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新的药品不良反应是（）
A:药品包装中未载明的不良反应
B:药品标签中未载明的不良反应
C:药品说明书中未载明的不良反应
D:药品说包装、标签中未载明的不良反应
E:药品包装、标签、说明书中未载明的不良反应
对乙酰氨基酚的主要降解途径是（）
A:水解
B:氧化
C:异构化
D:聚合
E:脱羧
常用于肠溶型包衣材料的有（）
A:MCC
B:EudragitL100
C:Carbomer
D:EC
E:HPMC
以下属于药物肾排泄的机制是（）
A:集合管中尿浓缩
B:肾小球吸附
C:肾小管重吸收
D:肾单位被动转运
E:肾小管溶解
下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求（）
A:须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》，无《医疗机构制剂许可证》的不得配制制剂
B:必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件
C:应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制
D:可以在市场销售
E:可以在指定的医疗机构之间调剂使用
关于软膏剂的质量要求叙述错误的是（）
A:均匀细腻，涂于皮肤上无刺激性
B:具有适宜的黏稠度，易于涂布
C:乳剂型软膏应能油水分离，保证吸收
D:无过敏性和其他不良反应
E:眼用软膏的配制应在无菌条件下进行
医疗器械（）
A:不属于《药品管理法》规定的药品
B:可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
C:不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告
D:可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍
E:不得收取任何费用
通过直肠给药而发挥全身治疗作用的栓剂，在使用时塞入距肛门口约为宜（）
A:6cm
B:4cm
C:2cm
D:10cm
E:8cm
适宜制成胶囊剂的药物为（）
A:药物水溶液
B:刺激性大的药物
C:药物的醇溶液
D:易潮解的药物
E:含油量高的药物
采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂（）
A:乳剂型气雾剂
B:溶液型气雾剂
C:喷雾剂
D:吸入粉雾剂
E:混悬型气雾剂
《医疗制剂许可证》有效期满必须重新提出申请，时间为（）
A:期满后5个月
B:期满前5个月
C:期满前6个月
D:期满后6个月
E:期满前后6个月均可
临界胶团浓度的英文缩写是（）
A:CMC
B:GMP
C:HLB
D:USP
E:JP
卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于多少日内到场监督医疗机构销毁行为（）
A:3
B:5
C:7
D:15
E:30
国家实行药品不良反应（）
A:报告制度
B:登记制度
C:公布制度
D:通报制度
E:核实制度
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经（）
A:省级以上药品监督管理部门批准
B:附有标签和说明书
C:印有国家指定的非处方药专有标记
D:具有《药品经营企业许可证》
E:国家食品药品监督管理局批准
关于泊洛沙姆的叙述错误的是（）
A:分子量在1000～14000
B:HLB值为0.5～30
C:随分子量增加，本品从液体变为固体
D:随聚氧丙烯比例增加，亲水性增强；随聚氧乙烯比例增加，亲油性增强
E:是一种水包油型乳化剂，可用于静脉乳剂
根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，以下药品不属于麻醉药品的是（）
A:乙基吗啡
B:瑞芬太尼
C:布桂嗪
D:丁丙诺啡
E:阿桔片
以下何载体材料不宜用于制备对酸敏感药物的固体分散体（）
A:PEO
B:PVP
C:巴西棕榈蜡
D:酒石酸
E:HPC
国家药品不良反应监测中心应（）
A:每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料
B:每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
C:每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
D:每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料
E:每二年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在几日内作出行政处理决定（）
A:1日
B:3日
C:7日
D:15日
E:30日
《医疗机构药事管理暂行规定》规定，医疗机构药事管理委员会的职责是（）
A:制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施
B:确定本机构用药目录和处方手册，审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型
C:建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则
D:定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所有药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见
E:以上都是
《麻醉药品和精神药品管理条例》中未要求麻醉药品和精神药品实行的是（）
A:定点生产制度
B:定点经营制度
C:生产总量控制
D:市场调节价
E:企业自主定价
普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）
A:1年
B:2年
C:3年
D:4年
E:5年
关于一般滴眼剂描述正确是（）
A:不得含有铜绿单胞菌和金黄色葡萄球菌
B:通常要求进行热原检查
C:不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂
D:适当减少黏度，可使药物在眼内停留时间延长
E:药物只能通过角膜吸收
肝首关效应是指（）
A:药物吸收和分布到肝的过程
B:制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程
C:从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝并被肝药酶系统代谢的过程
D:药物在酶参与下在体内发生化学结构变化的过程
E:药物消除的过程
对制备软胶囊时影响软胶囊成形的主要因素的叙述，错误的是（）
A:囊壁组成的影响
B:药物的性质
C:介质的性质
D:胶囊壳型号的选择
E:药物为混悬液时对胶囊大小的影响
在体内释放出活性药物，使母体药物再生而发挥治疗作用（）
A:长循环脂质体
B:前体药物
C:磁性靶性制剂
D:热敏感靶性制剂
E:结肠靶性药物制剂
注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用（）
A:高温法
B:酸碱法
C:吸附法
D:微孔滤膜过滤法
E:离子交换法
注射于表皮与真皮之间的给药途径为（）
A:静脉注射
B:椎管注射
C:肌内注射
D:皮下注射
E:皮内注射
枸橼酸（相对湿度为74%）和蔗糖（相对湿度84.5%）混合，其中枸橼酸占混合物的40%，蔗糖占混合物的60%，其混合物的相对湿度为（）
A:45%
B:75%
C:59%
D:63%
E:80%
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