出自:药物制剂工

薄膜蒸发是使液体形成（）而快速蒸发的操作。
放在平坦坚定的地面，四轮保持同一平面（）
A:使用时
B:安装时
C:两者均是
D:两者均不是
注射用水和纯化水检查项目的主要区别是（）
A:钙盐
B:氯化物
C:细菌内毒素
D:硫酸盐
E:重金属
制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（）
A:精滤、灌封、灭菌为洁净区
B:精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区
C:配制、灌封、灭菌为洁净区
D:灌封、灭菌为洁净区
E:配制、精滤、灌封、灯检为洁净区
灭菌注射剂检查澄明度的工序有（）
A:过滤后纯水、注射用水
B:灯检品
C:药液
D:灌装后半成品
药材的浸出方法煎煮法，（），渗漉法，回流法，（），超临界流体提取法，离子交换和（）。
原水预处理工艺流程有（）
A:原水→机械过滤→加絮凝剂→精密过滤→清水
B:原水→加絮凝剂→机械过滤→精密过滤→清水
C:原水→机械过滤→精密过滤→加絮凝剂→清水
D:原水→加絮凝剂→精密过滤→机械过滤→清水
微粉硅胶用作片剂的助流剂时，其用量一般为（）。
广义质量的概念（）
A:产品质量
B:工作质量
C:两者均是
D:两者均不是
简述胶囊充填的工艺过程。
在硬胶囊的填充过程要求（）小时做一次装量差异检查
A:1
B:2
C:3
D:4
下列输液中哪些属于营养液（）
A:糖类输液
B:脂肪乳剂输液
C:Nacl输液
D:乳酸钠输液
空气净化系统中高风管系统的工作压力为（）P（Pa）。
A:P>1500
B:P>1000
C:P>800
D:P>500
药品生产管道颜色管理中，常水管道涂（）
A:鲜红色
B:绿色
C:白色
D:蓝色
E:黑色
（）滤器用于注射液的精滤
A:钛滤器
B:垂熔玻璃滤器
C:A+B
D:以上均错
事故处理的原则（）
A:事故原因分析不清不放过
B:事故人员态度不好不放过
C:没有采取防范措施不放过
D:事故责任者和群众没有受教育不放过
E:没有罚款不放过
按照GMP对“物料”的定义，它不包括（）。
A:原料
B:半成品
C:辅料
D:包装材料
风量测试合格标准为各风口送（排）风量与设计值的偏差为（）。
A:±20%
B:±5%
C:±10%
D:±15%
改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要因素时，还应当对变更实施后最初至少（）个批次的药品质量进行评估。
A:1
B:2
C:3
D:4
水系统性能验证的初始验证阶段纯化水贮罐（）。
A:3个周期内取样一次
B:每个周期取样一次
C:每个周期内取样2次
D:在3个周期内天天取样
生产工艺流程示意图是用来表示生产（）的一种定性的图纸。在生产路线确定后，（）前设计给出。
传统的“水飞法”是属于（）
A:混合粉碎
B:湿法粉碎
C:低温粉碎
D:干法粉碎
E:单独粉碎
药厂基本建设前期工作是（）、进行可行性研究、设计任务书、（）、进行勘察、设计。
美国食品药品管理局（FDA）在评价一个药物时要求，必须确定此药物使用的包装能在整个使用期内保持其药效、（）、一致性、（）和质量。
洁净室的气流形式分类（）
A:垂直层流室
B:水平层流室
C:局部层流室
D:乱流层流室
下列哪种不属于乳剂不稳定表现（）
A:分层
B:沉降
C:破裂
D:转相
E:酸败
简述滚模式软胶囊机制备软胶囊的工艺过程。
关于调配口服药液的叙述中，正确的是（）
A:难溶性药物后溶 
B:挥发性药物先溶 
C:附加剂先加入 
D:所有药物均用加热促进其溶解
什么是劣药？
主要物料供应商质量体系评估”每（）进行一次。
A:1年
B:2年
C:3年
D:4年
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