出自:医学临床三基（药师）

Labat反应主要检识（）
A:酚羟基
B:内酯环
C:羰基
D:亚甲二氧基
E:甲氧基
被动靶向制剂是由于机体的（）而形成的（）自然分布的靶向作用。
关于万古霉素叙述不正确的是（）
A:肌内注射可引起剧痛和组织坏死
B:与其他抗生素之间易产生交叉耐药性
C:不易通过血脑屏障
D:严重的毒性反应是听力损害
E:抑制细菌细胞壁的合成
单位重量粉粒所具有的表面积称为（）。
缓释、控释制剂主要有（）型和（）型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中，则形成（）型缓释、控释制剂；药物被包裹在高分子聚合物膜内则形成（）型缓释、控释制剂。
化合物所涉及的生源合成途径是（）
A:醋酸-丙二酸途径
B:氨基酸途径
C:桂皮酸途径
D:甲戊二羟酸途径
E:糖代谢途径
长期应用放线菌素D易引起的特有毒性反应为（）
A:心肌退行性病变和心肌间质水肿
B:呼吸系统肺纤维化
C:肝脏毒性
D:出血性膀胱炎
E:外周神经毒性
下列各种规格的空胶囊中，容积最大的是（）
A:0号
B:1号
C:2号
D:3号
E:4号
脂肪酸山梨坦类，商品名为（）
A:苯扎氯铵
B:吐温类
C:司盘类
D:卖泽类
E:苄泽类
生物利用度与固体制剂溶出度有何关系？
选择性高的药物有以下哪些特点（）
A:药理作用多
B:药理作用少
C:副作用多
D:副作用少
E:毒性高
药物在体内的相互作用体现在药动学方面的有哪些？
药物吸收的主要部位（）
A:胃
B:小肠
C:大肠
D:直肠
E:肺泡
第二信使有（）
A:G-蛋白
B:cAMP
C:cGMP
D:肌醇磷脂
E:钙离子
糖皮质激素无下列哪项作用（）
A:抗炎作用
B:抗菌作用
C:抗免疫作用
D:抗休克作用
E:抗毒作用
单室模型药物，生物半衰期为6小时，静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时间（）
A:12.5h
B:25.9h
C:30.5h
D:50.2h
E:40.3h
对伪一级反应来说，如果以1nC对t作图，将得到直线。（）
透皮制剂中加入DMSO的目的是（）
A:增加塑性
B:促进药物的吸收
C:起分散作用
D:起致孔剂的作用
E:增加药物的稳定性
受体拮抗药的特点有（）
A:有亲和力
B:无亲和力
C:有内在活性
D:无内在活性
E:有较弱的内在活性
是（）
A:β-D-甲基五碳醛糖
B:β-D-甲基六碳醛糖
C:α-D-甲基五碳醛糖
D:α-L-甲基五碳醛糖
E:α-L-甲基六碳醛糖
化学配伍变化的是（）
A:变色
B:析出沉淀
C:分散状态变化
D:潮解、液化和结块
E:粒径变化
与亚硝酸钠-硫酸反应生成橙黄色产物，随即转为橙红色的药物是（）
A:对氨基水杨酸钠
B:阿司匹林
C:司可巴比妥
D:苯巴比妥
E:硫喷妥钠
重金属检查法中，若以硫代乙酰胺为显色剂，溶液最适宜的pH值为（）
A:3～3.5
B:4～4.5
C:5～5.5
D:6～6.5
E:2～2.5
下列生物碱的中药酸水提取液，用氯仿萃取，可萃取出的生物碱是（）
A:苦参碱
B:氧化苦参碱
C:秋水仙碱
D:伪麻黄碱
E:莨菪碱
螺甾烷醇和异螺甾烷醇二者互为异构体，常常是共存于植物体，且螺甾烷醇比异螺甾烷醇要稳定，因此异螺甾烷醇型易转化为螺甾烷醇型。（）
测定血样时，为什么要除去蛋白质？常用的去蛋白质方法有哪些？
维生素E（）
A:非水溶液滴定法
B:碘量法
C:气相色谱法
D:三点校正的紫外分光光度法
E:高效液相色谱法
"三致"作用
简述散剂的特点。
简述解热镇痛抗炎药的分类及其代表药。
首页 <上一页 23 24 25 26 27 下一页> 尾页