出自:药物制剂工

口服固体药品暴露工序（）。
A:A级
B:B级
C:C级
D:D级
（）是指一组固有特性满足要求的程度。
药品销售人员不得兼职其它企业进行（）
A:宣传活动
B:咨询活动
C:运输活动
D:购销活动
一个批次的待包装品或成品的所有生产记录称为（）
A:批包装记录
B:批生产记录
C:批号
D:生产工艺规程
包糖衣时，糖浆的浓度一般为（）g/ml
A:64%
B:74%
C:75%
D:84%
纯化水生产线正常运转投入使用后，质保部每（）天做一次纯化水检测。
A:7
B:8
C:9
D:10
配货、运输属于（）。
A:流通
B:储存
C:发放
D:发运
材料的耐磨性主要取决于材料的（）
A:硬度和刚度
B:硬度和强度
C:硬度和韧性
D:刚度和强度
干燥是利用（）使湿物料中的湿分（水或其他溶剂）气化，并利用气流或真空带走气化的湿分，从而获得干燥固体产品的操作。
A:热能
B:空气
C:电能
D:机械能
药物包装材料选择考虑的因素有哪些？
制备、储存和分配应能防止微生物的滋生和污染的是（）
A:纯化水
B:饮用水
C:两者均是
D:两者均不是
增加茶碱的溶解浓度可添加的助容剂（）
A:乙二胺
B:乙酰胺
C:乳酸钙
D:碘酸
热溶法制备糖浆剂有利于（）
A:防止发酵 
B:防止糖的转化 
C:防止糖的焦化 
D:提高糖浆剂的保存性
所有物料和产品的发放应符合先进先出和（）的原则。
设备发生故障是不可避免的，但设备发生故障不但影响正常生产，而且有可能给产品质量带来风险。
生产中使用的各种器具、容器应清洁，表面不得有（）和（）。
超滤技术可从水中除去（）
A:细菌、病毒和热源
B:胶体微粒
C:大分子有机物质
D:分子质量小于500的糖或盐
下列适合用于液体干燥的设备有（）。
A:沸腾干燥机
B:喷雾干燥机
C:流化床干燥机
D:气流干燥机
下列哪些措施可以防止未经批准人员进入生产区（）。
A:门禁系统
B:气锁装置
C:联锁装置
D:缓冲间
有关粉碎的目的叙述不正确的是（）。
A:便于药剂的制备与调配
B:利于有效成分的浸出
C:有利于发挥药效
D:有利于炮制
关于缓冲间的相关操作错误的是（）。
A:缓冲间两侧通道门不得同时打开
B:物品进入缓冲间后摆放整齐、开启紫外灯并记录
C:取用物料时要打开紫外灯再操作并做记录
D:缓冲间由洁净度高的一方进行清洁
应用（）制备注射用水
A:蒸馏法
B:离子交换法
C:反透析法
D:以上都不对
防爆风扇（）
A:防爆场所可使用
B:非防爆场所可使用
C:两者均是
D:两者均不是
金属包装材料中最常用的是（）
A:锡
B:铁
C:铝
D:锑
试述纯化水与注射管路系统的要求。
作为热压灭菌法可靠性的控制标准是（）。
A:F值
B:F0值
C:D值
D:Z值
“彻底、反复地进行管理、整顿和清扫，全面保持清洁。”属于生产现场工作环境“5S”管理的（）。
A:整理
B:整顿
C:清洁
D:清扫
灭菌制剂主要包括注射剂、（）和植入制剂。另外还有（），腹膜透析液和抗原提取物。
规定制剂规格，各组分的名称、规格、数量、以及制备工艺和质量控制等内容的文件是（）
A:药典处方
B:协议处方
C:生产处方
D:医师处方
注射液中加入（）对提高澄明度没有作用
A:活性炭
B:纸浆
C:硅藻土
D:氯化钠
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