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出自:环境监测人员持证上岗
样品在加入硫酸和高氯酸消解时,电热板逐渐升温至(),保持此温度消解,直至完成。
A:试液剧烈沸腾
B:大量冒白烟
C:试液颜色变深
丁二酮肟-正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍,对用滤筒采集的有组织污染物样品进行消解时,加热回流时间最多不能超过()h,否则滤筒在酸性溶液中(),消解时易出现()现象。
根据《固定污染源排气中石棉尘的测定镜检法》(HJ/T41-1999),采集石棉尘时,采样后滤膜上的负荷量范围应为100~600根/mm
2
,为此需根据等速采样的流量和预计的排放浓度范围大致计算出所需的采样时间。
测定气相色谱法的校正因子时,其测定结果的准确度受进样量的影响。
下列关于水中悬浮物样品采集和贮存的描述中,
不正确
的是()
A:样品采集可以用聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶。
B:采样瓶采样前应用洗涤剂洗净,再用正来水和蒸馏水冲洗干净。
C:采集的样品应尽快测一,如需放置,则应低温贮存,并且最长不得超过7天
D:贮存水样时应加入保护剂
空气中氟化物主要来源于金属冶炼等行业,土壤中的氟化物也会随着飘尘等形式进入空气中。
酚二磺酸分光光度法测定水中硝酸盐氮时,为使硝酸盐标准贮备液有一定的稳定时间,需在溶液中加入2m1氯仿(三氯甲烷)作保存剂,至少可稳定6个月。
用乙酰丙酮分光光度法测定水样中甲醛时,用浓硫酸固定后的清洁地表水样品,调节为()后再进行分析。
A:中性
B:碱性
C:酸性
测定吡啶的水样,采集时应盛满采样瓶、赶尽气泡、不留空间、塞紧瓶塞。
纳氏试剂比色法测定水中氨氮时,常见的干扰物质有哪些?
内装50ml吸收液的的多孔玻板吸收管的采集氮氧化物,以0.2L/min流量采样时,玻板的阻力为()kpa,通过玻板后的气泡应分散均匀。
A:1-2
B:3-4
C:5-6
D:7-8
《环境空气 颗粒物中水溶性阴离子(F
-
、Cl
-
、Br
-
、NO
-
2
、NO
-
3
、PO
3-
4
、SO
2-
3
、SO
2-
4
)的测定 离子色谱法》(HJ 799-2016)的样品运输和保存规定,环境空气颗粒物滤膜样品要在()d内完成测定。
A:3
B:7
C:14
D:30
除了特殊的污染纠纷调查或污染事故调查外,一般的土壤环境质量调查,样点应尽量避开污染源,特别是工业污染源的影响。
碱片-重量法测定硫酸盐化速率时,采样点除考虑气象因素的影响及采样地点之间的合理布局之外,还应注意不要接近烟囱等含硫气体污染源,并尽量避免受人的干扰。
测定悬浮物采集的水样是否要加入保护剂?为什么?
根据《场地环境监测技术导则》(HJ 25.2-2014),系统随机布点法抽取的样本数要根据()确定。
A:场地面积
B:监测目的
C:污染物性质
D:场地使用状况
气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃时,每使用一批新的活性炭时,都要进行卤代烃在活性炭的解析效率,每个化合物的最后浓度应接近曲线的中间浓度,每个化合物的解吸效率应()%。
A:>75
B:≥80
C:≥85
D:≥90
在溞类活动抑制试验正式试验中,需要给溞类喂食。
声音传播的三要素是声源、介质和接受体。
二乙胺乙酸铜分光光度法测定水中二硫化碳中,配制二硫化碳标准使用液的方法是:取一定量二硫化碳贮备液用()稀释为100μg/ml。
A:无水乙醇
B:蒸馏水
C:乙酸铜吸收液
碘量法测定废气中光气时,配制好的碘化钾-丙酮吸收液应密封贮于()中避光保存。
《水中镭一226的分析测定》(GB/T11214---1989)中,进入闪烁室的放射性核素是()
A:铀-238
B:钍·232
C:氡.222
D:镭.226
火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中镉时,需要先对消解处理好的样品溶液进行萃取分离,然后进行测定,测定时要将吸样毛细管插入水相中进行测定。
《突发环境事件应急监测技术规范》(HJ589-2010)规定,半定量监测结果可给出所测污染物的()。
A:测定结果
B:测定范围
C:检出限
D:准确结果
简述电子轰击有机分子发生电离的原理。
《水质采样技术指导》(HJ494-2009)规定,下列情况适用混合水样()。
A:需测定平均浓度时
B:计算单位时间的质量负荷
C:为评价特殊的、变化的或不规则的排放和生产运转的影响
D:测定挥发酚、油类、硫化物等
《室内装饰装修材料地毯、地毯衬垫及地毯胶粘剂中有害物质限量》(GB18587—2001)给出两种测定甲醛的方法,即酚试剂分光光度法和乙酰丙酮分光光度法,其中酚试剂分光光度法灵敏度(),但选择性较()。
乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛时,在一般情况下,直接绘制标准曲线作为测定甲醛的校准曲线即可满足要求。
双硫腙分光光度法测定空气中汞时,配制双硫腙使用液的方法是:将双硫腙贮备液用三氯甲烷稀释成透光率约为70%的双硫腙使用液,于冰箱中保存,备用。
甲醛-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气或废气中二氧化硫时,二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后,生成稳定羟基甲磺酸加成化合物。在样品溶液中加入()使加成化合物分解,释放出的二氧化硫与盐酸副玫瑰苯胺、甲醛作用,生成()色化合物,用分光光度计在577nm处进行测定。
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