Bruton综合征是一种人类遗传病（用基因A、a表示），其主要特征是血液中缺乏B淋巴细胞及γ球蛋白。下图表示某家族Bruton综合征的遗传系谱图（不携带其他致病基因），其中II5个体不携带Bruton综合征致病基因，调查发现该家族此病患者均不能活到成年。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶正常时能保护红细胞免受氧化物质的威胁，此酶异常时表现为缺乏症，这是一种常见的单基因隐性遗传病（用基因B、b表示）。患者绝大多数平时没有贫血和临床症状，但在一定条件下，如使用氧化剂药物、食用蚕豆等，可能发生明显的溶血性贫血。
第1题，共5个问题
(填空题)Bruton综合征由位于（）染色体上的（）性基因控制，Ⅲ4的致病基因来自第I代中的（）号个体。
第2题，共5个问题
(填空题)为减少Bruton综合征的发生，该家族第Ⅱ代中的（）婚育时应注意进行遗传咨询和产前诊断
第3题，共5个问题
(填空题)理论上Ⅱ9和Ⅱ10婚后产生的后代中成年个体中，A的基因频率为（）
第4题，共5个问题
(填空题)导致男性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症异常基因不会从父亲遗传给儿子，只会从母亲遗传给儿子，经检测发现一个女性体内可以同时出现正常和异常两种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，但每个细胞中只出现一种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，可能的原因是一个细胞中决定此酶的成对基因有（）个表达。溶血症状的轻重取决于（）的比例，所以女性杂合子的表型多样。
第5题，共5个问题
(填空题)若一个同时携带Bruton综合征致病基因和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏基因的正常女性和一个正常男性结婚，他们后代中，患病孩子的概率是（）
图中乙处的海岸线变化较大，下列关于其所受外力作用的叙述，正确的是（）