出自:化学分析工

在拟定用法扬斯法测定可溶性卤化物时，属于测定条件控制应注意的问题是（）。
A:被测溶液酸度的调节
B:被测溶液胶体的控制
C:被测溶液终点的确定
D:滴定过程中摇瓶速度的控制
金属指示剂能与金属离子形成（）。
A:有色配合物
B:无色配合物
C:有色沉淀
D:无色沉淀
分光光度法的方法误差主要由（）所引起。
A:操作者
B:溶液偏离比耳定律
C:溶液中干扰物质影响
D:过失误差
标称最大粒度是指与筛上累计质量分数最接近（但不大于）（）%的筛子相应的筛孔尺寸。
A:1
B:2
C:4
D:5
下列关于吸附指示剂说法正确的有（）。
A:吸附指示剂是一种有机染料
B:吸附指示剂能用于沉淀滴定中的法扬司法
C:吸附指示剂指示终点是由于指示剂结构发生了改变
D:吸附指示剂本身不具有颜色
有机分析测定方法可以测定（）物质。
A:氢氧化钠
B:乙烯
C:高锰酸钾
D:氯化钠
在含有AgCl沉淀的溶液中加入氨水，会发生（）。
A:AgCl沉淀完全溶解
B:AgCl的溶解度增大
C:AgCl的溶解度减小
D:络和反应
E:配位效应
下列说法不正确的是（）。
A:水是一种弱电解质
B:水的电离过程是一个吸热过程
C:升高温度有利于水的电离
D:25℃时，1L纯水可电离出1×10-14molH+浓度
X射线荧光光谱法中，当试样的有效照射面积缩小时，元素的X射线荧光强度（）。
A:增大
B:减小
C:不变
D:无变化
配制NaOH、Na2S2O3等标准溶液时，所使用的实验室用水必须（）。
对氧化还原反应，以下叙述错误的是（）。
A:被氧化的元素化合价一定升高
B:氧化的化合价一定降低
C:氧化剂中一定有元素被氧化
D:还原剂中不一定有元素被氧化
E:有氧元素参加的反应一定是氧化还原反应
下列关于Q检验法的说法，正确的有（）。
A:Q检验法符合数理统计原理
B:适用于平行测定次数为3～10次的检验
C:计算简便
D:准确但计算量较大
在不分流状态下，进入分流不分流进样口的样品全部进入色谱柱。
在PH=4.0左右时，可以直接用EDTA滴定的离子是（）。
A:K+
B:Al3+
C:Mg2+
仪器接通电源后，指示灯及光源灯不亮，可能是（）。
A:电源线路、开关接触不好
B:仪器保险丝烧断
C:电源插头接触不好
D:电源变压器损坏
甲醇钠的保存，错误的是（）。
A:避免与空气接触
B:防止挥发
C:用棕色试剂瓶
D:瓶口装CO2吸收管
只有当X射线管的（）超过靶材临界激发电势时，才出现靶材的（）光谱。
A:管电流
B:管电压
C:管功率
D:特征
溶液的稀释和增浓所使用的原理是（）。
按质子理论，Na2HPO4属于（）。
A:中性物质
B:酸性物质
C:碱性物质
D:两性物质
沉淀的溶解度是指在一定（）下，一定量的溶剂中能够溶解物质的最高量。
A:温度
B:压力
C:浓度
D:压强
2，3二氯的分析波长为254nm。（）
NH4 Cl的水溶液显（）
A:酸性
B:中性
C:碱性
自己用现成的仪器组合成电导仪时，可以用（）作为测量电源。
A:变压器
B:低频交流电源
C:音频振荡器
D:音频发生器
奥氏气体分析仪的量气管最小分度值为（）mL。
A:0.05
B:0.1
C:0.2
D:不确定
在线速度较低时，（）是引起色谱峰扩展的主要因素，此时宜采用相对分子量（）的气体作载气，以提高柱效。
用氢氧化钠滴定盐酸和醋酸的混合液时会出现（）。
A:1
B:2
C:3
D:0
莫尔法的滴定条件有（）。
A:酸度应控制在6.0～10.5
B:无干扰离子
C:滴定过程必须剧烈摇动
D:滴定前必须除去溶液中的NH4+
在下述情况下何者对测定结果产生负误差（）。
A:用直接法以盐酸标准滴定溶液某碱样时溶液挂壁；
B:以K2Cr2O7为基准物质用碘量法标定Na2S2O4溶液，滴定速度过快，并过早读数；
C:以EDTA标准滴定溶液测定Ca、Mg含量时，滴定速度过快；
D:一失去部分结晶水的硼砂为基准物标定盐酸溶液的浓度。
某标准样品中铁含量为99.18，测得含量为99.13其绝对误差为（）。
A:+0.05
B:-0.05
C:0.05
D:0.50
用0.2369g无水碳酸钠标定盐酸标准滴定溶液的浓度，消耗22.35ml盐酸溶液，试计算该盐酸溶液的物质的量浓度？（已知Na2CO3的相对分子质量为106.0）。
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