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枸橼酸钠（）
A:主药
B:pH调节剂
C:絮凝剂
D:助悬剂
E:防腐剂
医师开具处方和药师调剂处方应遵循的原则是（）
A:安全、有效、方便的原则
B:安全、方便、经济的原则
C:安全、有效、经济的原则
D:有效、经济、合理的原则
E:合理、有效、经济的原则
注射剂一般生产过程是（）
A:原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装
B:原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装
C:原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装
D:原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装
E:原辅料前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装
有关渗漉法的叙述中错误的是（）
A:适用于有效成分含量低的浸出制剂的制备
B:应使用渗漉器进行浸出
C:适用于低浓度浸出制剂的制备
D:浸出溶剂从渗漉器上部添加，溶剂渗过药材向下流动浸出有效成分的过程
E:粉粒过细溶剂的流通阻力增大，甚至堵塞，致使浸出效率降低
下列能除去热原的方法是（）
A:150℃，30分钟以上干热灭菌
B:醋酸浸泡
C:在浓配液中加入0.1%～0.5%（g／ml）的活性炭
D:121℃，20分钟热压灭菌
E:0.8μm微孔滤膜
药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程是（）
A:吸收
B:分布
C:排泄
D:转运
E:代谢
软膏剂制备方法不包括（）
A:研磨法
B:乳化法
C:溶解法
D:熔融法
E:以上都不是
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的包装上必须（）
A:省级以上药品监督管理部门批准
B:附有标签和说明书
C:印有国家指定的非处方药专有标记
D:具有《药品经营企业许可证》
E:国家食品药品监督管理局批准
制粒方法不包括（）
A:挤压制粒
B:转动制粒
C:高速搅拌制粒
D:流化床制粒
E:压片制粒
必须凭借执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品是（）
A:处方药
B:现代药
C:上市药品
D:传统药
E:基本医疗保险用药
氟利昂在气雾剂中主要作为（）
A:乳化剂
B:防腐剂
C:抛射剂
D:抑菌剂
E:消泡剂
下列不能作为注射剂的抗氧剂的是（）
A:0.1%～0.2%亚硫酸钠
B:0.5%～0.9%氯化钠
C:0.1%～0.2%焦亚硫酸钠
D:0.1%硫代硫酸钠
E:以上都不是
下列关于片剂包衣的目的叙述错误的是（）
A:避光、防潮，提高药物的稳定性
B:掩盖药物的不良气味
C:隔离配伍禁忌
D:增加药物重量
E:改变药物释放的位置和速度
下列关于胶囊剂的描述错误的是（）
A:提高药物的稳定性
B:能掩盖药物的不良嗅味
C:液态药物的固体剂型化
D:可延缓药物的释放
E:无法定位释放药物
下列关于药材的粉碎的叙述错误的是（）
A:非极性的晶型物质粉碎时通常可加入少量液体
B:非晶型药物粉碎时容易弹性变形，一般可升高温度增加非晶型药物的脆性以利粉碎
C:容易吸潮的药物应避免在空气中吸潮，或在粉碎前依其特性适当干燥
D:贵重药物和刺激性药物应单独粉碎
E:含脂肪油较多的药物需先捣成稠糊状，在与其他药物掺研粉碎
《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证，其内容包括（）
A:医疗机构名称、类别
B:制剂室负责人
C:配制地址
D:有效期限
E:以上都是
关于药品不良反应，以下叙述正确的是（）
A:是指合格药品在正常用法用量下出现的
B:出现的与用药目的无关的反应
C:出现的意外有害反应
D:药品说明书中未载明的
E:以上均正确
对药检室未强制要求的是（）
A:完整的检验卡
B:原始记录
C:所有批号的制剂检验报告
D:原料药的检验报告
E:药检室与制剂室负责人不得互相兼任
以下关于肝首关效应的表述错误的是（）
A:有首关效应的药物生物利用度低
B:肝摄取率介于0～1
C:肝摄取率是药物通过肝脏从门静脉血中被清除的分数
D:首关效应影响药物的吸收速度和程度
E:肝摄取率介于1～100
未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括（）
A:依法予以取缔
B:没收违法生产、销售的药品和违法所得
C:并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
D:并处违法生产、销售的药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
E:构成犯罪的，依法追究刑事责任
定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的（）
A:由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责，责令改正，给予警告；情节严重的，处5000元以上1万元以下的罚款
B:由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款
C:由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下的罚款
D:由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责，责令改正，给予警告，处2万元以上5万元以下的罚款
E:由原审批部门吊销相应许可证明文件，没收违法所得；情节严重的，处违法所得2倍以上5倍以下的罚款；没有违法所得的，处2万元以上5万元以的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任
可作为制备空胶囊的增稠剂的是（）
A:二氧化硅
B:二氧化钛
C:琼脂
D:聚乙二醇400
E:聚乙烯吡咯烷酮
药物向中枢神经系统转运取决于药物的（）
A:分子量
B:脂溶性
C:pH
D:水溶性
E:解离度
下列对药物稳定性表述正确的是（）
A:硫酸阿托品因溶液的稳定性受温度影响较大，而与溶液的pH值无关
B:零级反应的反应速度与反应物浓度有关
C:药物的降解不受溶剂的影响
D:表面活性剂不能影响药物的稳定性
E:光能激发氧化反应，药物分子受光线活化而产生分解，从而加速药物的分解。此种反应叫光化学降解，其反应速度与系统的温度无关
关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）
A:脊髓腔注射可不必等渗
B:肌内注射可耐受一定的渗透压范围
C:输液应等渗或偏低渗
D:滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液
E:等渗溶液与等张溶液是相同的概念
药物通过口腔黏膜吸收时药物的渗透性最大的是（）
A:颊黏膜
B:舌下黏膜
C:牙龈黏膜
D:硬腭黏膜
E:舌腹黏膜
与表面活性剂乳化作用有关的性质是（）
A:表面活性
B:在溶液中形成胶束
C:具有昙点
D:在溶液表面做定向排列
E:HLB值
《中国药典》一部规定，0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较，装量差异限度为（）
A:±5%
B:±10%
C:±15%
D:±20%
E:±25%
下列各组中，可作为静脉注射用乳化剂的是（）
A:泊洛沙姆-188，SDS
B:SLS，卵磷脂
C:十二烷基硫酸钠，吐温-80
D:卵磷脂，泊洛沙姆-188
E:卵磷脂，苯扎溴铵
糖浆剂的含糖量应不低于（）
A:85%（g/ml）
B:80%（g/ml）
C:75%（g/ml）
D:70%（g/ml）
E:65%（g/ml）
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