出自:药物检验工

二乙基二硫代氨基甲酸银（Ag（DDC））法的显色反应是属于（）。
阿司匹林的含量测定方法为（）。
A:中和滴定法
B:双相滴定法
C:非水溶液滴定法
D:高锰酸钾滴定法
复方阿司匹林中阿司匹林用亚硝酸钠法测定含量。
检查重金属的方法不包括（）
A:古蔡氏法
B:硫代乙酰胺法
C:硫化钠法
D:微孔滤膜法
E:炽灼残渣法
配制标准缓冲液与溶解供试品的水，应是新沸过的冷蒸馏水，其pH值应为5.5～7.0。
现行中国药典规定，吸收度准确度可用（）的硫酸溶液（0.005mol/L）检定。
A:铬酸钾
B:高锰酸钾
C:重铬酸钾
D:硝酸钠
药物的鉴别试验主要是用以判断（）。
A:药物的纯度
B:药物的真伪
C:药物的优劣
D:药物的疗效
古蔡氏法所用的还原剂是（）。
溶液后标记系指的“（110）”符号系（）
A:活化电极
B:清洗电极
C:校正电极
D:其它目的
重量差异系指以称重法测定每片的片重与平均片重之间的差异程度。
诺氟沙星的炽灼残渣检查重金属时可选用的器皿是（）（）。
规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（）。
采用亚硝酸钠法测定盐酸普鲁卡因注射液含量，若温度过高，测定结果偏高。
药物中的哪种杂质可用干燥失重法测定（）。
A:水分
B:硫酸盐
C:铁盐
D:钾盐
紫外分光光度法对溶剂的要求是用1cm石英吸收池盛溶剂，以空气为空白在220～240nm范围内测定吸光度不得超过0.05。
磺胺类药物具有芳伯氨基结构，可用重氮化-偶合反应鉴别，该法在盐酸存在下与亚硝酸钠发生反应。
在被测溶液中放入两个相同的铂电极，两极间外加一小电压（如50mV），根据滴定过程中两极间电流突然加大的情况确定终点。这种指示终点的滴定方法称永停滴定法。
碘量法中常用的指示剂是（）
A:淀粉
B:酚酞
C:淀粉—碘化钾
D:荧光黄
在气相色谱的流出曲线中，t0代表保留时间。
以下关于重量差异描述正确的是（）。
A:称量操作应在称量瓶内进行，并用镊子夹取
B:每片的重量采用减重的原理称量
C:每片重量与平均片重相比较，超出的重量差异限度的药片多于2片，判为不符合规定
D:一般检查含量均匀度的产品可以不再检查重量差异
下列滴定液能用于氧化还原反应滴定的是（）
A:HCl
B:H2SO4
C:KBr
D:Na2S2O3
检查药物中的残留溶剂，各国均采用（）
A:UV法
B:HPLC法
C:TLC法
D:GC法
红外光谱法鉴别，中国药典主要采用（）
A:对照片对比法
B:标准图谱对比法
C:吸收系数法
D:自身对照法
E:目视比色法
药物的杂质主要来源于药物的生产过程和贮存过程。
冷浸法
崩解时限检查法测试时，若需加入挡板，应使挡板V型槽呈正方向。
可见异物检查法中规定以下哪种物质不得被检出（）。
A:点状物
B:2mm以下的短纤维
C:烟雾状微粒柱
D:金属屑
药品监督管理部门应定期公告药品质量抽查检验的结果；公告不当的，发布部门应当自确认公告不当之日起多少日内，在原公告范围内予以更正（）。
EDTA与四价金属离子络合时摩尔数之比为（）
A:1：1
B:2：1
C:两者皆是
D:两者均不是
注射剂常规检查项目指装量差异和澄清度。
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