出自:药物制剂工

通常配液罐的配置没有（）。
A:清洗球
B:温度计
C:呼吸器
D:压差计
与物料直接接触的设备内表层应采用不与其反应、不释出微粒及（）的材料。
有35副冲模的压片机是（）。
A:ZP35型压片机
B:ZP33型压片机
C:GZP28型压片机
D:GZP55型压片机
在挤压制粒中，（）是关键步骤。
在一定的液体介质中，活性药物从片剂中溶出的速度和程度称为（）。
A:硬度
B:脆碎度
C:崩解度
D:溶出度
用于包糖衣的片芯形状应为（）。
A:平顶形
B:浅弧形
C:深弧形
D:扁形
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确的药品生产不包括（）
A:血液制品生产
B:中成药的生产
C:中药饮片炮制
D:生物制品生产
E:化学原料药生产
最常用的灭菌方法是紫外线灭菌。
药品生产中，产品出现质量问题待复难时应挂（）
A:红色色标
B:黄色色标
C:绿色色标
D:蓝色色标
E:无规定标志
各类物料的包装容器应妥善保存在（）。
A:洁净区
B:缓冲间
C:生产区
D:隔离区
胶囊填充岗位生产环境相对湿度要求为（）
A:20～25%
B:25～35%
C:30～35%
D:35～45%
（）级洁净环境的风管应全部进行漏风试验。
A:1～5
B:7
C:8
D:6
市场调查不包括下列哪一项？（）
A:文献调研
B:专利状态评价
C:市场情报
D:效益预测
低压系统风管每10m接缝，漏光点不应超过（）处，且100m接缝平均不应大于16处。
A:1
B:2
C:3
D:4
注射剂车间澄明度的控制点在（）
A:过滤后注射用水
B:灌装后半成品
C:灯检品
D:稀配药液
垂直单向流洁净室风速测试点截面取距地面0.8m的无阻隔面（孔板、格栅除外）的水平截面，如有阻隔面，该测定截面应抬高至阻隔面之上（）m。
A:0.8
B:1
C:0.4
D:0.25
挤压制粒技术在制粒过程中出现的问题及原因叙述错误的是（）。
A:颗粒过粗、过细的主要原因是筛网选择不当等。
B:颗粒过硬的主要原因是黏合剂黏性过强或用量过多等。
C:色泽不均匀的主要原因是物料混合不均匀或干燥时有色成分的迁移等。
D:颗粒流动性差的主要原因是颗粒中细粉太少或颗粒含水量过低等。
以下适合制成胶囊的药物为（）
A:药物的水溶液
B:药物的油溶液
C:吸湿性很强的药物
D:药物的稀乙醇溶液
高速压片机通常进行（）次加压。
A:1
B:2
C:3
D:4
氯化钠属于注射剂中使用的（）
A:止痛剂
B:等渗调节剂
C:PH调整剂
D:以上均对
车间向仓库限额领用原辅料、包装材料应根据（）
A:生产指令
B:工艺规程
C:生产计划
D:发货计划
E:库存数量
微晶纤维素主要应用特点（）
A:崩解剂
B:粘合剂
C:良好的可压性
D:润滑剂、助流剂
下列对增溶剂的叙述中，哪一项是错误的（）
A:属于同系物的增溶剂，碳链愈长，增溶量愈大
B:增溶剂分子中，既有亲水基团，又有亲油基团
C:增溶剂形成胶团后，才有增溶作用
D:增溶剂均可用于配制口服溶液
E:HLB值15～18的界面活性剂常作增溶剂
压片前整粒常用的筛网一般为（）目
A:10～20
B:14～20
C:12～20
D:10～16
2010年版GMP引入了以下新的概念（）
A:变更控制
B:偏差处理
C:质量风险管理
D:供应商审计
砣挂不能互换错用（）
A:使用时
B:安装时
C:两者均是
D:两者均不是
既可制粒又可整粒的设备是（）。
A:槽形混合机
B:V形混合筒
C:摇摆式颗粒机
D:球磨机
采用月形栅式加料器的压片机是（）。
A:单冲压片机
B:旋转式压片机
C:高速旋转式压片机
D:以上答案都不对
物料分库存放，按温度分类有（）
A:冷库（2-10摄氏度，相对湿度60%-75%）
B:阴凉库（10-20摄氏度相对湿度60%-75%）
C:普通库（0-30摄氏度，相对湿度60%-75%）
D:冷库（-4摄氏度，相对湿度60%-75%）
水浴式输液灭菌器是以什么为设备灭菌介质（）。
A:过热水
B:热水
C:蒸汽
D:饱和水蒸汽
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