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出自:05737《基础化学》
补全反应式:CH
3
CH
2
CH=CH
2
+H
2
O→()
在溶液中逐滴加入氯水时,开始溶液呈黄绿色,慢慢变成棕褐色,继续加入氯水,水溶液呈无色。写出每一步反应方程式。
1mol水在101.325kPa、100℃时,等温蒸发为水蒸气,设蒸气为理想气体,由于该过程是等温的,所以内能变化ΔU=0。结论对否?为什么?
试用轨道杂化理论说明:CH
4
是正四面体,NH
3
是三角锥形,而H
2
O是V(角)形。
在298.15K,100kPa的条件下,金刚石与石墨的标准熵分别是2.38J·mol
-1
·K
-1
及5.74J·mol
-1
·K
-1
,其标准摩尔燃烧焓分别是-395.407kJ·mol
-1
及-393.510kJ·mol
-1
,计算298.15K,100kPa的条件下,C(石墨)→C(金刚石)的rGm
Θ
,并说明在298.15K,100kPa的条件下,何者为稳定的形态。
利用给定的下列热力学数据估算合成氨反应: N2(g)+3H
2
(g)→NH(
3
g) 计算:在698K时的标准平衡常数。 已知数据(298K)
金属银不能从稀H
2
SO
4
中置换出H
2
,却能从HI中置换出H
2
,为什么?
若298K时反应N
2
O
4
(g)=2NO
2
(g)的K
Θ
=0.1132,则当p(N
2
O
4
)=p(2NO
2
)=100kPa时,反应将()
A:向生成N
2
O
4
的方向进行
B:向生成NO的
2
方向进行
C:正好达化学平衡状态
D:难于判断其进行方向
在进行亲电取代反应时,甲苯比苯容易,试从理论上加以解释。
简述电子在原子核外排布的规则,并写出N、Cu的核外电子排布式。
如何区别苯甲酸和甲基环己基醚。
元反应:H+Cl
2
→HCl+Cl的反应分子数是()
A:单分子反应
B:双分子反应
C:四分子反应
D:不确定
孤立系统中发生的实际过程,有U()0,S()0。(填﹤、﹥或=)
欲降低H
3
PO
4
的解离度可加入()
A:NaOH
B:NaCl
C:NaH
2
PO
4
D:H
2
O
任一封闭系统在任意指定的始、末状态之间可设计出无数多个具体的途径,各具体途径的热或功皆不相等,但每个途径的Q
i
-W
i
皆相等,原因何在?
已知某系统从300K的恒温热源吸热1000J,系统的熵变为10J·K-1,则此过程为()过程。
下列分子为极性分子的是()。
A:SO
2
B:CO
2
C:BF
3
D:CS
2
化合物A.C
3
H
8
O与浓HBr反应得到(B)C
3
H
7
Br。A.用浓硫酸处理得到化合物C.C
3
H
6
。C.与浓HBr反应得D.C
3
H
7
Br,D.是(B)的异构体。试推测A.、(B)、C.、D.的结构式。
在298K和100kPa下,反应3C(s)+O
2
(g)+3H
2
(g)→CH
3
COOCH
3
(l)的等压热效应Q
p
与等容热效应Q
v
之差为()
A:9911J·mol
-1
B:-9911J·mol
-1
C:14866J·mol
-1
D:7433J·mol
-1
天然水中同时存在Ca
2+
,Mg
2+
,Fe
3+
,Al
3+
。当用EDTA测定水的总硬度时,应选用()在pH=10掩蔽(),用()控制滴定过程的pH。
哪些烯烃经臭氧氧化再以Zn/H
2
O水解处理,可得以下产物?
试从下列元素电势图的已知标准电极电势,求
值。
BF
3
是平面三角形构型,而NF3却是三角锥形的几何构型,试用杂化轨道理论加以解释。
两个烧杯分别装入1kg水,一个烧杯溶有0.01mol的糖,另一个溶有0.01mol食盐,今以同样速度降温冷却,则哪杯液体先结冰?为什么?
下列物质中,()只能用标定法配制标准溶液?
A:K
2
Cr
2
O
7
B:HCl
C:KIO
3
D:Na
2
B
4
O
7
·10H
2
O
已知反应2NH
3
=N
2
+3H
2
,在等温条件下,标准平衡常数为0.25,那么,在此条件下,氨的合成反应1/2N
2
+3/2H
2
=NH
3
的平衡常数为()。
液态水在100℃及101.325kPa下汽化,则该过程()
A:DH=0
B:DS=0
C:DA=0
D:DG=0
在HAc溶液中加入适量的NaAc来抑制HAc的电离,这种作用为()。
A:缓冲作用
B:稀释作用
C:同离子效应
D:盐效应
设任一体系进行不可逆循环,由于是循环过程,所以体系的熵变ΔS(体)=0,环境的熵变ΔS(环境)=0。对否?说明理由。
农田施肥太浓时,植物会被烧死;盐碱地农作物长势不良,甚至枯萎的原因是什么?
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