出自:药品检验所

细菌、霉菌及酵母菌计数方法的验证，控制菌检查方法的验证，加入的是50～100cfu试验菌。
电极的电极电位随着待测离子浓度的变化而变化的电极为参比电极。
炽灼残渣检查法中，当供试品分子中含有碱金属或氟元素时，可以使用瓷坩埚。
误差的种类包括（）和（）。
实验室应按用户要求配备进行检验的全部仪器设备（包括标准物质）。
按照传统既是食品又是药品的以及作为原料、调料或者营养强化剂加入食品是（）。
A:允许的
B:禁止的
C:鼓励的
D:不合法的
药品质量标准分析方法验证的指标有（）
A:准确度
B:定量限
C:线性与范围
D:适用性
E:耐用性
熔点是（）。
A:液体药物的物理性质
B:不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作
C:用对照品代替样品同法操作
D:用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度
《中国药典》2010年版中规定的“水浴温度”、“热水”、“微温或温水”、“室温”、“冷水”、“冰浴”、“放冷”，其温度或温度范围是什么？
中药生物碱的常用鉴别试剂有哪三种：（）。
A:碘化铋钾、三氯化铝、硅钨酸
B:碘化铋钾、碘化汞钾、硅钨酸
C:碘化铋钾、盐酸镁粉、硅钨酸
D:碘化铋钾、二氯化氧锆、硅钨酸
首次检定是对修理过的计量器具的检定。
范氏方程有三项，A项、B/u项和Cu项，分别称（）、（）、（）。
儿科用及外用散剂应为（）
A:粗粉
B:中粉
C:细粉
D:最细粉
E:极细粉
以三氧化二砷为基准物质进行标定的滴定液有（）
A:盐酸滴定液
B:亚硝酸钠滴定液
C:硫酸铈滴定液
D:碘滴定液
E:EDTA滴定液
以下（）是药品的质量指标。
A:安全性
B:有效性
C:均一性
D:经济性
E:稳定性
颗粒剂的粒度检查，实验环境的相对湿度对测定结果有影响，宜在相对湿度为60%±10%的实验环境下进行。
凡贮藏项未规定贮存温度的系指常温，常温系指0～30℃。
下列丸剂需要检查溶散时限的是：（）
A:小蜜丸
B:水蜜丸
C:水丸
D:大蜜丸
E:糊丸
甾体激素黄体酮的特有反应用于鉴别产生蓝紫色，所用的试剂是（）
A:亚硝基铁氰化钾
B:硫酸-甲醇
C:苦味酸
D:重氮苯磺酸
禁止生产经营的食品有（）。
A:腐败变质食品
B:营养不符合国家标准食品
C:含有毒、有害物质
D:超过保质期食品
我国法定计量单位的主体是（）。
A:CGS单位制
B:工程单位制
C:SI单位制
D:MKS单位制
除另有规定外，下列丸剂中应在1小时内全部溶散的是（）
A:小蜜丸
B:糊丸
C:水蜜丸
D:水丸
E:浓缩丸
酸碱反应的实质是质子的转移。
《中国药典》2010年版一部凡例中药用部位一般系指（）。
药品贮藏与保管中，常温，系指（）；冷处，系指（），阴凉处，系指不超过（），凉暗处，系指避光并不超过（）。
运输药用阿片时，必须凭（）办理运输手续。
旋光度测定法，应使用测定管长度为（）（如使用其他管长，应进行换算），测定温度为（）℃。使用读数至（）°并经过检定的旋光仪。
测定亚铁盐含量时为避免干扰，应选择（）。
A:重铬酸钾法
B:高锰酸钾法
C:铈量法
D:容量沉淀法
除另有规定外，含糖颗粒剂的干燥失重检查时应在（）℃减压干燥，其它颗粒剂应在（）℃干燥。
磷酸盐的一般鉴别试验，下列哪些适用（）
A:取供试品的中性溶液，加硝酸银试液，即生成浅黄色沉淀；分离，沉淀在氨试液或稀硝酸中均易溶解。
B:取供试品的中性溶液，加三氯化铁试液1滴，溶液呈深红色，加稀无机酸，红色即褪去。
C:取供试品溶液，加氯化铵镁试液，即生成白色结晶性沉淀。
D:取供试品溶液，加钼酸铵试液与硝酸后，加热即生成黄色沉淀；分离，沉淀能在氨试液中溶解。
E:取供试品溶液，加盐酸成酸性后，能使姜黄试纸变棕红色；放置干燥，颜色即变深，用氨试液湿润，即变为绿黑色。
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