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出自:相关专业知识
医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理()
A:麻醉药品处方至少保存5年,精神药品处方至少保存1年
B:麻醉药品处方至少保存4年,精神药品处方至少保存2年
C:麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方至少保存2年
D:麻醉药品处方至少保存2年,精神药品处方至少保存3年
E:麻醉药品处方至少保存1年,精神药品处方至少保存3年
制备乳膏剂时,O/W型乳化剂中常需加入()
A:润滑剂
B:抗氧剂
C:助悬剂
D:填充剂
E:防腐剂
以下关于膜剂的说法正确的是()
A:有供外用的也有供口服的
B:可以外用但不用于口服
C:不可用于眼结膜囊内
D:不可用于阴道内
E:不可以舌下给药
药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则()
A:应拒绝调配
B:及时报告本机构药学部门
C:及时报告本机构医疗管理部门
D:及时上报卫生行政部门
E:及时上报其他有关部门
油脂性软膏基质灭菌温度是()
A:110℃
B:130℃
C:150℃
D:90℃
E:170℃
药师的职业道德准则
不包括
()
A:掌握最优专业知识和技术
B:为药学职业带来信任和荣誉
C:促进医药行业的发展
D:把患者的健康和安全放在首位
E:保证生产、销售、使用高质量有效的药品
栓剂()
A:崩解度检查
B:澄明度和热原检查
C:每喷剂量检查
D:再悬性
E:融变时限
第一类精神药品注射剂处方为()
A:1次常用量
B:3日常用量
C:7日常用量
D:2日极量
E:3日极量
未取得广告批准文号的药品不得()
A:有涉及药品的宣传广告
B:在大众传播媒介发布广告
C:发布广告
D:在药学学术会议上发表论文
E:在医学、药学专业刊物上介绍
用于运输、储藏的包装的标签()
A:应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B:应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号、等内容
C:至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D:至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E:至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
关于医疗机构的管理正确的是()
A:应当向患者提供所用药品的价格清单
B:应当按照规定的办法如实公布其常用药品的价格
C:购进药品,必须有真实、完整的药品购销记录
D:审核和调配处方的药剂人员必须是药师以上职称的药学技术人员
E:向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应,并凭执业医师的处方调配
《中国药典》(2010版)规定,化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时,装量差异限度为()
A:±15%
B:±10%
C:±20%
D:±5%
E:±7.5%
查药品时,应()
A:对科别、姓名、年龄
B:对药品性状、用法用量
C:对药名、剂型、规格、数量
D:对药品性状、用法用量、规格
E:对临床诊断
下列关于剂型分类,叙述错误的是()
A:散剂按形态分类为固体剂型
B:栓剂按给药途径分类为腔道给药剂型
C:软膏剂按形态分类为半固体剂型
D:胶囊剂按分散系统分类为固体分散剂型
E:气雾剂按形态分类为气体分散剂型
供滴入耳腔内的外用液体制剂()
A:涂膜剂
B:洗剂
C:滴鼻剂
D:滴耳剂
E:滴牙剂
医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,复诊或者随诊的周期是()
A:1个月
B:2个月
C:3个月
D:4个月
E:5个月
下列关于胶囊剂特点的叙述,错误的是()
A:药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂
B:易溶且刺激性较强的药物,可制成胶囊剂
C:有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味
D:易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂
E:胶囊对药物在一定程度上具有遮蔽、保护和稳定作用
下列片剂中,必须进行崩解时限检查的是()
A:咀嚼片
B:包衣片
C:口含片
D:缓释片
E:舌下片
药品的质量特性
不包括
()
A:有效性
B:安全性
C:应用性
D:稳定性
E:均一性
关于新药监测期的说法错误的是()
A:由国务院药品监督管理部门设立
B:目的是保护公众健康
C:药品生产企业生产的新药品种
D:不超过3年
E:不超过5年
下列关于药材浸出过程正确的是()
A:浸润、溶解、过滤
B:浸润、溶解、解吸、过滤
C:浸润、解吸、溶解、扩散、置换
D:浸润、溶解、渗透、过滤、分离
E:浸润、扩散、溶解、过滤、浓缩
下列关于麻黄素出口管理的叙述
不正确
的有()
A:麻黄素外贸出口企业持所在地省级药品监督管理部门核发的麻黄素出口购用证明原件向国家定点生产企业购买麻黄素用于出口,一证一次使用有效
B:麻黄素生产企业自营出口麻黄素只凭麻黄素出口许可证办理出口手续,但须将盖有本单位公章的麻黄素出口许可证复印件和出口合同复印件报所在地省级药品监督管理部门备案
C:麻黄素外贸出口企业购买的麻黄素只能用于出口
D:麻黄素外贸出口企业购买的麻黄素因故未能在许可证有效期内出运的,须在出口购用证明有效期满后-月内将出口购用证明退回原发证单位
E:未经国家药品监督管理局批准,不得擅自处理未出口的麻黄素
关于药品说明书说法错误的是()
A:由国家食品药品监督管理局予以核准
B:药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确
C:药品说明书应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用
D:药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
E:药品说明书用以指导安全、合理使用药品
0.1%的乳酸可作为注射剂的哪类附加剂()
A:缓冲剂
B:抑菌剂
C:局麻剂
D:等渗调节剂
E:稳定剂
儿科处方的印刷用纸为()
A:淡红色
B:白色
C:淡黄色
D:淡绿色
E:淡蓝色
为门(急)诊患者开具的第一类精神药品的控缓释制剂,每张处方为()
A:1次常用量
B:不得超过1日常用量
C:不得超过3日常用量
D:不得超过7日常用量
E:不得超过15日常用量
未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的()
A:由原发证部门吊销其执业证书
B:由原发证部门吊销其印鉴卡
C:由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动;造成严重后果的,吊销其执业证书;构成犯罪的,依法追究刑事责任
D:由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格;造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书
E:由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处5千元以上1万元以下的罚款;情节严重的,吊销其印鉴卡
热原的性质为()
A:耐热,不挥发
B:耐热,不溶于水
C:有挥发性,但可被吸附
D:溶于水,但不耐热
E:体积大,可挥发
关于混悬型注射剂叙述正确的是()
A:颗粒大小要适宜
B:一般可供肌内注射及静脉注射
C:不可以是油混悬液
D:不得有肉眼可见的混浊
E:贮存过程中可以结块
采用紫外线照射杀灭微生物和芽孢的方法()
A:干热灭菌法
B:煮沸灭菌法
C:流通蒸汽灭菌法
D:微波灭菌法
E:紫外线灭菌法
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