出自:药学专业知识一

零级消除动力学的特点是（）
A:消除速度与初始血药浓度无关
B:体内药量以恒定百分比消除
C:按恒速消除
D:半衰期恒定
E:发生在体内药量超过机体消除能力时
栓剂水溶性基质是（）
栓剂油脂性基质是（）
A:蜂蜡
B:羊毛脂
C:甘油明胶
D:半合成脂肪酸甘油酯
E:凡士林
维生素B6（VitaminB6）又称吡哆素，是一种水溶性维生素，以下哪几种是（）。
A:吡哆胺
B:吡哆醛
C:吡哆酸
D:吡哆醇
以下哪个不属于经皮给药的剂型（）
A:凝胶
B:乳膏
C:涂剂
D:透皮贴片
E:植入剂
论述氯霉素对骨髓抑制的表现及可能原因。
利多卡因在体内代谢如下，其发生的第Ⅰ相生物转化反应的是（）
A:O-脱烷基化
B:N-脱烷基化
C:N-氧化
D:C-环氧化
E:S-氧化
阿西美辛分散片处方中润滑剂为（）
A:微粉硅胶
B:微晶纤维素
C:羧甲基淀粉
D:淀粉
E:羟丙甲纤维素
盐酸普鲁卡因的含量测定可采用（）
A:非水碱量法
B:非水酸量法
C:碘量法
D:亚硝酸钠滴定法
E:铈量法
气相色谱法按色谱原理不同可以分为（）。
A:吸附色谱
B:分配色谱
C:离子交换色谱
D:凝胶色谱
E:AB均正确
下列关于凝胶剂叙述正确的是（）
A:凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均一、混悬或乳状型的乳胶稠厚液体或半固体制剂
B:凝胶剂只有单相分散系统
C:氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统
D:凝胶剂具有良好的生物相容性
E:西黄蓍胶浆为凝胶剂
巴比妥类药物在适当的PH液中，与某些试剂作用发生下列反应（）
A:在碱性溶液中与钴盐反应，生成紫堇色产物
B:在酸性溶液中硫酸铜试液反应，生成蓝紫色配合物
C:与硝酸汞试液反应，生成白色沉淀
D:在碱性溶液中与过量硝酸银试液反应，生成白色沉淀
E:在酸性溶液中与亚硝酸钠试液反应，生成重氮盐
卡维地洛是指（）
A:含有苯乙醇胺结构
B:含有咔唑结构
C:含有苯丙酸酯结构
D:含有双醚结构
E:含有环丙甲基乙基醚结构
影响局麻药作用的因素包括（）
A:体液的PH值
B:血管收缩
C:肾排泄速度
D:药物浓度
E:局麻药的比重
羟丙甲纤维素（）
A:溶蚀性骨架材料
B:肠溶性包衣材料
C:不溶性骨架材料
D:亲水凝胶骨架材料
E:增黏剂
试述抗心律失常药的基本电生理作用。
尼莫地平的结构式为（）
A:
B:
C:
D:
E:
不属于麻醉前给药的是（）
A:苯巴比妥
B:地西泮
C:氯丙嗪
D:哌替啶
E:阿托品
非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量的反应条件为（）
A:冰醋酸-醋酐为溶剂
B:高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定
C:1mol的高氯酸与1/3mol的硫酸奎宁反应
D:仅用电位法指示终点
E:溴酚蓝为指示剂
不存在吸收过程的给药途径是（）
A:静脉注射
B:肌内注射
C:肺部给药
D:腹腔注射
E:口服给药
关于药品稳定性的正确叙述是（）.
A:盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响，与PH值无关
B:药物的降解速度与离子强度无关
C:固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性
D:药物的降解速度与溶剂无关
E:零级反应的反应速度与反应物浓度无关
由β-内酰胺环和氢化噻嗪环骈合而成的药物有（）
A:美洛培南
B:头孢噻肟
C:头孢曲松
D:头孢哌酮
E:头孢克洛
什么是减量称量法？减量称量法适合称取哪类样品？
具有1，2-苯并噻嗪结构的药物是（）
A:美洛昔康
B:吲哚美辛
C:萘普生
D:芬布芬
E:酮洛芬
不属于药物制剂化学配伍变化的是（）
A:维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡
B:硫酸镁遇可溶性的钙盐产生沉淀
C:两性霉素B加入复方氯化钠输液中，药物发生凝聚
D:氯化钾与硫发生爆炸
E:多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红至紫色
羧甲基纤维素钠属于下列哪种？（）
A:崩解剂
B:黏合剂
C:填充剂
D:润滑剂
E:填充剂兼崩解剂
极谱分析中的干扰电流有哪些？如何消除？
过敏性休克发生率仅次于青霉素的抗生素是（）
A:链霉素
B:庆大霉素
C:妥布霉素
D:阿米卡星
E:氯霉素
青霉素的含量测定方法有（）
A:银量法
B:碘量法
C:汞量法
D:铈量法
E:溴量法
半胱氨酸（）
A:调节pH
B:填充剂
C:调节渗透压
D:稳定剂
E:抑菌剂
有一宽沸程多组分有机化合物样品的分离选择下列那种条件好（）。
A:填充柱
B:毛细柱
C:恒温分析
D:程序升温
首页 <上一页 21 22 23 24 25 下一页> 尾页