出自:初级中药师

关于药品说明书修订，下列叙述错误的是（）
A:药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性情况
B:药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的有效性情况
C:需要对药品说明书进行修改的，药品生产企业应当及时提出申请
D:根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理总局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
E:国家食品药品监督管理总局负责修改药品说明书
国家基本药物目录的价格由哪一部门制定（）
A:国家工商行政管理总局
B:国家发展与改革委员会
C:工业和信息化部
D:商务部
E:国家中医药管理局
国家基本药物的遴选原则不包括（）
A:防治必需、安全有效
B:价格合理、使用方便
C:中西药并重、基本保障
D:临床首选和基层能够配备
E:无不良反应
下列丸剂中，不能用泛制法制备的是（）
A:水丸
B:蜜丸
C:糊丸
D:水蜜丸
E:浓缩丸
桑螵蛸、覆盆子、金樱子均能（）
A:固精、止泻
B:止泻、止带
C:固精、止痛
D:固精、缩尿
E:止带、除湿
阳和汤的主治病证是（）
A:丹毒
B:阴疽
C:寒痹
D:喑痱
E:大头瘟
当归在暖肝煎中的功效是（）
A:补血养肝
B:补血调经
C:补血和营
D:补血和血
E:活血止痛
毒性中药材品种数量为（）
A:13
B:24
C:28
D:32
E:42
用于运输、储藏的包装标签，至少应当注明（）
A:药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B:药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C:药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D:药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业
E:药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
下列哪项为百合固金汤的组成部分（）
A:生地黄、枳壳
B:玄参、桔梗
C:苦杏仁、胡麻仁
D:麦冬、生姜
E:白芍、阿胶
中药二级保护品种的保护期限是（）
A:3年
B:5年
C:7年
D:10年
E:15年
能清热化痰，降逆止呕的药物组是（）
A:竹沥、天竺黄
B:半夏、旋覆花
C:天南星、白附子
D:竹茹、枇杷叶
E:海蛤壳、海浮石
善治肾阳亏虚之遗尿尿频的药物是（）
A:木香
B:沉香
C:乌药
D:香附
E:檀香
除何药外均宜布包入煎（）
A:辛夷
B:海金沙
C:滑石
D:金银花
E:车前子
桃核承气汤中包含的方剂是（）
A:大承气汤
B:调胃承气汤
C:小承气汤
D:增液承气汤
E:大黄牡丹汤
失笑散中的配伍有（）
A:蒲黄、五灵脂
B:五灵脂、没药
C:五灵脂、乳香
D:乳香、没药
E:乳香、蒲黄
药品质量通常是以国家药品标准所规定的技术条件衡量的，这些标准不包括（）
A:《中华人民共和国药典》2005版
B:《中华人民共和国药典》2010版
C:部颁标准
D:省级中药饮片炮制规范
E:经典古籍
人参、党参、西洋参、太子参均能（）
A:补肺脾气，清火
B:补肺脾气，安神
C:补肺脾气，补血
D:补肺脾气，生津
E:补肺脾气，止汗
白芍的功效不包括（）
A:养血
B:止血
C:敛阴
D:平肝
E:止痛
土炒时，每100kg药材用灶心土（）
A:10～15kg
B:15～20kg
C:20～25kg
D:25～30kg
E:以能掩盖药材为度
既能除热止汗又能益气养心的药物是（）
A:麻黄根
B:浮小麦
C:酸枣仁
D:柏子仁
E:糯稻根须
麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，并如何保管（）
A:上锁
B:双人单锁
C:单人双锁
D:三人三锁
E:双人双锁
运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为几年（）
A:1
B:2
C:3
D:4
E:5
急诊处方用量一般不得超过（）。
A:1天
B:2天
C:3天
D:4天
E:5天
下列关于炮制品质量要求的叙述，错误的是（）
A:净度是炮制品中杂质和非药用部位的限度
B:色泽是炮制品内在质量的重要标志之一
C:炮制品的含水量一般控制在15%～20%
D:对于有效成分尚不完全清楚或尚无精确定量方法的炮制品通常测定其的浸出物含量
E:中药饮片的有害物质主要包括重金属、砷盐及农药残留量
长于清肺、胃实火的药物是（）
A:夏枯草
B:龙胆
C:石膏
D:黄柏
E:淡竹叶
上述哪个方剂主治皮水（）
A:五苓散
B:猪苓汤
C:五皮散
D:苓桂术甘汤
E:防己黄芪汤
药事管理与药物治疗学委员会委员需要具备哪项任职资格（）
A:高级技术职务
B:中级技术职务
C:初级技术职务
D:副高级技术职务
E:药师、医师以上专业技术职务
同时见于金锁固精丸和固冲汤中的饮片是（）
A:龙骨、牡蛎
B:白术、白芍
C:人参、白术
D:芡实、莲子
E:山药、黄芪
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指（）
A:新药申请
B:进口药品申请
C:补充申请
D:仿制药申请
E:药品生产申请
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