出自:医院药学高级职称

环孢素的主要不良反应是（）
A:心律失常
B:胃肠反应
C:中枢症状
D:过敏反应
E:肝肾损害
关于烟酸，叙述正确的是（）
A:是一种水溶性维生素
B:可减少辅酶A的利用
C:抑制极低密度脂蛋白的合成
D:降低胆固醇和三酰甘油浓度
E:扩张周围血管
下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是（）
A:脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜
B:碱性药物pKa高于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C:酸性药物pK在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
D:粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快
E:溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
不属于主动靶向制剂的是（）
A:修饰的微球
B:热敏脂质体
C:脑部靶向前体药物
D:长循环脂质体
E:免疫脂质体
呼吸中枢兴奋药主要应用于（）
A:呼吸肌麻痹所致的呼吸衰竭
B:中枢性呼吸衰竭
C:各种原因所致的呼吸困难
D:支气管哮喘所致的呼吸困难
E:急性肺水肿所致的呼吸困难
群体药物代谢动力学与药物代谢动力学相比较，不同之处是（）
A:群体药物代谢动力学取血点少，可应用于老人、儿童
B:群体药物代谢动力学计算简便
C:群体药物代谢动力学计算方法一致
D:群体药物代谢动力学模型精确度高
E:群体药物代谢动力学计算繁杂，准确度高
下列关于配制制剂的审批主体、程序及许可证的说法正确的是（）
A:省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织验收
B:省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门发给《医疗机构制剂许可证》
C:省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意
D:省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发给《医疗机构制剂许可证》
E:省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门、药品监督管理部门共同审核验收
有关注射剂灭菌的叙述中正确的是（）
A:微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性溶液中最小
B:以油为溶剂的注射剂应选用干热灭菌
C:要求灭菌效果F大于8进行验证
D:能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间
E:滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法
关于药物氧化降解反应的错误说法（）
A:氧化降解反应速度与温度无关
B:维生素C的氧化降解仅与pH值有关
C:金属离子可催化氧化反应
D:含有酚羟基结构的药物不易氧化降解
E:药物的氧化反应可以防止
关于呋塞米不良反应的论述，错误的是（）
A:低血钾
B:高尿酸血症
C:高血钙
D:耳毒性
E:碱血症
下列属于规范应用白三烯受体阻断剂的是（）
A:起效时间慢，一般连续应用4周才见疗效
B:不适宜用于急性哮喘者
C:在治疗哮喘中不宜单独使用
D:联合运用茶碱时应进行血药浓度监测
E:对12岁以下儿童，妊娠、哺乳期妇女，应权衡利弊后应用
PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指（）
A:相对分子量500～600
B:相对分子质量8800，醇解度是50%
C:平均聚合度是500～600，醇解度是88%
D:平均聚合度是500～600，醇解度是50%
药品不良反应因果关系评价是药物安全性监测管理中一项十分重要而复杂的工作，一般根据时间方面的联系、过往史、混杂因素、撤药后的结果以及再次用药的结果来判断药品不良反应的因果关系。

第1题，共4个问题
(单选题)时间顺序合理，反应与已知的药品不良反应相符合，无法用并用药、患者的疾病来合理解释，停药后反应停止，没有重复用药。该因果关系应为（）
A:肯定
B:很可能
C:可能
D:怀疑
E:不可能

第2题，共4个问题
(单选题)时间顺序合理；与已知药品不良反应符合；患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果。该因果关系应为（）
A:肯定
B:很可能
C:可能
D:怀疑
E:不可能

第3题，共4个问题
(单选题)时间顺序合理；不能合理地以并用药和患者疾病来解释。该因果关系应为（）
A:肯定
B:很可能
C:可能
D:怀疑
E:不可能

第4题，共4个问题
(单选题)关于进行扩大临床试验，叙述错误的是（）
A:可针对特殊对象的不同情况，设计临床试验方案
B:一般可不设对照组，但应在多家医院进行
C:通常不少于2000例
D:对不良反应、禁忌、长期疗效和使用时的注意事项进行考察
E:及时发现可能有的远期不良反应，并对其远期疗效加以评估
与黄体酮性质不符合的有
A:与盐酸羟胺生成二肟
B:遇硝酸银试液产生白色
C:白色结晶性粉末，有两种晶型
D:与硝普钠反应呈蓝紫色
E:与异烟肼反应生成浅黄色的异烟腙
下列药物属拟胆碱药的是（）
A:琥珀胆碱
B:后马托品
C:新斯的明
D:毛果芸香碱
E:卡巴胆碱
关于静脉用药，叙述正确的是（）
A:采用静脉注射法或密闭式静脉输液法等将药物或无菌溶液直接注入或滴入静脉给药
B:有“首关效应”
C:吸收慢
D:起效慢
E:不是疾病治疗中常用的治疗手段和方法
目前临床上常用的抗心绞痛药物包括（）
A:硝酸酯类及亚硝酸类，如硝酸甘油、硝酸异山梨酯等
B:强心苷类，如地高辛
C:钙拮抗剂，如硝苯地平、维拉帕米
D:利尿药，如氢氯噻嗪
E:β受体阻断药，如普萘洛尔
只存在于强心苷中的糖是（）
A:L-鼠李糖
B:D-葡萄糖
C:D-果糖
D:6-去氧糖
E:2，6-去氧糖
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片标签必须注明的不包括（）
A:产地
B:生产企业
C:产品批号
D:药品批准文号
E:生产日期
关于吗啡性质叙述正确的是（）
A:本品不溶于水，易溶于非极性溶剂
B:具有旋光性，天然存在的吗啡为右旋体
C:显酸碱两性
D:吗啡结构稳定，不易被氧化
E:吗啡为半合成镇痛药
根据《药品广告审查发布标准》，药品广告宣传中不得出现的是（）
A:药品广告上注明了药品生产企业的名称
B:电视台在早晨6：00播出含有改善性功能的药品广告
C:药品广告上有负责无效索赔的承诺
D:处方药广告上有"本广告仅供医学药学专业人员阅读"的忠告语
E:在某非处方药冠名的商业活动广告上标明该非处方药商品名称
某地区突然暴发甲型流感，在其附近居住的居民可选择下列哪一药物用于甲型流感的预防（）
A:金刚烷胺
B:阿昔洛韦
C:齐多夫定
D:阿德福韦酯
E:拉米夫定
患者接受苯妥英钠2个试验，给药速率分别为100mg/d和300mg/d，测得的相应稳态血药浓度分别为3.7g/ml和47g/ml，苯妥英钠中含91.7%的苯妥英。

第1题，共4个问题
(单选题)米氏常数（Km）值是（）
A:5.1
B:6.3
C:7.5
D:8.6
E:9.7
F:10.4

第2题，共4个问题
(单选题)药物消除理论最大速度（Vm）值是（）
A:223
B:332
C:362
D:415
E:476
F:503

第3题，共4个问题
(单选题)药物消除理论最大速度（Vm）值是（）
A:223
B:332
C:362
D:415
E:476
F:503

第4题，共4个问题
(单选题)若改为200mg/d给药，其稳态血药浓度为（）
A:5.2μg/ml
B:6.3μg/ml
C:7.8μg/ml
D:10μg/ml
E:12μg/ml
F:15μg/ml
抗菌药临床应用的基本原则包括（）
A:严格按照适应证选药
B:严格控制预防用药
C:注意脏器功能障碍患者的用药
D:防止不合理用药
E:合理使用联合用药
水合氯醛栓剂，用可可豆脂作基质，每个栓剂含0.2g水合氯醛，栓模容量为1.0g可可豆脂，水合氯醛的DV值为1.5，配1000个栓剂需基质多少克（）
A:800g
B:902g
C:725g
D:867g
E:700g
以下表面活性剂中，毒性最大的是（）
A:平平加O
B:苯扎溴铵
C:肥皂
D:司盘20
为减轻劳动强度，确保配方质量，药房的室内整体布局的原则是（）
A:移动距离最短
B:美观大方
C:方便操作流程
D:光线充足
E:洁净卫生
医院制剂软件建设的目标，就是要有效地发挥指导、规范管理的作用，消除人的懈怠，有力防止因各种意外而引起的质量问题，把人为错误降至最低。按目的可把软件大致分为指导软件、规范行为软件、记录软件和其他软件。

第1题，共4个问题
(单选题)指导软件主要用于（）
A:规范制剂生产的规章制度
B:指导制剂生产过程中各环节的标准操作
C:记录配制人员所做的各项工作
D:反映制剂生产过程
E:追溯制剂质量问题

第2题，共4个问题
(单选题)记录软件包括（）
A:标准操作规程
B:工作质量考核制度
C:人员行为准则
D:消毒处理条款
E:仪器设备操作记录

第3题，共4个问题
(单选题)不属于医院制剂物料的是（）
A:制剂生产中的原料
B:制剂生产中的辅料
C:制剂的包装材料
D:中药饮片
E:原辅料的台账

第4题，共4个问题
(单选题)关于辅料的储存，叙述不正确的是（）
A:内服制剂原辅料与外用制剂原辅料应分类存放
B:药品级制剂原辅料与非药品级分开存放
C:原辅料应按照药品属性分类存放
D:易串味制剂原辅料单独存放
E:中药饮片单独存放
免疫抑制药能抑制（）
A:粒细胞功能
B:巨噬细胞吞噬功能
C:血小板聚集功能
D:抗体的产生
E:T淋巴细胞生成白介素-2
哌醋甲酯属于（）
A:麻醉药品
B:一类精神药品
C:二类精神药品
D:医疗用毒性药品
E:放射性药品
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