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出自:药物检验工
药典中的杂质限量是指()。
A:药物中所含杂质的质量
B:药物中所含杂质的质量范围
C:药物中所含杂质的最小允许量
D:药物中所含杂质的最大允许量
样品凝点,称取15~20g,测试前()。
吸附指示剂法()。
供注射用无菌原料药检查可见异物,除另有规定外,称取各品种制剂项下的规格量5份分别检查。
重金属检查法第一法在()中进行检查。
A:氢氧化钠溶液
B:磷酸盐溶液
C:醋酸盐缓冲溶液
D:氨溶液
写出重金属检查法第一法的检查原理,反应条件和反应式。
铁铵矾指示剂法直接法()。
下列要求控制温度在37±1C的是()。
计算机的主要组成部分(主机)是()。
反应的摩尔数之比一般为1:1的是()
A:配位滴定法
B:非水滴定法
C:两者皆是
D:两者均不是
凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行()
A:崩解时限的检查
B:重量差异检查
C:装量差异检查
D:含量均匀度检查
E:纯度检查
酸碱滴定法中,指示剂的变色范围越窄越好,指示剂变色越敏锐。
色谱法中选择固定液的一般原则是()。
硫酸盐检查法的显色剂()。
在药品的生产过程中出现的机会较多,而且在人体内又易积蓄中毒的重金属杂质是()。
A:银
B:铅
C:汞
D:铜
砷盐检查法中的还原剂是()。
评价一个药品的质量,应综合考虑()
A:鉴别
B:含量测定
C:外观性状
D:检查
E:稳定性
药物制剂的含量是以标示量的百分数表示。
药典中,溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂()ml中溶解。
A:不到1
B:1~不到10
C:10~不到30
D:30~不到100
剧毒物质要双人双锁,严格保管,小心使用。
如何用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量?说明测定原理和方法?
亚硝酸钠法测定磺胺嘧啶的含量,采用永停滴定法指示终点,应选用哪种电极为指示电极()
A:银电极
B:甘汞电极
C:玻璃电极
D:铂电极
药典的红外光谱图收集在药典的哪一部分()。
A:不在药典中,另行出版
B:凡例
C:附录
D:索引
下列哪项
不属于
药典中规定的药品的物理常数范畴()
A:相对密度
B:熔点
C:比旋度
D:分子量
标示装量50g以上者的最低装量检查()
中国药典规定的干燥失重检查方法
不包括
()。
A:红外干燥
B:恒温干燥
C:干燥剂干燥
D:减压干燥
滴定液标定中,标定人与复标人之间的相对误差不得超过()。
A:0.05%
B:0.1%
C:0.2%
D:0.3%
用TLC法进行药物中的杂质检查常用的方法有()、()和对照药物法。
实验室常用的铬酸洗液是用哪两种试剂配制的()。
A:K
2
CrO
4
和HCL
B:K
2
CrO
4
和H
2
SO
4
C:K
2
CrO
7
和HCL
D:K
2
CrO
7
和H
2
SO
4
在滴定管上读取消耗的滴定液的体积,下列记录正确的是()
A:22ml
B:22.1ml
C:22.00ml
D:22.100ml
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