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毒性药品生产记录要保存（）
A:1年
B:2年
C:3年
D:4年
E:5年
进口药品（）
A:在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。
B:在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次。
C:每年汇总报告二次
D:自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应
E:每年汇总报告一次
有万能溶剂之称，并能促进药物透过皮肤和黏膜的吸收作用的溶剂是（）
A:水
B:甘油
C:乙醇
D:二甲基亚砜
E:聚乙二醇
以下对表面活性剂的生物学性质的叙述，错误的是（）
A:表面活性剂对药物吸收的影响
B:表面活性剂不具有毒性和刺激性，可以安全的使用
C:表面活性剂与蛋白质有相互作用
D:一般而言，表面活性剂具有一定的毒性
E:长期使用表面活性剂，可能出现对皮肤的刺激性
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是（）
A:药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
B:以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
C:使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
D:超过有效期的
E:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
开展麻醉药品和精神药品实验研究活动（）
A:要经国务院农业主管部门批准
B:要经国务院卫生主管部门批准
C:要经国务院药品监督管理部门批准
D:要经国家食品药品监督管理局批准
E:要经国务院公安部门批准
国家实行药品储备制度，国家发生重大灾情、疫情突发事件时，国务院规定的部门（）
A:可以向企业购买药品
B:可以紧急批准进口药品
C:可以紧急调用企业药品
D:可以开设绿色通道，快速批准企业生产
E:可以放开委托加工药品生产
胶囊剂操作环境中，理想的操作条件正确的是（）
A:洁净度10万级
B:温度20℃以上
C:温度30～40℃
D:相对湿度35%～45%
E:相对湿度40%～60%
氯霉素滴眼剂（）
A:干热灭菌法
B:热压灭菌法
C:紫外线灭菌法
D:滤过除菌
E:流通蒸气灭菌法
配制2%的盐酸麻黄碱溶液200ml，欲使其等渗，需加入多少克氯化钠或无水葡萄糖（已知1g盐酸麻黄碱的氯化钠等渗当量为0.28，无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18）（）
A:3.15g和2.58g
B:1.97g和3.04g
C:0.68g和3.78g
D:0.29g和2.54g
E:0.61g和2.15g
溶解于植物油中可形成典型的触变胶是（）
A:甘油
B:阿拉伯胶
C:甲基纤维素
D:硅皂土
E:单硬脂酸铝
普通处方保存（）
A:1年
B:2年
C:3年
D:5年
E:10年
《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》将非处方药分为甲乙两类，是根据药品的（）
A:方便性
B:稳定性
C:普及性
D:经济性
E:安全性
根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，以下药品不属于第二类精神药品的是（）
A:异戊巴比妥
B:咪达唑仑
C:唑吡坦
D:司可巴比妥
E:地西泮
0.5%～1.0%苯酚可作为注射剂的哪类附加剂（）
A:缓冲剂
B:抑菌剂
C:局麻剂
D:等渗调节剂
E:稳定剂
保存期限为1年的是（）
A:处方
B:普通处方、急诊处方、儿科处方
C:中药饮片处方
D:麻醉药品和第一类精神药品处方
E:医疗用毒性药品、第二类精神药品处方
GMP（）
A:根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种
B:研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C:为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式
D:国家记载药品标准、规格的法典
E:药品生产质量管理规范
我国洁净室的要求为（）
A:室温为15～20℃，相对湿度为30%～45%
B:室温为18～26℃，相对湿度为30%～45%
C:室温为18～26℃，相对湿度为40%～60%
D:室温为15～20℃，相对湿度为40%～60%
E:室温为15～20℃，相对湿度为45%～75%
与血浆具有相同渗透压的氯化钠溶液浓度是（）
A:0.5%
B:0.9%
C:1.9%
D:2.7%
E:5%
主要成分是棕榈酸蜂蜡醇脂，属弱W/O型乳化剂，用于取代乳剂型基质中部分脂肪性物质以调节稠度或增加稳定性的是（）
A:蜂蜡
B:羊毛脂
C:软石蜡
D:石蜡
E:二甲基硅油
下列关于黏弹性和蠕变性的叙述错误的是（）
A:对物质附加一定重量时，表现出的伸展性或形变随时间变化的现象称为蠕变性
B:高分子物质或分散体系往往具有黏性和弹性的双重特性，称之为黏弹性
C:黏弹性可用弹性模型的弹簧和黏性模型的缓冲器加入组合成模型模拟
D:非牛顿流体包括乳剂、混悬剂、胶体溶液等
E:牛顿流体可以用旋转黏度计测定黏度，非牛顿流体不可以
下列对散剂特点叙述不正确的是（）
A:散剂表面积小、容易分散、起效快
B:贮存、运输、携带较方便
C:外用散剂的覆盖面积大，可同时发挥保护和收敛等作用
D:剂量简单，便于服用
E:易受潮是散剂的缺点之一
下列哪种不是药物溶出速度的影响因素：（）
A:固体表面积
B:温度
C:溶出介质的体积
D:扩散系数
E:溶出介质与药物的密度差
与药物透过生物膜的能力有关的理化性质不包括（）
A:脂溶性
B:分子量
C:解离度
D:熔点
E:与蛋白的结合能力
应报告药品不良反应的单位是（）
A:药品生产企业
B:医疗卫生机构
C:药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构
D:药品经营企业
E:药品生产企业、药品经营企业
药品可按君、臣、佐、使的顺序排列的是（）
A:处方
B:普通处方、急诊处方、儿科处方
C:中药饮片处方
D:麻醉药品和第一类精神药品处方
E:医疗用毒性药品、第二类精神药品处方
减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是（）
A:增大分散介质黏度
B:加入絮凝剂
C:加入润湿剂
D:减小微粒半径
E:增大分散介质的密度
药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的（）
A:应当予以说明
B:暂停生产、销售和使用
C:应当列出所用的全部辅料名称
D:应当列出全部中药药味
E:修改药品说明书
关于处方书写规则，下列哪句是错误的（）
A:每张处方仅限于一名患者的用药
B:中成药与中药饮片可以开在同一张处方上
C:西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具-张处方
D:每张处方不得超过5种药品
E:对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明
各种口服剂型对吸收的影响，通常情况下起效快慢顺序为（）
A:水溶液>颗粒剂>片剂>散剂>包衣片>混悬剂
B:水溶液>混悬剂>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片
C:包衣片>片剂>颗粒剂>散剂>混悬剂>水溶液
D:混悬剂>水溶液>散剂>乳剂>片剂>包衣片
E:包衣片>乳剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬剂
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