别是（）。
A:所含杂质的生理效应不同
B:所含有效成分的量不同
C:所含杂质的绝对量不同
D:化学性质及化学反应速度不同
检查硫代硫酸钠中的砷盐，可加入（）消除硫化物干扰。
碘量法中使用碘量瓶的目的（）
A:防止碘的挥发
B:防止溶液与空气的接触
C:提高测定的灵敏度
D:防止溶液溅出
黄体酮在酸性溶液中可与（）发生呈色反应。
A:四氮唑盐
B:三氯化铁
C:重氮盐
D:2，4-二硝基苯肼
关于制剂的红外鉴别，以下说法正确的是（）
A:辅料无干扰，晶型不变不宜采用红外鉴别
B:辅料无干扰，晶型有变与对照品同法处理后比对
C:辅料有干扰，晶型不变在指纹区选择3～5个特征谱带波数允差为0.5%
D:辅料有干扰，晶型有变直接与标准光谱比对
色谱法按操作形式分为柱色谱法.纸色谱法和（）。
A:薄层色谱法
B:吸附色谱法
C:气相色谱法
D:高效液相色谱法
下列要做空白试验的是（）。
片剂稳定性重点考察项目有（）（）（）（）。
植物药属于（）。
A:现代药
B:传统药
C:两者皆是
D:两者均不是
只有性状符合规定的供试品，方可继续检查杂质限量和测定含量，否则不必进行检查和测定。
中国药典规定单一组分的原料药应用（）进行鉴别。
A:UV法
B:IR法
C:HPLC法
D:化学法
复方氢氧化铝片用剩余滴定法测定含量，是因为EDTA与氢氧化铝反应（）（）。
检查肠溶制剂释放度，下列不正确的是（）。
《中国药典》（2010年版）将生物制品列入（）
A:第一部
B:第二部
C:第三部
D:第一部附录
E:第二部附录
维生素E的乙醇溶液与硝酸在75℃加热水解后再被氧化为对-生育醌。
由于仪器本身不够准确或未经校准而引起的误差称为（）
A:方法误差
B:仪器误差
C:试剂误差
D:操作误差
常压恒温干燥法的干燥温度一般为（）。
A:60℃
B:105℃
C:180℃
D:700℃
关于费休试法不正确的是（）。
中国药典的英文缩写为（）。
A:BP
B:CP
C:JP
D:Ch.P
系指用该方法测定结果与真实值或公认的参考值接近的的程度，一般用回收率（%）表示（）。
A:精密度
B:专属性
C:线性
D:定量限
E:准确度
采用氢火焰离子化检测器的气相色谱仪，其燃气为氧气。
气相色谱法中定量分析的参数是（）
有效数字的位数与分析过程所用的分析方法、测量方法、测量仪器的准确度有关。
标准加入法可以消除基体带来的干扰。
原子吸收光谱是带状光谱，而紫外-可见光谱是线状光谱。
气相色谱分析结束后，先关闭高压气瓶和载气稳压阀，再关闭总电源。
对质检人员最基本的要求，也是质检人员必须具备的职业道德是（）
A:遵纪守法
B:坚持原则
C:爱岗敬业
D:质量为本
E:精益求精
中国药典2010版收载的溶出测定方法有（）
A:转篮法
B:桨法
C:大杯法
D:小杯法
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