出自:药品检验所

在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（）。
A:硫柳汞
B:盐酸利多卡因
C:苯酚
D:苯甲醇
检测中发现不合格，则检验人员应：（）。
A:取第二包装复做
B:立即报告药监局
C:通知生产单位
D:告诉大家不要买其产品
皂苷类化合物按照其皂苷元的结构可分为（）皂苷和（）皂苷，其中（）皂苷大多为中性皂苷，（）皂苷大多为酸性皂苷。
（）是指测得的一组测量值彼此符合的程度。
在碘量法中使用淀粉指示剂应注意什么？
颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛与能通过5号筛的总和不得过：（）
A:6%
B:6.0%
C:9%
D:9.0%
E:15%
将不同强度酸碱调节到同一水平的效应称为（）效应。
溶出度测定法中，用来过滤溶出液的微孔滤膜应不大于（）μm。
A:0.80
B:0.60
C:0.45
D:0.22
间接碘量法在滴定前加入淀粉指示剂。
依据我国《药品生产质量管理规范》的规定，“批号”系指（）
A:用于识别药品生产时间的数字
B:用于识别“批”的一组数字
C:用于识别“批”的字母加数字
D:用之可以追溯和审查该批药品的生产历史
E:用之可以确定该批药品有效还是无效
用碘量法测定维生素C注射液含量时，由于下列哪一因素的干扰需加丙酮作掩蔽剂以消除干扰？（）
A:氧化剂
B:抗氧剂
C:水分
D:溶解氧
影响中药散气变味的主要原因是贮藏时间太长。
进行鉴别试验时应注意的事项有（）
A:控制适合反应进行的条件
B:提高反应的灵敏性和空白试验
C:降低反应的灵敏性
D:延长反应时间
E:在室温下进行
《中国药典》2010年版一部制剂中的干燥系指（），低温干燥系指（）60℃。
更改有效期的药品，按（）论处。
液体的滴，系在25℃时，以1.0ml水为20滴进行换算。
某化合物的溶液，加稀硝酸酸化后，滴加硝酸银试液，即生成白色凝乳状沉淀，沉淀可溶于氨试液，该化合物为：（）。
A:钠盐
B:铁盐
C:碘化物
D:氯化物
对某项测定来说，它的系统误差大小是不可测量的。
县级以上人民政府计量行政部门对以下哪些用途的工作计量器具，实行强制检定。（）
A:社会公用计量标准器具
B:部门和企业、事业单位使用的最高计量标准器具
C:用于贸易结算方面的列入强制检定目录的工作计量器具
D:用于环境监测方面的列入强制检定目录的工作计量器具
技术记录的信息包括哪些（）
A:被检/校物品的相关信息
B:为复现检测/校准条件所需的信息
C:检测/校准数据和结果
D:参与人员的标识
E:检测/校准的时间和地点
药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施（）所需的药品检验工作。
以下物质中，不属于片剂常用赋形剂的是（）
A:维生素C
B:糊精
C:淀粉
D:焦亚硫酸钠
E:滑石粉
酸碱度检查常用的方法有（）
A:指示剂法
B:酸碱滴定法
C:pH值测定法
D:永停法
E:外指示剂法
为社会提供公证数据的机构必须通过（）。
A:实验室认可
B:测量管理体系认证
C:ISO9000族标准质量体系认证
D:计量认证
薄层色谱法点样时速度要快，在空气中点样以不超过5分钟为宜，以减少薄层板和大气的平衡时间。
药品检验报告书的表头栏目报告日期应填写（）。
A:检验完成的日期
B:业务管理室主任审签的日期
C:报告寄出的日期
D:授权签字人审定签发报告书的日期
引起中药制剂结块、霉变或有效成分分解的主要原因是水分过多，检查方法有（）、（）和（）等。
溶散时限中丸剂的直径在2.5mm以下，应用下列哪个孔径的筛网：（）
A:0.41mm
B:0.42mm
C:0.43mm
D:0.44mm
E:0.45mm
小蜜丸、水蜜丸和水丸应在2小时内全部溶散。
试验用水，除另有规定外，均系指纯化水。
首页 <上一页 23 24 25 26 27 下一页> 尾页