出自:医院药学高级职称

麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅，可选用（）
A:毛果芸香碱
B:新斯的明
C:阿托品
D:毒扁豆碱
E:琥珀胆碱
案例摘要：制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。

第1题，共3个问题
(多选题)下列关于缓、控释制剂的描述正确的是（）
A:若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成24小时口服一次
B:设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg／ml
C:缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，药物的释放主要是零级速度过程
D:缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究，一般要求3个取样点
E:缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象（效应）

第2题，共3个问题
(多选题)下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是（）
A:药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效
B:常用超声波分散法制备微球
C:药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间
D:白蛋白是制备脂质体的主要材料之一
E:药物包封于脂质体中，可增加稳定性

第3题，共3个问题
(单选题)以控制扩散速率为原理的缓、控释制剂是（）
A:膜控释小丸
B:渗透泵片
C:微球
D:纳米球
E:溶蚀性骨架片
与药物的消除速率有关的因素包括（）
A:药物的表观分布容积
B:药物的半衰期
C:药物的生物利用度
D:药物与组织的亲和力
E:药物通过血脑屏障的能力
马普替林的主要适应证为（）
A:焦虑症
B:抑郁症
C:躁狂症
D:精神分裂症
E:神经官能症
以下有关影响药物质量的环境因素的叙述中，正确的是（）
A:空气
B:日光
C:照明、光照强度
D:温度过高与过低
E:湿度过大与过小
胰岛素的不良反应包括（）
A:过敏反应
B:胃肠道反应
C:低血糖反应
D:氨基转移酶升高
E:注射部位脂肪萎缩
呋喃西林栓用于治疗宫颈炎。处方：呋喃西林粉1g，维生素E10g，维生素A20万U，羟苯乙酯0.5g，50%乙醇50ml，聚山梨酯-8010ml，甘油明胶加至1000g，共制240枚。制备方法：取呋喃西林粉加乙醇煮沸溶解，加入羟苯乙酯搅拌溶解，再加适量甘油搅匀，缓缓加入明胶甘油基质中，保温待用。另取维生素E及维生素A混合后加入聚山梨酯，搅拌均匀后，缓缓搅拌下加至上述保温基质中，充分搅拌，保温55℃，灌模，每枚重4g。关于该制剂，叙述正确的是（）
A:应用后在腔道内缓缓释药，有长效作用
B:为脂溶性基质
C:可在腔道内熔融成液体
D:制备方法为冷压法
E:药物吸收时存在肝首关效应
蛔虫病的临床症状有（）
A:脐周或上腹呈间歇反复疼痛
B:儿童常有精神不安、哭闹、失眠、头痛、夜间磨牙、梦惊
C:伴有食欲缺乏、恶心、呕吐、便秘、腹泻
D:可有过敏症状，反复出现荨麻疹、哮喘、瘙痒、血管神经性水肿
E:可呕吐出或便出虫体，镜检可发现蛔虫卵
热原的组成包括（）
A:磷脂
B:脂多糖
C:胆固醇
D:核酸
E:蛋白质
传统医院药学的主要工作内容是（）
A:医院药事管理
B:医院药品供应保障
C:临床药学
D:药学服务
E:治疗药物监测
有关毒鼠强中毒的表现和解救方法的描述中，正确的是（）
A:阵发性痉挛、类似癫痫大发作
B:头痛、乏力、意识丧失和抽搐
C:立即静脉注射维生素K50mg
D:立即肌内注射盐酸吗啡或哌替啶
E:解救时将病人置于新鲜空气处、清水洗胃
用对照法进行药物的一般杂质检查时，操作中应注意（）
A:供试管与对照管应同步操作
B:称取1g以上供试品时，不超过规定量的±1%
C:仪器应配对
D:溶剂应是去离子水
E:对照品必须与待检杂质为同一物质
一般来说，易发生水解的药物有（）
A:酚类药物
B:酰胺与酯类药物
C:多糖类药物
D:烯醇类药物
老年人患病的特点（）
A:起病隐匿
B:病情进展快
C:多种疾病同时存在
D:个体差异、性别差异和年龄差异都非常大
E:自身防护能力较弱
与一般注射剂相比，输液更应注意（）
A:无热原
B:澄明度
C:无菌
D:渗透压
E:pH值
低浓度阿司匹林预防血栓形成的机制是（）
A:抑制血栓素A合成
B:促进前列环素的合成
C:促进血栓素A合成
D:抑制前列环素的合成
E:抑制凝血酶原
关于输液叙述正确的是（）
A:输液为保证无菌，可添加抑菌剂
B:输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意
C:渗透压可为等渗或低渗
D:输液精滤目前多采用微孔滤膜，常用滤膜孔径为0.22μm
E:输液pH在4～9范围内
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号有效期为（）
A:1年
B:2年
C:3年
D:4年
E:5年
可用于氰化物中毒的解救药是（）
A:亚甲蓝
B:硫代硫酸钠
C:亚硝酸钠
D:谷胱甘肽
E:乙酰胺
下列具有肝肠循环作用的药物有（）
A:丙磺舒
B:利多卡因
C:氯霉素
D:洋地黄毒苷
E:地西泮
抑制4相Na+内流和促进K+外流的药是（）
A:奎尼丁
B:普鲁卡因胺
C:利多卡因
D:胺碘酮
E:维拉帕米
根据TDM结果、制订个体化给药方案的方法是（）
A:血清肌酐法
B:患者剂量体重
C:Bayesian反馈法
D:重复一点法预测维持剂量
E:PK/PD参数法指导抗菌药物使用
长期大剂量使用可出现氰化物中毒的药物是（）
A:肼屈嗪
B:硝普钠
C:二氮嗪
D:米诺地尔
E:普萘洛尔
对软膏剂的质量要求不正确的是（）
A:软膏中药物必须能和软膏基质互溶
B:无不良刺激性
C:软膏剂的稠度越大质量越好
D:色泽一致，质地均匀，无粗糙感，无污物
E:应易于涂布
关于乳剂的稳定性，叙述正确的是（）
A:乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程
B:絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏
C:外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相
D:乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关
E:乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象
与奥美拉唑同用，经色素细胞酶CYP2C19代谢，血浆半衰期延长的药物是（）
A:华法林
B:地西泮
C:阿莫西林
D:果胶铋
E:苯妥英钠
糖皮质激素可抑制巨噬细胞中的NO合成酶，故可发挥（）
A:免疫抑制作用
B:抗休克作用
C:抗炎作用
D:刺激骨髓造血功能
E:血小板增多
下列哪个药物具有内在拟交感活性（）
A:普萘洛尔
B:吲哚洛尔
C:阿替洛尔
D:美托洛尔
E:噻吗洛尔
经皮给药系统由于能够减轻患者痛苦，提高其依从性等优势，已成为近年来新型给药系统的研究热点。盐酸苯海拉明能消除各种过敏症状，但其中枢抑制作用显著，通过透皮给药系统，能够减少其不良反应，发挥其局部作用。以胆固醇为油相，聚山梨酯-80和司盘-20为表面活性剂制备盐酸苯海拉明微乳，药物透入皮肤总量为32%。推测水溶性的盐酸苯海拉明微乳有可能通过渗透等途径到达真皮层。胆固醇进入皮肤后，通过水化效应，增加皮肤水化体积，使水化区域中盐酸苯海拉明透过量增加。不作为透皮吸收促进剂使用的是（）
A:氮酮类化合物
B:表面活性剂
C:尿素
D:三氯叔丁醇
E:二甲基亚砜
F:乙胺丁醇
下列药物的配伍使用中，属于利用药物的拮抗作用的是（）
A:磺胺药与甲氧苄啶联用
B:吗啡与阿托品联用
C:阿莫西林与克拉维酸联用
D:羧苄西林与庆大霉素联用
E:盐酸氯丙嗪加入碱性注射液
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