出自:药事管理与法规

张某考试合格取得《执业药师资格证书》后，张某可以（）
A:直接在所在省、市的药品零售企业以执业药师身份执业
B:直接在所在省、市的药品批发企业以执业药师身份执业
C:直接在跨省、市的药品零售连锁企业以执业药师身份执业
D:经注册后，在注册所在省、市以执业药师身份执业
可授予特殊使用级抗菌药物处方权的是（）
A:具有高级专业技术职务任职资格的医师
B:具有中级以上专业技术职务任职资格的医师
C:具有初级专业技术职务任职资格的医师
D:具有专业技术职务任职资格的药师
某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）
A:【适应症】
B:【不良反应】
C:【药物相互作用】
D:【注意事项】
法律法规未强制要求药品经营企业执行的是（）
A:药品内在质量检验制度
B:药品入库和出库检查制度
C:药品效期管理制度
D:药品保管制度
下列有关西药、中药饮片、中成药处方书写的说法，错误的是（）
A:西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方
B:中药饮片应当单独开具处方
C:开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过3种药品
D:中药饮片处方的书写，一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列
买卖、出租、出借药品生产许可证，没有违法所得的（）
A:处违法所得2倍以上5倍以下的罚款
B:处违法所得l倍以上3倍以下的罚款
C:处2万元以上10万元以下的罚款
D:处1万元以上3万元以下的罚款
可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是（）
A:具有高级专业技术职务任职资格的医师
B:具有中级以上专业技术职务任职资格的医师
C:具有初级专业技术职务任职资格的医师
D:具有专业技术职务任职资格的药师
未取得互联网药品交易服务机构资格证书，擅自从事互联网药品交易服务或者互联网药品交易服务机构资格证书超出有效期，情节严重的，处罚部门是（）
A:国家药品监督管理部门
B:省级药品监督管理部门
C:市级药品监督管理部门
D:信息产业主管部门
有关医疗机构配制制剂的说法，错误的是（）
A:经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制
B:医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售
C:医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
D:经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
对购进物料的管理要求是什么？
不应作为乙类非处方药的情况不包括哪项？（）
A:中成药含毒性药材和重金属的口服制剂、含大毒药材的外用制剂
B:儿童用矿物质
C:中成药组方中包括无国家或省级药品标准药材的
D:严重不良反应发生率达万分之一以上
药品批发企业销售记录保存的时限应当是（）
A:至少1年
B:至少2年
C:至少3年
D:至少5年
药品零头包装应只限（）个批号为一个合箱，合箱外应标明全部批号，并建立合箱记录。
《药品经营许可证》作废的原因可能为（）。
A:法定凭证
B:变更、换证、吊销、缴销
C:伪造、出租
D:工作档案
药品批发企业应当建立药品出库复核记录，记录至少保存（）
A:1年
B:2年
C:3年
D:5年
某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品（不包含预防性生物制品）、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”，经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是（）
A:抗生素制剂和中成药
B:第二类精神药品制剂和化学药制剂
C:抗生素原料药和中药饮片
D:血液制品和生化药品
不得在市场销售的是（）
A:医疗机构配制的制剂
B:中成药
C:中药饮片
D:没有实施批准文号管理的中药材
下列情形属于药品严重不良反应的有（）
A:因服用药品引起死亡的
B:长期服用药品引起慢性中毒的
C:出现药品说明书中未载明的不良反应
D:因服用药品导致住院或住院时间延长
列基本医疗保险基金不予支付的药品目录是（）
A:血液制品（特殊适应证）
B:中药饮片
C:中成药
D:果味制剂
有关基本药物采购管理的说法，错误的是（）
A:基本药物实行集中采购、统一配送
B:基本药物招标和采购结合，需要签订购销合同
C:应建立和规范基本药物采购机制
D:可根据基本药物需求分批采购
属于药品类易制毒化学品的是（）
A:三唑仑片
B:麦角胺
C:氯硝西泮片
D:盐酸布桂嗪注射液
提供经营性互联网药品信息服务的网站不得发布（）
A:处方药信息
B:非处方药信息
C:戒毒药品信息
D:医疗器械信息
从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的（）
A:货值金额2倍以上5倍以下罚款
B:五千元以上两万元以下罚款
C:2万元以上10万元以下罚款
D:一万元以上二十万元以下罚款
绿色专有标识用于（）
A:非处方药
B:经营非处方药药品的企业指南性标志
C:甲类非处方药
D:乙类非处方药
收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制定有（）
A:保管制度
B:验收制度
C:领发制度
D:核对制度
直接向人民法院提出行政诉讼的时效为（）
A:15日
B:60日
C:3个月
D:6个月
境内分包装从日本进口的中药，其注册证证号的格式应为（）
A:HC+4位年号+4位顺序号
B:SC+4位年号+4位顺序号
C:S+4位年号+4位顺序号
D:BZ+4位年号+4位顺序号
麻醉药品和第一类精神药品的使用单位，应当（）。
A:设立专库或者专柜储存
B:设有防盗设施
C:安装报警装置
D:实行"五专"管理
药品批发企业在药品购销活动中履行合同不当，承担违约责任，属于（）
A:刑事责任
B:行政处罚
C:民事责任
D:行政处分
药品监督管理的意义在于（）。
A:保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
B:建立并维护健康的药品市场秩序
C:保护合法医药企业的正当利益
D:维护公民的身体健康
E:是药事管理的重要组成部分
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