出自:药物制剂工

中药生产中所需的毒性药材须按规定监控投料并有（）
A:防盗措施
B:记录措施
C:防虫措施
D:防污染措施
留样应当能够代表被取样批次的产品或物料，也可抽取其他样品来监控生产过程中最重要的环节，如：（）
A:生产开始或结束时
B:交接班时
C:设备出现故障时
D:生产过程中出现其他异常情况时
成品从生产好后到放行须经以下步骤（）。
A:待验贮存——取样检验——合格批准放行
B:取样检验——合格后贮存——批准放行
C:合格区储存——取样检验——批准放行
D:车间取样检查——入库——放行
ZP35型旋转式压片机通过调节（）进行片厚调节。
A:上冲
B:下冲
C:中模
D:上冲与下冲
下列哪项不是计数抽样的抽样方法？（）
A:一次抽样
B:二次抽样
C:三次抽样
D:多次抽样
片剂中制粒目的叙述错误的是（）
A:改善原辅料的流动性
B:增大物料的松密度，使空气易逸出
C:减小片剂与模孔间的摩擦力
D:避免粉末因比重不同分层
E:避免细粉飞扬
洁净室（区）与非洁净室（区）之间必须设立（）
A:防火设施 
B:防尘设施 
C:防潮设施 
D:缓冲设施
下列关于粉碎器械的描述错误的是（）。
A:锤式粉碎机结构简单，操作方便，粉碎粒度比较均匀
B:球磨机结构简单，可获过200目筛的极细粉末，密闭操作，粉尘少
C:振动磨研磨效率高，成品粒径小且均匀，运转时产生的噪声小
D:气流粉碎机能自行分级，成品粒度均匀，设备简单，磨损小
硬胶囊剂规格中最小的是（）。
A:1号
B:3号
C:5号
D:0号
每批原料、辅料、代表性产品，经正式抽样都应予以留样，留样量至少应为所有检验项目需要量的三倍。
下列是质量保证的是（）。
A:QA
B:QM
C:QS
D:QC
工艺流程设计的任务有哪些？
旋转在不需保持恒定的环境内（）
A:使用时
B:安装时
C:两者均是
D:两者均不是
以下不属于特殊管理物料和产品的是（）。
A:麻醉药品
B:精神药品
C:医疗用毒性药品
D:放射性药品
E:毒副作用大的药品
下列关于冷冻干燥原理及过程错误的是（）。
A:从水的三相平衡图可知，当压力低于冰、水、汽三相平衡点压力时，不管温度如何变化，只有水的固态和气态存在
B:预冻温度须高于产品的共熔点
C:制品经再干燥所除的水分系结合水，此时固体表面的蒸汽压降低，干燥速度明显下降
D:为获得良好的冻干产品，可先设定冻干曲线，再据此冻干
制湿粒时，软材质量的经验判断标准是（）。
A:含水量充足
B:含水量在12%以下
C:有效成分含量符合规定
D:轻握成团.轻压即散
普通制剂包装容器的处理工艺为（）
A:药瓶→饮用水洗→洗涤剂→烘干或灭菌→纯化水洗
B:药瓶→饮用水洗→洗涤剂→纯化水洗→烘干或灭菌
C:药瓶→洗涤剂→饮用水洗→纯化水洗→烘干或灭菌
D:药瓶→洗涤剂→纯化水洗→饮用水洗→烘干或灭菌
D级洁净区空气悬浮粒子只作静态监测，其监测标准为（）
A:≥0.5μm，352000
B:≥0.5μm，3520000
C:≥5.0μm，2900
D:≥5.0μm，29000
主要固定管道应当标明（）和流向。
注射用水储存周期不宜大于多少小时（）。
A:6小时
B:12小时
C:24小时
D:48小时
操作室内空气灭菌可采用（）
A:辐射灭菌
B:紫外线灭菌
C:两者均是
D:两者均不是
制剂新产品选题时坚持的原则不包括（）
A:需要性
B:成功性
C:创造性
D:科学性
矿泉水（）
A:纯化水
B:注射用水
C:两者均是
D:两者均不是
简述药材的软化方法。
设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染，应当尽可能使用（）或级别相当的润滑剂。
容易发生落砂而影响注射剂质量的滤器是（）
A:砂滤棒
B:板框压滤机
C:垂熔玻璃滤器
D:微孔滤膜滤器
警戒水平
需要进行微生物基础知识和洁净区作业培训的人员包括（）、（）、（）。
注射剂的预滤操作目的是（）
A:提高澄明度
B:防止堵塞
C:A+B
D:以上均错
药物制剂包装的作用不包括下列哪一项（）
A:对质量其保证作用
B:起标示作用
C:便于使用和携带
D:有利于美观
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