出自:药品检验所

旋光度测定法可检测的药物是（）。
A:具立体结构的药物
B:结构中含手性碳药物
C:含共轭结构的药物
D:结构中含氮原子药物
国家秘密的密级分为（）。
A:绝密、机密、秘密三级
B:绝密和机密两级
C:秘密和机密两级
D:绝秘、机秘、秘密、内部四级
标定硝酸银滴定液（0.1mol/L）时，在加入荧光黄指示剂前应加入什么？其目的是什么？
薏苡仁为禾本科植物薏苡的干燥成熟（）。
pH测定中新玻璃电极应在水中浸泡（）小时后再用，以稳定其不对称电位，降低电阻。
《中国药典》2010年版将由卫生部颁布的原《澄明度检查细则和判断标准》修订为（），以加强注射剂等药品的用药安全。
以下属劣药的是（）
A:未标明有效期的
B:未标明生产日期的
C:未标明生产批号的
D:使用必须必须取得而未取得批准文号的原料药生产的
E:未经检验的
在20℃时，水的折光率为（）。
A:1.0000
B:1.3000
C:1.3330
D:1.3325
《中国药典》2010年版对药品的安全性问题更加重视，一部附录中采用（）或（）测定重金属和有害元素的品种达6种，并首次规定了含（）、（）、（）、（）、（）的限度。
常用干燥剂为（）等。干燥剂应保持在有效状态。
A:氯化钠
B:硅胶
C:氯化钾
D:五氧化二磷
E:硫酸钠
有效数字是依据近似数的绝对误差的模（）0.5（末）来确定的。
A:小于
B:等于
C:大于
对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品，精密称定m（g），置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H9NO2的吸收系数（E1%1CM）为715计算，即得。若测得的吸收度为A，则含量百分率的计算式为（）。
A:250A/（5×715×m）×100%
B:100×250×A/（5×715×m）×100%
C:100×715×A/（5×m）×100%
D:100×250×715×A/（5×m）×100%
选择氧瓶燃烧法所必备的实验物品（）
A:磨口硬质玻璃锥形瓶
B:铂丝
C:普通滤纸
D:氢气
E:无灰滤纸
崩解时限检查法规定，凡规定（）、（）的制剂，不再进行崩解时限检查。
中药是指在中医基础理论指导下用以防病治病的药物，它包括（）。
A:中药材、中药饮片、中成药
B:中药材、中药饮片、民族药
C:中药材、中成药、民族药
D:中药材、中药饮片、中成药、民族药
再现性的区别在于（）。
A:两者虽然都是指同一被测量的测量结果之间的一致性，但其前提不同
B:重复性是在测量条件保持不变的情况下，连续多次测量结果之间的一致性
C:再现性是在测量条件改变了的情况下，测量结果之间的一致性
D:重复性测量中的一致性是定量的，而再现性测量中的一致性是定性的
从同批药材包件中抽取供检验用药材样品的原则是：（）
A:取材总件数不足5件的，逐件取样
B:5~99件，随机抽5件取样
C:100~1000件，按5%比例取样
D:超过1000件，超过部分按1%比例取样
E:贵重药材，不论包件多少均逐件取样
化学药品说明书格式的内容不含（）。
A:药物相互作用
B:功能主治
C:有效期
D:用法用量
在药材炮制通则中，制炭时应“（）”，并防止灰化。
《中国药典》2010年版二部片剂的常规检查项目有（）、（）、（）、（）。
以下电子跃迁需要能量最小的是（）。
A:σ→σ*
B:n→σ*
C:n→π*
D:π→π*
根据指示剂不同，银量法有：（）
A:铁铵矾指示剂法
B:结晶紫指示剂法
C:吸附指示剂法
D:铬酸钾指示剂法
E:酸性染料指示剂法
中药材在细胞内含物性质的鉴别中，加碘试液，显蓝色或紫色的是（），显棕色或黄棕色的是（）。
下列哪些剂型通常不要做重量差异：（）
A:10g单剂量包装的水丸
B:糖衣片
C:薄膜衣片
D:硬胶囊
E:贴膏剂
溶质1g能在溶剂1～10ml中溶解，称为：（）。
A:易溶
B:极易溶
C:溶解
D:微溶
如果检验证书或报告中有分包者所进行的检测的结果时，则应明确地标明。
丸剂均需检查溶散时限。
常用的灭菌方法有（）、（）、（）、（）和（）。
电子天平使用前应检查水平仪的空气泡应位于圆环的（）位置，接通电源后需预热（）分钟，以达到仪器所需的工作温度，自检通过后，必须按调校键进行内部（），完成后方可进行正常称量。
质量好的药物应该是达到一定的纯度且杂质的含量越少越好。一般情况下，在不影响药物疗效和人体健康的前提下，允许存在一定限度的杂质。
首页 <上一页 20 21 22 23 24 下一页> 尾页