出自:生物制药

水分含量高的浆状物料的干燥可选用()干燥设备。
海洋生物制药的涵义是?
在发酵工业生产中,过去是直接假如酸或碱来控制发酵液的PH值,现在常用()和()来控制。
琼脂糖凝胶的一个特征是分离的分子量范围非常大,其分离范围随着凝胶浓度上升而(),颗粒强度随浓度上升而()。
不饱和脂肪酸是一类重要的海洋生物活性成分,其中二十二碳六烯酸的英文缩写为()。
A:EPA
B:DHA
C:AA
D:PUFA
基因工程菌在传代过程中经常出现质粒不稳定性的现象,质粒不稳定分为()和();基因工程菌的不稳定性至少维持()代以上。
盐析常数Ks是生物大分子的特征常数,它与下列哪种因素关系密切。()
A:盐浓度
B:盐种类
C:溶质浓度
Sephadex在()、()、()、()以及()中都是比较稳定的,可以多次重复使用。
请说明气流输送的原理?
根据《药物非临床研究质量管理规范》相关规定,简述总结报告主要内容。
多糖广泛存在于各种动植物材料中。根据多糖取代基的不同,多糖包括有普通多糖、酸性多糖等。以下()是酸性多糖。
A:香菇多糖
B:柴胡多糖
C:壳聚糖
D:银耳多糖
可用氯型强碱性阳离子交换树脂选择性地提取赖氨酸。
()有葡萄糖、果糖、半乳糖、乳糖、脱氧核糖。
提高空气过滤效率的措施有哪些?
填写肝素生产工艺流程中的空格(A~G)
生化活性物质浓缩可采用的方法有()、()、超滤浓缩、()、用葡聚糖凝胶浓缩、用聚乙二醇浓缩。
发酵工业对酒精发酵罐的要求有哪四个?
“类似物容易吸附类似物”的原则,一般非极性吸附剂适宜于从下列何种溶剂中吸附非极性物质。()
A:极性溶剂
B:非极性溶剂
C:三氯甲烷
D:溶剂
洁净室的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时,相对湿度应控制在(),温度应控制在()。
药物处置
海洋生物活性物质结构鉴定波谱法?
重组蛋白质药物样品稳定性试验包括哪些内容?
当代海洋天然药物研究的范围主要包括()、低等无脊椎动物和海洋微生物三大种群。
用的超细粉碎设备有哪些?
大肠杆菌表达的胰岛素可以直接使用。
可用()、()、()等方法测定样品的对映体过量。
H5N1疫苗是预防药物。
植物培养细胞重量的增加主要取决于(),而次级代谢产物的累积则主要在()。
我国现代海洋药物研究起步较晚,但发展迅速,1985年我国上市的第一个多糖类海洋药物是()。
A:甘糖酯
B:藻酸双酯钠
C:多烯康
D:烟酸甘露醇
疫苗稳定性差,不利于在室温下运输。