出自:药品检验所

中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省，自治区，直辖市药品监督管理部门指定的炮制规范炮制。
药典规定水分测定的方法有：（）
A:费休氏法
B:甲苯法
C:烘干法
D:减压干燥法
E:气相色谱法
常量法定氮供试品如果为固体或半固体，可用滤纸包裹加入，也可以直接加入。
凡例中的有关规定不具有法定的约束力。
药物的鉴别方法常采用（）
A:官能团反应
B:氧化还原反应
C:配位反应
D:沉淀反应
E:分光光度法
重金属检查时，其溶液的pH值不要求在3~3.5的方法是（）。
A:第一法
B:第二法
C:第三法
D:第四法
某药物的摩尔吸收系数（ε）很小则表示（）
A:光通过该物质溶液的光程长
B:该物质溶液的浓度很大
C:测定该物质的灵敏度低
D:该物质对某波长的光吸收能力很强
E:该物质对某波长的光透光率很高
滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计算点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点为（）。
A:化学计量点
B:滴定误差
C:滴定等当点
D:滴定终点
药品质量标准中的杂质系指（）
A:生产工艺或原辅料带入的杂质
B:变更生产工艺或变更原辅料而产生的新杂质
C:掺入或污染的外来物质
D:经稳定性试验确证的在贮存过程中产生的降解产物
E:检测过程中产生的降解产物
如发现记录有误，可用（）并保持原有字迹可辨，不得擦抹涂改，更改人并应在修改处（）以示负责。
质量管理体系内部审核的步骤一般有：（）
A:内部审核的策划与准备
B:内审的实施
C:编写内审报告
D:跟踪审核验证
E:内审总结
供试品干燥时，应平铺在扁形称量瓶中，厚度不可超过（）mm，如为疏松物质，厚度不可超过（）mm。
药品复验申请应当向哪一级药品检验机构提出？
产品质量发生民事纠纷，当事人可以（）。
A:协商解决
B:经调解解决
C:根据当事人各方的协议向仲裁机构申请仲裁
D:直接向人民法院起诉
分析工作中，为了消除试剂和器皿可能带来的影响，导致过多检出，通常须做（），为防止漏检，通常须做（），为减少测定中的偶然误差，通常采用（）。
重量差异系指：取供试品（）片，精密称定总重量，求得平均片重后，再分别精密称定每片的重量，每片的重量与标示片重相比较（无标示重量的，与平均片重比较），0.30g以下的重量差异限度±（）%，0.30g及0.30g以上的重量差异限度（）%。除另有规定外，其他包衣片应在包衣后检查重量差异并符合规定。糖衣片的片芯应检查（），包糖衣后不再检查（）。
氢氧化钠滴定液应贮存在（）容器中。
A:玻璃
B:聚乙烯塑料
C:没有要求
D:聚氯乙烯塑料
药品的含量（%），除另有注明者外，均按重量计。如规定上限为100%以上时，系指用本版药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，它为药典规定的限度及允许偏差，并非真实含量；如未规定上限时，系指不超过102.0%。
《药品管理法》适用于（）。
A:所有与药学有关的单位和个人
B:所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C:所有药品生产、经营、使用的单位和个人
D:所有从事药品研究、检验、生产、经营、使用的单位和个人
酸不溶性灰分测定法中的无灰滤纸是（）。
下列不属于SI基本*单位的是（）。
A:m
B:A
C:cd
D:V
中国药典规定原料药未规定含量上限时，系指不超过（）。
A:110.0%
B:105.0%
C:103.0%
D:101.0%
E:100.5%
《保密法》的立法依据是（）。
A:宪法
B:刑法
C:党和国家领导人的指示
D:中国共产党党章
药品检验所应建立质量保证体系，涉及哪些方面？
光阻法检查不溶性微粒时，仪器检测微粒浓度应为（）个/ml。
A:1～500
B:1～5000
C:0～5000
D:0～1000
标准中规定的各种纯度和限度数值，是指上限和下限中间的数值，而不包括上限和下限两个数值本身。
各类压力容器的存放、使用，应有（）设施。
抽查检验的样品必须按规定（）备用。
由国家主管部门组织的国家教育、执（职）业资格、国家公务员录用和专业技术人员资格等国家统一考试的（），在启用前均属于国家秘密。
A:试题、答案和评分标准
B:试题、答案
C:试题
D:评分标准
除另有规定外，下列剂型需作水分检查的是（）
A:丸剂
B:散剂
C:胶囊剂
D:茶剂
E:颗粒剂
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