出自:中级微生物检验技术

立克次体由卵黄囊接种感染鸡胚以后,多在哪个部位繁殖()。
A:卵黄囊中
B:卵黄囊膜组织中
C:胚外膜中
D:胚液中
E:任何部位
人类肠道的正常菌群是()
A:粪链球菌
B:单核增生李斯特菌
C:铜绿假单胞菌
D:志贺菌
E:霍乱弧菌
检验方法是卫生标准的重要部分。要确保卫生标准的量值准确,检测检验方法要()
A:详细的操作规程
B:完善的实施细则
C:全国统一的方法
D:规范化和标准化
E:经常使用的方法
疑似粪大肠菌群的产气乳糖胆盐发酵管培养物转种于()
A:GN
B:MM
C:SC
D:EC
E:BP
关于生殖权利错误的是()
A:人权的一个基本组成部分
B:是人的自然权利
C:是人类的生存和延续所不可缺少的
D:在保护生殖权利与调节人口之间存在着矛盾
E:有悖于我国计划生育原则
无细胞壁结构的微生物是()。
A:革兰阴性菌
B:真菌
C:支原体
D:衣原体
E:螺旋体
具有黏附作用以增强细菌侵袭力的结构是()。
A:芽胞
B:荚膜
C:鞭毛
D:普通菌毛
E:性菌毛
乙脑主要传播媒介是()
A:埃及伊蚊
B:三带喙库蚊
C:白纹伊蚊
D:按蚊
E:曼蚊
接种空肠弯曲菌菌种要进行微需氧保藏的培养基是()
A:改良Camp-BAP斜面培养基
B:Cary-Blair半固体培养基
C:Hugh-Leifson琼脂培养基
D:Wilkins-Chalgren培养基
E:Mueller-Hinton培养基
按照我国医疗机构水污染物排放标准(GB18466-2005)的规定,对医疗机构污水中微生物进行检测时,事先不需进行滤膜集菌的是()
A:金黄色葡萄球菌
B:粪大肠菌群
C:沙门菌
D:志贺菌
E:结核杆菌
粪大肠菌培养温度是()
A:37℃
B:30℃
C:42℃
D:44.5℃
E:25℃
琼脂糖凝胶分离DNA片段大小范围较广,不同浓度琼脂糖凝胶可分离DNA片段长度是()
A:从200bp至50kb
B:从300bp至60kb
C:从400bp至70kb
D:从500bp至80kb
E:以上都是
艾滋病的病原体是()
A:HIV
B:HBV
C:HCV
D:HDV
E:HV
大多数病原菌属于()
A:微厌氧菌
B:兼性厌氧菌
C:专性需养菌
D:微需养菌
E:专性厌氧菌
进行肠道菌生化鉴定,除了IMViC试验,还要进行的试验是()
A:糖发酵试验
B:VP试验
C:甲基红试验
D:枸橼酸盐利用试验
E:吲哚试验
临床上常用下列哪种细胞分离腮腺炎病毒()
A:BSC-1
B:Vero
C:MDCK
D:KB
E:HeLa
按照我国《化妆品卫生规范》的规定,粪大肠菌群的分离培养使用的是()
A:十六烷三甲基溴化铵琼脂平板
B:虎红培养基
C:伊红亚甲蓝平板
D:血琼脂平板
E:巧克力平板
下列可引起人类猩红热的细菌是()。
A:葡萄球菌
B:链球菌
C:沙门菌
D:克雷伯菌
E:伤寒杆菌
菌体细长弯曲,革兰染色阳性,亚甲蓝染色可见菌体内有异染颗粒的细菌是()
A:白喉杆菌
B:结核分枝杆菌
C:霍乱弧菌
D:肺炎链球菌
E:炭疽芽孢杆菌
直接决定蛋白质结构的RNA是()
A:cRNA
B:mRNA
C:rRNA
D:tRNA
E:RNA
非典型肺炎(SARS)病毒的易感人群是()。
A:儿童
B:青少年
C:青壮年
D:中老年
E:全人群
不能用照射紫外线制备病毒灭活疫苗的原因是()。
A:此种灭活的疫苗抗原性弱
B:此种灭活的疫苗容易诱发被接种者癌瘤
C:紫外线杀伤力弱不能灭活所有的病毒
D:穿透力能力弱
E:此种灭活的疫苗经可见光照射可复活毒株
色谱仪和质谱仪可用于()
A:微生物化学成分分析
B:测定核苷酸排列顺序
C:测定氨基酸排列顺序
D:扩增DNA
E:紫外光下观察DNA条带
志贺菌的分离培养错误的是()
A:志贺菌在HE琼脂平板上呈现无色透明不发酵乳糖的菌落
B:志贺菌在SS琼脂平板上呈现无色透明不发酵乳糖的菌落
C:志贺菌在WS琼脂平板上呈现无色透明不发酵乳糖的菌落
D:志贺菌在EMB琼脂平板上呈现无色透明不发酵乳糖的菌落
E:志贺菌在以上琼脂平板上均呈现半透明发酵乳糖的菌落
单向琼脂扩散试验通常不用于检测()
A:IgG
B:IgM
C:C3
D:IgA
E:IgE
如食未煮熟的海产品后,发生的食物中毒可能由()
A:蜡样芽孢杆菌引起
B:副溶血弧菌引起
C:产气荚膜梭菌引起
D:金黄色葡萄球菌引起
E:变形杆菌引起
《病原微生物实验室生物安全管理条例》颁布日期是()
A:2004年3月
B:2004年11月
C:2003年3月
D:2003年11月
E:2002年11月
血清消毒除菌应采用()
A:巴氏消毒法
B:压力蒸汽灭菌法
C:紫外线消毒法
D:煮沸法
E:过滤除菌法

某研究者为了验证氯霉素对伤寒的疗效,在408例伤寒患者中进行对照实验,其中251例用氯霉素治疗,其余157例不用。结果使用组251人中死亡20人,病死率7.07%;未用组157人中死亡36人,病死率22.8%。



第1题,共3个问题
(单选题)在临床医学研究中,对受试者应该做到的是()
A:以科学利益放在第一位,患者利益放在第二位
B:危重患者和病情发展变化快的患者不应被使用安慰剂
C:在医学研究中,即使患者病情恶化也不可以中断实验
D:为了更好地获得实验数据,可以对患者说慌,可以不解答患者的疑问
E:在医学研究中,不必一味坚持知情同意

第2题,共3个问题
(单选题)下面说法错误的是()
A:人体实验在临床医学中的价值和道德意义是无可非议的
B:无道德代价的实验,在医学科学方面并非都能做到
C:在临床医学研究中,使用安慰剂是心理实验,但要付出道德代价
D:无道德代价的实验,在医学科学方面是可以完全做到的
E:安慰剂虽没有药物作用,但确有一定的效果

第3题,共3个问题
(单选题)在人体实验中使用对照组、安慰剂和双盲法()
A:是对病人的一种欺骗
B:是违背人道主义原则的
C:是违背知情同意原则的
D:以征服疾病为目的,为发展医学,在严格控制并不损害患者利益的范围之内使用这一方法,是合乎医学道德的
E:是医学科研中经过考验的正确方法,可以在人体实验中广泛应用
化妆品新原料及生产特殊化妆品必须经过哪一机构的批准()。
A:卫生部
B:中华医学会
C:国家质监局
D:食品药品监督管理局
E:中华预防医学会