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出自:药物检验工
中国药典规定用()指示重氮化法的终点。
A:内指示剂法
B:外指示剂法
C:自身指示剂法
D:永停法
水浴加热测定液体药品的馏程正确的是()。
药品生产质量管理规范英文简称为()。
A:GSP
B:GMP
C:GCP
D:GLP
用EDTA滴定水中的Ca
2+
、Mg
2+
时,加入三乙醇胺消除Fe
3+
的干扰是()掩蔽法。
原子吸收分光光度计中的单色器是放在原子化系统之前的。
片剂常规检查项目指片重(重量)差异和崩解时限。
对氨基水杨酸钠中的间氨基酚属于()
A:一般杂质
B:特殊杂质
C:两者皆是
D:两者均不是
中国药典规定,粉末分为几个级别()。
A:三级
B:四级
C:五级
D:六级
关于容量仪器的校准下列错误的是()。
现行中国药典规定,高效液相色谱法除另有规定外,分离度应大于()
A:3.0
B:2.5
C:1.5
D:1.0
紫外-可见分光光度法收载在《中国药典》的哪部分?()
A:目录
B:凡例
C:正文
D:附录
原子吸收用作含量测定的定量方法有()
A:外标一点法
B:内标法
C:标准曲线法
D:标准加入法
中国药典用下列哪种方法测定维生素B1的含量()。
A:中和法
B:非水碱量法
C:沉淀法
D:UV法
用滤纸过滤时,玻璃棒下端(),尽可能的接近滤纸。
A:对着一层滤纸的一边
B:对着三层滤纸的一边
C:对着滤纸的顶端
D:对着滤纸的边缘
检查重金属时,生成的最终产物为()
A:铅
B:氧化铅
C:硝酸铅
D:硫酸铅
E:硫化铅
取维生素C约0.2g,取样量范围在()。
在使用电器设备的时候,
不正确
的是()。
A:人离电断
B:将手擦干再接触电器设备
C:带电修理电器
D:电器设
利用薄层色谱法进行鉴别的原理为()
A:Rt相对保留时间
B:Rf比移值
C:摩尔吸收系数
D:分离度
E:理论板数
溶出度检查操作中,加入每个溶出槽内溶出液的温度应为室温。
下列关于职业纪律正确的是()。
沙门氏杆菌在三糖铁高层穿刺培养上培养基全部呈红色反应。
测定pH值前,应采用标准缓冲液校正仪器,也可用国家标准物质管理部门发放的标示pH值准确至()pH单位的各种标准缓冲液校正仪器。
A:0.1
B:0.02
C:0.01
D:0.005
《美国药典》英文简称为()
A:Ch.P
B:USP
C:BP
D:JP
E:Ph.Eur
分离非极性和极性混合物时,一般选用极性固定液。此时,试样中极性组分先出峰,非极性组分后出峰。
下列鉴别方法中()为维生素B1的专属鉴别反应。
A:紫脲酸胺反应
B:三氯化铁
C:硫色素反应
D:重氮化-偶合反应
维生素B1片的含量测定:精密称取标示量为0.01g的本品20片,总重为1.6031g。精密称取本品细粉0.2051g,置研钵中,加盐酸溶液(9→1000)数滴,研磨成糊状后,用盐酸溶液(9→1000)70ml移至100ml量瓶中,振摇15分钟使维生素B
1
溶解,加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置另一100ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(附录ⅣA),在246nm的波长处测定吸光度为0.541。已知E
1%
1cm
为421,计算其标示百分含量。《中国药典》规定维生素B
1
片含维生素B
1
(C
12
H
17
C
l
N
4
OS.HCl)应为标示量的90.0%~110.0%。
具有芳伯氨基的药物可利用以下何种反应进行鉴别()。
A:重氨化-偶合反应
B:茚三酮反应
C:三氯化铁反应
D:氧化反应
红外光谱法中关于压片法错误的是()。
测定溶液pH值时,如果使用饱和甘汞电极为参比电极,则其电极电位取决于()
A:[K
+
]
B:[Cl
-
]
C:Hg
D:Hg
2
Cl
2
关于朗伯-比尔定律,说法
不正确
的是()。
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