出自:药学专业知识

盐酸二氢埃托啡是需要特别加强管制的麻醉药品，仅限于二级以上医院内使用，处方限量是（）
A:1次常用量
B:2次常用量
C:3次常用量
D:1日常用量
E:2日常用量
氨茶碱服药的较佳时间是（）。
A:1a.m.
B:3a.m.
C:7a.m.
D:1p.m.
E:8p.m.
氨茶碱属于（）。
A:平喘药
B:祛痰药
C:抗酸药
D:抗贫血药
E:抗高血压药
化学结构属于儿茶酚胺类的药物有（）。
A:去甲肾上腺素
B:多巴胺
C:麻黄碱
D:肾上腺素
E:异丙肾上腺素
属于阻止原料供应，而干扰蛋白质合成的抗癌药是（）
A:阿霉素（多柔比星）
B:长春新碱
C:顺铂
D:门冬酰胺酶
E:阿糖胞苷
对铜绿假单胞菌感染无效的药物是（）
A:羧苄西林
B:头孢哌酮
C:头孢呋辛
D:替卡西林
E:头孢噻肟
左旋多巴除了用于抗帕金森病外，还可用于（）
A:脑膜炎后遗症
B:乙型肝炎
C:肝性脑病
D:心血管疾病
E:失眠
肾功能损伤时，可根据肾功能试验进行剂量估算，当判定肾功能中度损害后，可将每日剂量调整为正常剂量的（）
A:80%～100%
B:60%～80%
C:50%～67%
D:20%～50%
E:10%～20%
有排泄的时间性差异的药物是（）
A:硝酸异山梨醇酯
B:卡马西平
C:乙醇
D:丙戊酸钠
E:水杨酸
妨碍铁剂吸收的物质是（）。
A:果糖
B:鞣酸
C:稀盐酸
D:半胱氨酸
E:维生素C
最可能增强局部麻醉药的心脏抑制作用的药物是（）。
A:哌唑嗪
B:奎尼丁
C:阿托品
D:麻黄碱
E:可乐定
患者男性，49岁。劳累后出现胸闷、气短，诊断为稳定性心绞痛，并伴有支气管哮喘，该患者不宜选用的抗心绞痛药是（）
A:硝酸甘油
B:硝苯地平
C:普萘洛尔
D:双嘧达莫
E:地尔硫革
能抑制咳嗽中枢和扩张支气管的是（）
A:喷托维林
B:可待因
C:氯哌斯汀
D:乙酰半胱氨酸
E:溴己铵
将治疗结果用治愈率来表示的分析方法是（）
A:最小成本分析法
B:双盲对照分析法
C:成本效果分析法
D:成本效用分析法
E:成本效益分析法
与长春新碱抗肿瘤的作用机制无关的是（）
A:使细胞有丝分裂中止于中期
B:影响纺锤丝的形成
C:抑制蛋白质合成
D:作用在M期
E:嵌入DNA碱基对之间
哌替啶不引起（）
A:恶心呕吐
B:便秘
C:镇静
D:体位性低血压
E:呼吸抑制
N-乙酰半胱氨酸（痰易净）的祛痰作用机制是（）。
A:恶心性祛痰作用
B:使痰量逐渐减少，产生化痰作用
C:增强呼吸道纤毛运动，促使痰液排出
D:使蛋白多肽链中二硫链断裂、降低黏痰黏滞性易咳出
E:使呼吸道分泌的总蛋白量降低，易咳出
以下有关“上市前药物临床评价的局限性”的叙述中，不正确的是（）
A:病例数目少
B:观察时间短
C:考察不全面
D:实验对象有局限
E:试验方案设计不科学
女性用药时，应适当注意的特殊生理阶段包括（）。
A:月经期
B:妊娠期
C:分娩期
D:哺乳期
E:绝经期
不可供药用的毒性药品需要销毁处理。以下相关报批销毁手续中，最正确的程序是（）。
A:经领导审核、报主管部门批准
B:经单位领导审核、报主管部门批准
C:经领导审核、报当地主管部门批准
D:经部门领导审核，报主管部门批准
E:经单位领导审核，报当地主管部门批准
药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应属于（）
A:ADR
B:严重的ADR
C:新的药品不良反应
D:上市5年以上的药品
E:上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品（ADR及其报告范围）
属于药品集的是（）
A:《中国药房杂志》
B:《中国药学文摘》
C:《中药大辞典》
D:《现代药物治疗学--临床药理与病理生理学基础》
E:《药名词典》
贵重药品实行（）。
A:一级管理
B:二级管理
C:三级管理
D:四级管理
E:五级管理
防治阿司匹林凝血障碍的药物是（）。
A:对乙酰氨基酚
B:肾上腺素
C:碳酸氢钠
D:维生素K
E:吡罗昔康
毛果芸香碱（匹罗卡品）主要激动（）
A:M受体
B:N受体
C:α1受体
D:β1受体
E:H1受体
咖啡因兴奋中枢的主要部位是（）。
A:延脑
B:脊髓
C:大脑皮层
D:丘脑
E:小脑
食用干酪、扁豆、咸鱼等含酪胺(tyramine)的食物，服用单胺氧化酶抑制剂可出现血压异常升高（）
A:酶抑制相互作用
B:酶诱导相互作用
C:5-羟色胺综合征
D:尿液pH变化引起药物排泄的改变
E:单胺氧化酶抑制剂（MAOI）抑制肝脏药物代谢酶的作用（药动学方面的药物相互作用实例）
药理学的学科任务是？（）
A:阐明药物作用及其作用机制
B:为临床合理用药提供理论依据
C:研究开发新药
D:合成新的化学药物
E:创造适用于临床应用的药物剂型
可用于支气管哮喘的治疗药物是（）
A:毛果芸香碱
B:去甲肾上腺素
C:吗啡
D:阿替洛尔
E:麻黄碱
（）指造成器官损害、致残、致畸、致癌、致死的反应
A:ADR
B:严重的ADR
C:新的药品不良反应
D:上市5年以上的药品
E:上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品（ADR及其报告范围）
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