出自:药物制剂工

警戒水平与纠偏限度不同体现在哪里？
药品广告的审核机关是（）
A:国家药品监督管理局
B:省级药品监督管理局
C:省级工商行政部门
D:省卫生厅
二级反渗透制水系统中二段压差增加的原因有（）。
A:胶体污染
B:生物污染
C:阻垢剂污染
D:结垢
气流粉碎机
每批产品或每批中部分产品的包装都应当有（）。
A:批生产记录
B:批次
C:批包装记录
D:批号
药品生产企业洁净室内噪声应控制在（）。
A:60db以下
B:70db以下
C:80db以下
D:90db以下
下列不属于制剂分析评价指标的是（）。
A:精密度
B:准确度
C:专属性
D:澄明度
制药车间工程设计是一项技术性很强的综合工作，是由（）和（）所组成。
简述反渗透装置的特点。
纯化水制备方法不可采用（）。
A:过滤法
B:反渗透法
C:蒸馏法
D:离子交换法
批生产记录应按批归档保存至产品有效期后（）
A:一年
B:二年
C:三年
D:四年
E:五年
引起乳剂出现分层的原因是（）
A:分散相与分散媒密度差值大
B:乳化剂HLB值发生变化
C:分散浓度不当
D:受光热空气影响
三废化处理.锅炉房等有严重污染的区域应置于厂区的最大频率（）。
A:上风侧
B:下风侧
C:中间
D:都行
环氧乙烷具有非常强的渗透和扩散能力，其灭菌的机理主要是（）
A:变性
B:氧化
C:电离分解
D:凝固
E:去除
药品批生产记录的内容有哪些？
制剂工程项目设计后期中，施工中凡涉及方案问题、标准问题、安全问题的变动，都必须首先与（）协商。
（）常作为代乳糖的混合物。
A:淀粉、糊精、蔗糖
B:淀粉、糊精、果糖
C:淀粉、糊精、葡萄糖
D:蔗糖、果糖、葡萄糖
（）是企业最高层对本企业组织、管理、目标等要素和实现目标方法的原则性论述，不是技术性工具书。
A:质量手册
B:管理文件
C:作业规程
D:基准记录
乳剂中使用的乳化剂有（）
A:W/O型
B:O/W型
C:A+B
D:以上均错
生产好的药片在放行前应该按照（）状态贮存和管理。
A:合格
B:待验
C:不合格
D:成品
生产记录由岗位操作人员在生产现场及时、正确、真实、清楚填写并签字，由工班长复核签字，然后交工艺员。包装岗位清场记录填写时，一式（）份。
A:1
B:2
C:3
D:4
菌落形成单位
中间产品的质量状态有（）。
A:待验
B:合格
C:不合格
D:已取样
E:以上均是
高效过滤器检漏时光度计扫描时采样头离过滤器距离约（）远。
A:6cm以上
B:4～6cm
C:2～4cm
D:8cm以上
物料必须从（）批准的供应商处采购。
A:供应管理部门
B:生产管理部门
C:质量管理部门
D:财务管理部门
（）过程在化学工业及医药工业中是直接影响产品的质量的重要环节。
A:干燥
B:结晶
C:空气调节
D:蒸馏与精馏
管道的连接如工艺用水等，尽量采用内外表面都比较光洁的管道（），少用卡箍连接，不得采用（），以避免产生死角，尽量选用（）。
以下措施不能克服压片时出现松片现象的是（）
A:将颗粒增粗 
B:细粉含量控制适中 
C:调整压力 
D:颗粒含水量控制适中
注射用水的贮存可采用（）摄氏度以上保温，（）摄氏度以上保温循环或（）摄氏度以下存放。
紫外灯都有规定有效使用时限，一般为多少小时（）。
A:2000
B:1000
C:500
D:5000
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