出自:药品检验所

中国药典收载的物理常数有（）
A:熔点
B:比旋度
C:相对密度
D:晶型
E:吸收系数
天冬为（）科植物天冬的干燥（）。
羧甲基纤维素钠水溶液的浓度一般是（）。
A:0.1%～0.2%
B:1%～2%
C:0.2%～0.5%
D:0.5%～1%
在进行旋光度测定时，应注意以下事项：（）
A:每次测定前应以溶剂作空白校正，测定后在校正一次，以确定测定时零点有无变动
B:配制溶液及测定时，均应调节温度至20℃±1℃（或各品种项下规定的温度）
C:供试的液体或固体物质的溶液应充分溶解，供试液应澄清
D:物质的比旋度与测定光源、测定波长、溶剂、浓度和温度等因素有关，因此表示物质的比旋度时应注明测定条件
E:测定管使用后，尤其在盛放有机溶剂后，必须立即洗净，以免橡皮圈受损发粘。测定管每次洗涤后，切不可置烘箱中干燥，以免发生变形，橡皮圈发粘。
浸出物测定法根据采用溶剂的不同分为（）。
A:水溶性浸出物
B:醇溶性浸出物
C:挥发性醚浸出物
D:醚浸出物
E:烃类浸出物
检验完毕剩余的样品如何处理：（）。
A:为节约起见，可以卖给收购药品的人
B:由检验员自己销毁
C:交给专门管理员集中处理
D:扔垃圾箱
薄膜衣片在包衣后也应检查（）。
A:装量差异
B:溶散时限
C:脆碎度
D:重量差异
除另有规定外，水蜜丸、水丸、浓缩水蜜丸和浓缩水丸均应在（）℃以下进行干燥。
A:60
B:70
C:80
D:90
就产品质量问题，消费者有权（）。
A:直接向产品的生产者查询
B:向产品监督部门申诉
C:向质量监督部门申诉
D:向工商行政管理部门申诉
沉淀滴定法中银量法应用较多，其中摩尔法的最适条件是（）
A:硝酸中
B:稀硫酸中
C:醋酸中
D:pH6.5~10.5环境中
E:pH9的稀氨溶液中
属于油脂性基质的是：（）
A:聚乙二醇
B:凡士林
C:石蜡
D:硅油
E:硬脂酸
重量分析中常用垂熔玻璃坩埚是1号及2号。
无菌检查中常用的检查方法有直接接种法、薄膜过滤法。
最低装量检查法中使用的量筒必须（），其最大刻度值应与供试品的标示装量一致，或不超过标示装量的2倍。
中药取颗粒剂供试品1袋（多剂量包装取10g），加热水200ml，搅拌5分钟，立即观察，应全部（）或（）。
每支安瓿印字的内容至少包括（）
A:生产批号
B:生产厂家
C:规格
D:品名
E:批准文号
相对密度系指在相同的（）条件下，某物质的密度与水的密度之比。
A:温度、压强
B:相对湿度、压力
C:温度、压力
D:相对湿度、压强
对标准液的要求正确的为（）
A:EDTA液要求避免与橡胶塞、橡胶管等接触
B:甲醇钠液需置密闭的附有滴定装置的容器内，避免与空气中二氧化碳及湿气接触
C:使用硫代硫酸钠液时室温在30℃以上时，应将反应液及稀释用水降温至约25℃
D:新配置的硫代硫酸钠液放置1个月后过滤方可标定
E:使用溴酸钾液时室温在25℃以上时，应将反应液及稀释用水降温至约20℃
熔点测定法，如有下列情况者，即判为不符合规定，初熔前出现严重的发毛现象，且过程较长，与正常的该药品作对照比较后有明显的差异者。
在国内生产并销售的药品必须符合（）。
A:国家药品标准
B:国际药品标准
C:USP
D:行业标准
下列不属于物理灭菌法的是（）。
A:紫外线灭菌
B:环氧乙烷
C:γ射线灭菌
D:微波灭菌
根据滴定分析（容量分析）的测定过程、步骤和加入标准溶液的方式的不同，滴定方式可分为哪几种？
国家禁止生产和销售劣药，请回答什么是劣药？哪些情形之一的药品，按劣药论处？
中药包衣丸剂在包衣后不再检查重量差异。
与“溶质1g（ml）能在溶剂30～100ml中溶解”相对应的药品的近似溶解度是：（）。
A:微溶
B:略溶
C:极微溶解
D:溶解
糖浆剂含蔗糖量应不低于45%（g/ml）。
原始检验记录应用：（）
A:蓝黑墨水或碳素笔书写
B:纯蓝墨水书写
C:红笔书写
D:铅笔书写
E:圆珠笔书写
《中国药典》2005年（一部）中规定：水分不得过9.0%的丸剂是：（）
A:浓缩水蜜丸
B:浓缩水丸
C:糊丸
D:浓缩蜜丸
E:蜡丸
一般常用的化学试剂分为基准试剂、优级纯、分析纯与化学纯四个等级。以下说法正确的是（）
A:标定滴定液用基准试剂
B:制备滴定液可采用分析纯或化学纯试剂，但不经标定直接按称重计算浓度者，则应采用基准试剂
C:制备杂质限度检查用的标准溶液，采用优级纯或分析纯试剂
D:制备试验或缓冲液等可采用分析纯或化学纯试剂
E:制备滴定液应采用基准试剂
以下三个数字0.5362、0.0014、0.25之和应为（）。
A:0.785
B:0.788
C:0.787
D:0.7876
E:0.79
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