出自:药品检验所

测定浸出物的蒸发皿必须干燥洁净。
片剂重量差异检查每片重量、平均片重均应保留（）位有效数字。
药品抽样应当在被抽样单位存放药品的现场进行，被抽样单位应当派专人协助抽样。抽样地点由抽样人员根据被抽样单位的特点确定，一般为药品生产企业的（），药品经营企业的（），药品使用单位的（）和药品零售企业的（），以及其他认为需要抽样的场所。
分光光度法中，对溶剂的要求在220～240nm范围内吸收度不得超过（）。
A:0.1
B:0.20
C:0.3
D:0.40
E:0.4
取用量为“约”时，指不超过规定量的（）。
包糖衣丸应检查重量差异。
中国药典的内容主要由（）、（）、（）三部分组成。
随着药品纯度的提高，即使有准确的化学和物理方法或细胞学方法能取代动物试验进行药品质量检测，也不应采用而减少动物试验。
药材取样法规定药材总包件数为500件的，应随机取样10件。
标准中规定的各种纯度和限度数值，不论是百分数还是绝对数字，其最后一位数字都是有效位。
以下不是巴布膏剂常用基质的是（）。
A:明胶
B:甘油
C:凡士林
D:微粉硅胶
随机抽样是指随时随地的抽取样品。
1ppm是（）。
A:千分之一
B:万分之一
C:十万分之一
D:百万分之一
制订药品质量标准的总原则不包括（）。
A:安全有效
B:技术先进
C:永恒不变
D:经济合理
列入国家药品标准的药品名称为药品的（）。
A:通用名称
B:化学名称
C:常用名称
D:商品名称
用于溃疡面的药品不得检出金黄色葡萄球菌。
药品法定名称为（）。
A:通用名称
B:商品名
C:国际非专利药名
D:通用名称经国家卫生行政部门批准载入国家正式药品标准中
哪项不属于内部审核记录文件（）。
A:审核检查表
B:不符合项报告
C:审核总结
D:按审核程序制作的过程记录
E:检测合同
《中国药典》2010年版一部，水分测定法中烘干法连续两次干燥、冷却后称重的差异不得超过（）。
A:3mg
B:2mg
C:5mg
D:1mg
已经损坏、过载或显示不正常、功能可疑、超过了规定的确认间隔、封缄的完整性已被破坏的测量设备都属于不合格的测量设备。
凝胶法细菌内毒素检查中，决定供试品最大有效稀释倍数的因素有（）
A:鲎试剂的灵敏度
B:供试品的细菌内毒素限值
C:鲎试剂规格
D:内毒素规格
E:供试品含量
简述检定与校准的区别。
相对密度所用的水应是新沸过的冷水。
细粉指能全部通过（）并含能通过（）不少于95%的粉末。
反应天平灵敏度大小的是（）。
A:最大称量
B:分度值
C:相对误差
D:绝对误差
玻璃电极在使用前必须预先在蒸馏水中浸泡24小时以上。
酸碱中和反应如下：2NaOH+H2SO4→2Na++SO42-+2H2O，可选择最适合的特定基本单元为（）。
A:NaOH和H2SO4
B:NaOH和1/2H2SO4
C:2NaOH和H2SO4
D:1/2NaOH和H2SO4
在下述一般杂质检查中，哪种检查法不使用纳氏比色管（）。
A:氯化物
B:砷盐
C:重金属
D:硫化物
苯乙胺类药物与三氯化铁试剂显色的有（）
A:硫酸苯丙胺
B:盐酸苯乙双胍
C:盐酸异丙肾上腺素
D:盐酸克伦特罗
列入国家药品标准的药品名称为（），该名称不得作为（）使用。
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