自考题库
首页
所有科目
自考历年真题
考试分类
关于本站
游客
账号设置
退出登录
注册
登录
出自:药事管理与法规
药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方()
A:应当拒绝调剂,及时告知处方医师,并应当记录,按照有关规定报告
B:应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方
C:应当拒绝调配,必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配
D:不得调剂
负责查处无照生产、经营药品行为的部门是()
A:国家工商行政管理部门
B:国家商务部门
C:国家药品监督管理部门
D:国家人力资源和社会保障部门
中国香港地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()
A:《药品生产许可证》
B:《进口药品注册证》
C:《医药产品注册证》
D:《新药证书》
通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动属于()
A:盈利性互联网药品交易服务
B:非盈利性互联网药品交易服务
C:经营性互联网药品信息服务
D:非经营性互联网药品信息服务
2005年版药典规定的取用量为“约”若干时,是指不得超过取用量的()。
药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布的()。
A:法律
B:行政法规
C:部门规章
D:司法解释
E:现行宪法
第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为()
A:淡黄色
B:淡红色
C:淡绿色
D:白色
发现新的或严重的药品不良反应()
A:在30日内报告
B:在15日内报告
C:在3日内报告
D:立即报告
省级监督管理部门受理企业《药品经营质量管理规范》认证申请后()内组织认证。
A:3个月
B:6个月
C:9个月
D:12个月
与设备连接的主要固定管道应标明管内物料名称、()。
药品生产企业在所在地发布药品广告的()
A:应由发布地省级药品监督管理部门审查
B:应由发布地工商行政管理部门审查
C:无需经过药品广告审查机关审查
D:应在发布地省级药品监督管理部门备案
为门(急)诊一般患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方()
A:一次常用量
B:3日常用量
C:7日常用量
D:15日常用量
不合格包装材料如何处理?
()是国家药品注册技术审评机构,是国家食品药品监督管理总局的直属事业单位。()
A:药品审评中心
B:药品评价中心
C:食品药品审核查验中心
D:执业药师资格认证中心
全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是:()
A:县级药品监督管理部门
B:设区的市级药品监督管理部门
C:省级药品监督管理部门
D:国家药品监督管理部门
有关中药饮片的生产经营,严禁的行为包括()
A:药品生产企业外购中药饮片半成品
B:药品经营企业从事饮片分包装、改换标签活动
C:药品生产企业从中药材市场采购中药饮片
D:药品经营企业从不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片
基本医疗卫生制度的主要内容
不包括
()
A:公共卫生服务体系
B:药品供应保障体系
C:医疗保障体系
D:医疗卫生人才体系
我国现行基本药物制度中规定基本药物报销的比例是()
A:30%
B:50%
C:80%
D:100%
药品批准文号为“国药准字H20070272”的药品属于()
A:生物制品
B:中成药
C:化学药品
D:中药饮片
药品零售企业质量管理制度的内容
不包括
()
A:储存、养护的管理(设置库房的)
B:药品退货的管理
C:环境卫生、人员健康的规定
D:提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理
如在药品广告中出现下列宣传用语,可以直接确定其属于药品虚假宣传的是()
A:"改善睡眠"
B:"应在专业人员指导下使用"
C:"使用3个疗程治愈糖尿病"
D:"改善肠道功能"
《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的,提出变更前登记申请期限为许可事项发生变更前()
A:15日
B:30日
C:3个月
D:6个月
定点生产企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品,或者未依照规定建立、保存专用账册,逾期不改正的,可处()
A:5万元~10万元的罚款
B:2万元~5万元的罚款
C:5000元~2万元的罚款
D:5000元~1万元罚款
开办药品零售企业应符合设置规定,下列与规定不符合的是()
A:企业具有保证所经营药品质量的规章制度
B:企业质量负责人应有2年或2年以上的药学技术工作经验
C:农村乡镇以下地区设立药品零售企业,有条件的应当配备执业药师
D:在商业企业内设立零售药店的,必须具有独立的区域
药品生产监督管理是指()依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、监督检查等管理活动。
处方前记应标明的是()
A:药品金额
B:临床诊断
C:药品名称
D:用法用量
兴奋剂目录所列的禁用物质包括()
A:麻醉药品
B:精神药品
C:药品类易制毒化学品
D:医疗用毒性药品
进口在港澳地区生产的药品()
A:应取得《进口药品注册证》
B:应取得《医药产品注册证》
C:应取得《进口准许证》
D:应取得《药品经营许可证》
药品内标签和外标签都不含有的内容是()
A:注意事项
B:不良反应
C:有效期
D:运输注意事项
《执业药师资格证书》的有效范围是()
A:在全国范围内有效
B:在颁发机关所在省份内有效
C:在取得者的身份证发放地有效
D:在取得者的就业所在地有效
首页
<上一页
22
23
24
25
26
下一页>
尾页