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按照分散系统分类可将气雾剂分成（）
A:溶液型、混悬型、乳剂型
B:高分子、低分子、胶体型
C:真溶液、胶体溶液、低分子
D:溶液型、乳剂型、高分子
E:高分子、混悬型、溶液型
临床药学专业技术人员应的职责不包括（）
A:参与临床药物治疗方案设计
B:对重点患者实施治疗药物监测
C:做好药品请领、保管和正确使用工作
D:收集药物安全性和疗效等信息，建立药学信息系统
E:提供用药咨询服务、指导合理用药
影响空气过滤的主要因素错误的是（）
A:粒径
B:细菌种类
C:过滤风速
D:介质纤维直径和密实性
E:附尘
关于筛与筛分设备的叙述正确的是（）
A:我国对筛子的孔径全部依据工业标准
B:筛分法是指借助网孔径大小将物料进行分离的方法
C:中国药典标准筛规定了1～9号筛，号数愈大，孔径愈粗
D:筛分用的药筛只有冲眼筛
E:医药工业的筛常用"孔"数表示筛号
药物非临床安全性评价研究机构必须执行（）
A:GCP
B:GLP
C:GMP
D:GSP
E:GAP
毒性药品（）
A:在各级医疗单位使用
B:在省级新药特药商店由药师审核零售
C:在医药商店零售
D:在国营药店凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方调配
E:供县以上主管部门指定的医疗单位使用九条。
外购药品的入库验收不包括（）
A:数量点收
B:包装检查
C:标签、说明书药品有效期的检查
D:批准文号的核查
E:原辅料、半成品、成品的质量检验
下列叙述不正确的是（）
A:麻黄素生产企业名称变更须报工商管理部门备案
B:未经国家药品监督管理局批准，麻黄素生产企业不得擅自扩大生产能力，也不得以技术转让、联营、设分厂、委托加工和兼并等原因异地从事麻黄素的生产活动
C:两年以上（含两年）不生产的企业取消其定点生产资格；破产的企业自然取消定点生产资格
D:麻黄素的年度生产计划（包括内销和供应出口计划）由国家药品监督管理局审定下达。未经批准，生产企业不得擅自改变生产计划
E:麻黄素及其单方制剂和供医疗配方用小包装麻黄素由国家药品监督管理局指定药品生产企业定点生产，其他任何单位和个人不得从事麻黄素的生产活动
超声波分散法制备的脂质体（）
A:胰岛素
B:磷脂类
C:单室脂质体
D:热敏感性药物
E:微球
以下不宜制成胶囊剂药物的是（）
A:维生素D
B:维生素E
C:对乙酰氨基酚
D:溴己新
E:阿莫西林
下列方法中，可用来制备软胶囊剂的是（）
A:泛制法
B:压制法
C:乳化法
D:凝聚法
E:界面缩聚法
司盘80（HLB=4.3）60g和吐温80（HLB=15.0）40g混合，混合物的HLB值是（）
A:3.18
B:6.5
C:9.6
D:11.3
E:13.5
《中国药典》（2010版）规定化学药胶囊剂检查项目不包括（）
A:硬度
B:外观
C:装量差异
D:崩解时限
E:溶出度
CMC（）
A:表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力
B:离子型表面活性剂应用温度的下限
C:非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降，溶液出现浑浊的现象
D:表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度
E:表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，必须取得（）
A:《麻醉药品、第一类精神药品许可证》
B:《麻醉药品、第一类精神药品注册证》
C:《麻醉药品、第一类精神药品准许证》
D:《麻醉药品、第一类精神药品购用卡》
E:《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品生产企业必须具备的条件不包括（）
A:具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B:具有执业药师资格的人员
C:具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境
D:具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备
E:具有保证药品质量的规章制度
下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的说法中不正确的是（）
A:应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一样类精神药品
B:应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第二类精神药品
C:专库应当设有防盗设施并安装报警装置
D:专柜应当使用保险柜
E:专库和专柜应当实行双人双锁管理
空胶囊的叙述错误的是（）
A:空胶囊有8种规格，体积最大的是5号胶囊
B:明胶是空胶囊的主要成囊材料
C:加入甘油、山梨醇可以提高韧性和可塑性
D:加入二氧化钛可以保护对光敏感的药物
E:应按药物剂量所占体积来选用最小的胶囊
氢氧化钠（）
A:主药
B:pH调节剂
C:絮凝剂
D:助悬剂
E:防腐剂
渗透泵型片剂控释的基本原理是（）
A:减小溶出
B:减慢扩散
C:片外渗透压大于片内，将片内药物压出
D:片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
E:片剂外面包控释膜，使药物恒速释出
PEG不能成为以下哪种制剂的辅料（）
A:滴丸剂
B:片剂
C:软膏剂
D:栓剂
E:表面活性剂
关于气雾剂的叙述中，正确的是（）
A:抛射剂在常温下的蒸气压大于大气压
B:抛射剂的蒸气压对成品特性无显著影响
C:F12、F11各单用与一定比例混合使用性能无差异
D:抛射剂只有氟利昂
E:喷出的雾滴的大小取决于药液的黏度
溶胶剂（）
A:<1nm
B:1～100nm
C:>100nm
D:>500nm
E:非极性溶剂
作为膜剂常用的膜材的是（）
A:氟氯烷烃
B:丙二醇
C:PVP
D:枸橼酸钠
E:PVA
属于微囊中药物的释放机理的是（）
A:崩解
B:水解
C:扩散
D:氧化
E:风化
由省级以上卫生主管部门进行处理的是（）
A:药品生产企业无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的
B:药品经营企业未按要求报告药品不良反应的
C:医疗机构隐瞒药品不良反应资料的
D:药品生产企业未按要求修订药品说明书的
E:药品经营企业发现药品不良反应匿而不报的
用于镇痛、抗刺激的搽剂其分散剂多为（）
A:蒸馏水
B:甘油
C:液体石蜡
D:乙醇
E:丙酮
微囊的制备方法中属于化学法的是（）
A:界面缩聚法
B:液中干燥法
C:溶剂-非溶剂法
D:凝聚法
E:喷雾冷凝法
七氟丙烷（）
A:潜溶剂
B:润湿剂
C:抛射剂
D:稳定剂
E:乳化剂
国家不实施特殊管理的是（）
A:麻黄碱
B:以麻黄碱为原料生产的单方制剂
C:供医疗配方用小包装麻黄碱的研发
D:供医疗配方用小包装麻黄碱的生产、经营
E:供医疗配方用小包装麻黄碱的使用和出口
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