出自:药物制剂工

在水或规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的颗粒剂是指（）。
A:缓释颗粒
B:控释颗粒
C:泡腾性颗粒
D:肠溶颗粒
药品、辅料的定义是什么？
从事生产、销售假劣药品情节特别严重的企业及直接负责的主管人员（）年内不得从事药品生产
A:五年
B:十年
C:十五年
D:二十年
除另有法定要求外，生产日期不得迟于（）或灌封前经最后混合的操作开始日期。
哪些药物的生产区域应设置独立的专用空调系统？（）
A:青霉素类
B:激素及抗肿瘤药
C:抗焦虑药
D:β-内酰胺类药物
可在无菌条件下进行粉碎的是（）。
A:球磨机
B:柴田粉碎机
C:锤式粉碎机
D:羚羊角粉碎机
水的灭菌可采用（）
A:辐射灭菌
B:紫外线灭菌
C:两者均是
D:两者均不是
渗漉法指将适度粉碎的药材于渗漉器中，由上部连续加入的溶剂渗过药材层后从底部流出（）而提取有效成分的方法。
注射用水储存期不得超过（）。
A:4h
B:8h
C:12h
D:16h
毒、麻及贵重药出库要（）。依照生产指令所列的物料品名、（）、批号、规格和数量等进行发放，做好并保持适当的记录。
在（）级洁净室（区）内不得设置地漏。
A:A/B
B:A/B/C
C:C/D
D:B/C
不得使用未经校准、超过校准有效期、失准的（）、（）、（）以及用于记录和控制的设备、仪器。
下列关于润滑剂作用的叙述，错误的是（）
A:增加颗粒的流动性
B:防止颗粒黏附与冲头上
C:促进片剂在胃中的润湿
D:减少冲头、冲模的磨损
舌下片主要适用于（）的治疗。
车间的组成不包括（）
A:质量检查部分
B:生产部分
C:辅助产部分
D:行政-生活部分
药品上直接印字用油墨应符合（）
A:食用标准
B:卫生标准
C:国家标准
D:企业标准
下列是软胶囊剂的制备方法，除（）以外
A:滴制法
B:凝聚法
C:钢板模法
D:旋转模压法
警戒水平与纠偏限度是针对（）设定的指标。
A:微生物污染水平
B:报警
C:监控
D:偏离
标签和使用说明书在发放时应按（）发放。
A:岗位请领数
B:库房计算的需用量
C:中转站提供的待包装品量
D:工艺指令要求发放量
改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要因素时，还应当对变更实施后最初至少（）个批次的药品质量进行评估。
A:2
B:3
C:4
D:以上都不是
包衣时，包衣锅与水平的倾斜角一般为（）
A:30。～60。
B:45。～60。
C:30。～45。
D:25。～45。
开启热器必须保证（）时才能进行
A:温度降至室温
B:压力逐渐降到零
C:A+B
D:以上均错
4~6岁儿童用药剂量一般为成人剂量的（）。
A:1/5~1/4
B:1/3~2/5
C:2/5~1/2
D:没什么不同
E:1/2~2/3
（）是指洁净环境中空气含尘和含微生物的程度。
药物制剂包装主要分为单剂量包装、（）、（）三类。
糖浆剂属于（）类型
A:乳剂型
B:胶体溶液类剂型
C:混悬液类剂型
D:真溶液类剂型
一次产品合格率（）
A:产品质量
B:工作质量
C:两者均是
D:两者均不是
无色注射液或滴眼剂灯检时，光照度应为（）lx
A:1000～1500
B:1500～2000
C:2000～3000
D:2500～3000
利用压缩气体增加温度原理的蒸馏水器是（）？
A:塔式蒸馏水器
B:ZC-1型蒸馏水器
C:热压式蒸馏水器
D:多效蒸馏水器
两种以上物料同时粉碎的操作称为（）
A:湿法粉碎
B:干法粉碎
C:混合粉碎
D:低温粉碎
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