出自:药品检验所

抽查检验分为两种：（）。
A:评价抽验和监督抽验
B:监督抽验和执法抽验
C:评价抽检和执法检验
D:监督抽检与例行抽检
中药贴膏剂包括：（）
A:黑膏药
B:橡胶膏剂
C:巴布膏剂
D:贴剂
E:乳膏剂
用分析天平称取某药物片剂的质量为0.2500g，其实际质量应是（）。
A:0.2500g
B:0.2500±1g
C:0.2500±0.0001g
D:0.2499g
《中国药典》是国家监督管理药品质量的法定技术标准。
实验室应保持仪器设备的（）记录。
A:分包
B:使用
C:维护
D:修理
薄层色谱中，供试品的比移值（Rf）的最佳范围为（）。
A:0.3～0.5
B:0.2～0.8
C:0.3～0.7
D:0.1～0.9
《中国药典》中的炽灼残渣指的是什么？
国务院药品监督管理部门组织（），负责国家药品标准的制定和修订。
收到复验申请的药品检验机构，应当在（）个工作日内进行审核，并开具“（）”，告知当事人是否受理复验。
某一样品，标准规定其pH值为5.5~6.5，请问用酸度计测定其pH值时，先用哪种标准缓冲液进行校正，再用哪种标准缓冲液进行核对？
电子天平不能称量（）。
《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材必须标明（）。
A:产地
B:储存条件
C:化学成分
D:杂质含量
可与国际单位制单位并用的我国法定计量单位有（）。
A:分、小时、日
B:度、分、秒、电子伏
C:升、吨、节、分贝
D:转每分、公顷、海里
E:弧度、赫兹、球面度
阴凉处系指（）。
A:2～10℃
B:避光并不超过20℃
C:不超过20℃
D:10～30℃
下列哪些死亡的水产品不能吃（）。
A:甲鱼
B:河虾
C:海虾
D:河蟹
在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是（）。
A:精密度高，准确度必然高
B:准确度高，精密度也就高
C:精密度是保证准确度的前提
D:准确度是保证精密度的前提
《中国药典》2010年版规定当温度对试验结果有影响时，除另有规定外温度应为（）。
A:25℃±1℃
B:25℃±2℃
C:20℃±1℃
D:20℃±2℃
E:10～30℃
混悬型滴眼剂的可见异物检查，光照度应为3000Lx，仅检查色块、纤毛等可见异物。
保存期的留样则可以销毁，销毁方式有（）
A:溶解
B:填埋
C:扔垃圾桶
D:焚烧
E:低价处理以避免资源浪费
每一部药典均由凡例、（）和（）组成。“凡例”是解释和正确地使用药典进行质量检定的基本原则，并把正文品种、附录及质量检定有关的（）加以规定。“凡例”中的有关规定具有（）。
普通级别动物房环境要求，下列指标正确的是（）
A:湿度：40～70％
B:照度：工作照度150～300勒克斯
C:氨浓度：≤14mg/m3（纳氏比色法）
D:噪声：≤60db
E:温度：0～30℃
SI国际单位制的组成（）。
A:SI基本*单位
B:SI导出单位（包括SI辅助单位，组合形式的导出单位）
C:SI单位的倍数单位
D:热力单位
E:物理量单位
指示剂发生颜色变化的转变点称为滴定终点。计量点和滴定终点的含义是不同的，虽然两者定义不同，但实质上是一样的，判别在于实际操作上误差，只要操作准确就可使滴定终点和计量点一致。
药材的鉴别包括（）、（）及（）。
根据Lambert－Beer定律，吸收度与浓度和光路长度之间的正确关系式是（）。
A:A＝-lgT＝lg1/T=ECL
B:A=-lgT=-lg1/Tg=CL
C:A=lgT=-lg1/T=CL
D:A=lgT=-lg1/T=ECL
在容量分析中为了减少滴定时所产生的误差，若使用50ml的常量滴定管，消耗滴定液的体积必须大于（）ml，滴定管的读数必须读（）次。
A:15；1
B:20；2
C:25；3
D:10；2
样品在薄层板上展开，10min时有一Rf值，20min时的展开结果是（）。
A:Rf值加倍
B:Rf值不变
C:样品移行距离加倍
D:样品移行距离增加大于2倍
国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准。
不是检测/校准过程中的异常情况的为（）。
A:检测过程中发行新标准但未到执行期。
B:检测设备出现异常。例如，设备出现故障，不能正常使用，此时需关闭有故障的仪器设备电源，更换检测设备。
C:环境条件出现异常。例如，影响检测/校准质量的环境条件，包括温湿度、磁场发生异变或突然断电、断水不能继续检测/校准等，需等待环境条件符合要求，并稳定相当一段时间后才能继续检测/校准。
D:顾客物品出现异常。顾客物品故障或损坏时，应分析原因，如属正常损坏，需通知顾客，更换、补充样品；如属人为因素，应分析责任事故的原因。
E:检测人员出现异常。检测人员因故离开检测现场，需要由其他人员继续该产品/测量仪器的检测/校准。
《中国药典》2000年版一部注射剂的【澄明度】检查，2005年版修订为【可见异物】检查。
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