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下列关于微粒分散体系的叙述错误的是（）
A:纳米粒和微乳等属于胶体分散体系
B:混悬剂、普通乳剂、微球和微囊等属于粗分散体系
C:微粒分散体系在药剂中被发展成为微粒给药系统
D:粗分散体系与胶体分散体系的粒径范围有严格的界限
E:可以利用微粒分散体系达到缓释、靶向、改善药物稳定性等目的
水（）
A:极性溶剂
B:非极性溶剂
C:半极性溶剂
D:防腐剂
E:增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂
药物代谢的临床意义主要表现不包括（）
A:代谢使药物失去活性
B:代谢使药物降低活性
C:代谢使药物极性变小
D:代谢使药理作用激活
E:代谢产生毒性代谢物
下列为缓释包衣材料的是（）
A:乙基纤维素
B:甲基丙烯酸共聚物
C:聚乙烯醇酞酸脂
D:羟乙基纤维素
E:甲基纤维素
不能作为膜剂的成膜材料的是（）
A:明胶
B:虫胶
C:DMSO
D:琼脂
E:淀粉
中华人民共和国计量法的适用范围有（）
A:必须在中华人民共和国境内
B:建立计量基准器具、计量标准器具
C:制造、修理计量器具
D:销售、使用计量器具
E:以上均正确
在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）
A:县以上人民政府药品监督管理部门批准
B:所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C:国务院卫生行政管理部门批准
D:所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E:国务院药品监督管理部门批准
下列关于剂型的表述错误的是（）
A:剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B:同一种剂型可以有不同的药物
C:同一药物也可制成多种剂型
D:剂型系指某一药物的具体品种
E:阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型
药品质量监督检验的类型不包括（）
A:抽查检验
B:注册检验
C:指定检验
D:复验
E:评价抽验
医疗卫生机构发现群体不良反应（）
A:于发现之日起15日内报告
B:应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告
C:于发现之日起1个月内报告
D:及时报告
E:每季度集中报告
设计缓控释制剂应考虑的与理化性质有关的因素错误的是（）
A:药物溶解度
B:药物稳定性
C:生物半衰期
D:油/水分配系数
E:相对分子质量
下列影响浸出过程的因素错误的是（）
A:浸出溶剂
B:药材粉碎程度
C:药材提取地点
D:浸出温度
E:浸出压力
下述片剂成形的影响因素错误的是（）
A:物料的压缩成形性
B:压片时间
C:药物的熔点及结晶形态
D:压力
E:水分
包肠溶衣的材料（）
A:聚乙烯醇
B:胆固醇
C:二甲硅油
D:可可豆脂
E:EUDRAGIT
下列不属于注射剂的特点是（）
A:药效迅速、作用可靠
B:可用于不宜口服的药物
C:可发挥局部定位作用
D:制造过程复杂，生产费用较大，价格较高
E:药物稳定性强
下列关于颗粒剂的叙述错误的是（）
A:可以冲入水中饮服，也可直接吞服
B:可以作为胶囊的原料
C:服用方便，吸湿性小
D:可以包衣以利于防潮，可使颗粒剂具有防潮性、缓释性或肠溶性
E:颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂两种
包装尺寸过小的药品，最少应当标注（）
A:药品通用名称、规格
B:产品批号、有效期
C:功能主治、生产日期
D:A+B
E:A+C
什么样的药物更易透过表皮细胞膜吸收（）
A:脂溶性和非解离型
B:水溶性和非解离型
C:脂溶性和解离型
D:水溶性和解离型
E:上述都不对
劣药（）
A:被污染的
B:超过有效期的
C:生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂
D:不得有涉及药品的宣传
E:中药材、中药饮片、中成药
氟氯烷烃类抛射剂F12是指（）
A:三氯-氟甲烷
B:一氯二氟丁烷
C:二氯四氟乙烷
D:二氯二氟甲烷
E:一氯-氟甲烷
经皮给药制剂的基本组成不包括（）
A:背衬层
B:调节层
C:药物贮库
D:黏附层
E:保护膜
片剂制备中对制粒目的叙述错误的是（）
A:加入粘合剂制粒增加粉末的粘合性和可压性
B:改善原辅料的流动性
C:减少片剂与膜孔间的摩擦力
D:避免粉尘飞扬
E:增大颗粒间的空隙使空气逸出
在一个大气压条件下的干燥（）
A:蒸发
B:干燥
C:减压干燥
D:常压干燥
E:浸出
医疗保险定点医疗机构（）
A:应当向患者提供所用药品的价格清单
B:应当向患者提供临床药学服务
C:应当按照规定的办法如实公布其常用药品的价格
D:配备执业药师
E:配备药师以上的人员
以下不用于制备纳米粒方法的是（）
A:乳化聚合法
B:液中干燥法
C:自动乳化法
D:天然高分子凝聚法
E:干膜超声法
药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的（）
A:应当立即停止实验研究活动
B:应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告
C:应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告
D:应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告
E:应当向国务院公安部门报告
下列关于药物经皮吸收制剂的叙述错误的是（）
A:经皮吸收制剂不能避免肝首关效应
B:表面活性剂、二甲亚砜、氮酮等都是较常用的经皮吸收促进剂
C:经皮给药系统的工艺主要分为涂膜复合工艺、充填热合工艺和骨架粘合工艺
D:经皮吸收制剂既能起局部治疗作用，也能起全身治疗作用
E:黏着性能是经皮给药制剂的重要性质之一
关于表观分布容积的叙述错误的是（）
A:表观分布容积不是体内药物的真实容积
B:表观分布容积大说明药物作用强而且持久
C:表观分布容积是假定药物在体内充分分布情况下求得的
D:表观分布容积不具有生理学意义
E:表观分布容积的单位用L或L/kg表示
某乳剂以吐温80作为乳化剂，经100℃流通蒸气灭菌30分钟后，很快发生破乳现象，其原因可能是（）
A:吐温80有起昙现象
B:药物的溶解度变小
C:微生物污染
D:起了氧化反应
E:调整分散相与连续相的相容积比
新的或严重的药品不良反应应当（）
A:于发现之日起15日内报告
B:于发现之日起30日内报告
C:于发现之日起1个月内报告
D:及时报告
E:每季度集中报告
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