出自:药品检验所

酸碱性试验时未指明何种指示剂均系指（）。
A:酚酞
B:甲基橙
C:甲基红
D:石蕊试纸
E:PH试纸
下列药物的碱性水溶液，经氧化可显强烈荧光的是（）。
A:维生素B1
B:维生素C
C:维生素B6
D:维生素A
下列情况中，可能使分析结果偏低的是（）
A:以盐酸标准溶液滴定某碱样，滴定管未洗净，滴定时内壁挂水
B:以H2C2O4•2H2O为基准物滴定某标准溶液，草酸失去部分结晶水
C:用于标定标准溶液的基准物质在称量时吸潮
D:滴定时速度过快，并在达到终点时立即读数
E:非水滴定法测定某碱样的含量时未作空白
溶液澄清度检查法中浊度标准原液在550nm的波长处的吸光度应在（）范围内。
开办药品经营企业必须具备（）条件。
A:具有依法经过资格认定的药学技术人员
B:具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C:具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D:具有保证所经营药品质量的规章制度
E:企业法人必需具有药学技术职称
第一部《中国药典》1953年版由国家药品监督管理局编印发行。
摩尔法测定卤化物含量时，要求介质的在6.5～10范围内，若酸度过高，则（）。
A:沉淀不完全
B:吸附增强
C:沉淀不易形成
D:沉淀易胶溶
比旋度是指（）。
A:在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度
B:在一定条件下，偏振光透过长1cm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度
C:在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度
D:在一定条件下，偏振光透过长1mm，且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度
相对密度测定法：（）、（）。
制药用水中的有机物质一般产生于水源、供水系统（包括净化、贮存和输送系统）以及水系统中菌膜的生长。总有机碳可反映制药用水中（）的含量。
《中国药典》2010年版一部性状项下记载品种的（）、（）、（）、（）、（）、（）以及（）等。
当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验时，应当向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书。复验样品从（）中抽取。
防止蜂蜜涌潮的中药是生姜。
有证标准物质的证书应含有（）的信息。
A:使用结果
B:定值方法
C:测量不确定度
简述国家制订《药品管理法》的目的。
论述含汞废液的处理方法。
药典收载的原料药及制剂，均应按规定的方法进行检验；如采用其他方法，不需与规定的方法作比较试验，但在仲裁时仍以药典规定的方法为准。
注射剂的装量检查中，平均装量不低于标示量即可。
药品检验原始记录要求（）
A:完整
B:真实
C:不得涂改
D:检验人签名
E:送检人签名
下列哪些行政行为不收费（）。
A:核发证书、进行药品注册
B:进行药品抽查
C:进行药品认证
D:实施药品审批检验
三号筛对应的目号是（）目。
合剂的含糖量应不高于45%（g/ml）。
溶出度是指药片从片剂、胶囊剂或颗粒剂等口服固体制剂在规定溶剂中溶出的速率和程度。
中国药典2010年版二部崩解时限检查法中规定，普通片应在（）内全部崩解，薄膜衣片应在（）内全部崩解，糖衣片应在（）内全部崩解。
不属于我国药品管理法规定的特殊管理药品是（）。
A:戒毒药品
B:麻醉药品和毒性药品
C:精神药品
D:放射药品
用四苯硼钠作为沉淀剂，以下能发生沉淀的有（）
A:K+
B:NH4+
C:Ca2+
D:Cu2+
E:Cl-
相对密度是指（）
A:在25℃时，相同压力条件下，某物质的密度与水的密度之比
B:在25℃时，相同压力条件下，某物质的密度与乙醇的密度之比
C:在20℃时，相同压力条件下，某物质的密度与水的密度之比
D:在20℃时，相同压力条件下，某物质的密度与乙醇的密度之比
E:在常温常压下，某物质的密度与其标准状况下水的密度之比
在使用溶出度测定法第二法仪器装置测定时，取样位置应在桨底至液面的中点。
下列四种茶剂中，应进行溶化性检查的是（）。
A:袋装茶剂
B:含糖块状茶剂
C:不含糖块状茶剂
D:煎煮茶剂
服务质量承诺应包括哪些内容（）
A:检测/校准数据可信、结论正确
B:保证将客户的合法权利置于首位
C:对出具的报告书负责
D:视客户的时间为自己的生命
E:为客户资料、结果和所有权保密
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