出自:药物检验工

下列要求控制温度至37±0.5C的是（）。
测定下列哪些物理常数可以区别或检查药品的纯杂程度（）。
中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目是（）。
A:硫酸盐
B:氯化物
C:溶出度
D:重金属
精密量取规格为1ml：0.5mg维生素B12适量，加水定量稀释成10ml，每1ml中含维生素B1225μg的溶液，求应精密量取（）毫升的维生素B供试品。
A:0.50
B:1.00
C:1.50
D:2.00
下列关于凝点测定错误的是（）。
高效液相色谱仪常用的进样器为六通阀进样器。
铁盐检查法的显色剂（）。
溶出度测定时，溶出介质温度保持在（）
A:35℃±0.5℃
B:35℃±1℃
C:37℃
D:37℃±0.5℃
E:37℃±1℃
稀释硫酸时，应该将水倾注到浓硫酸当中。
与溴化汞试纸产生砷斑的是（）。
气相色谱分析中分离度的大小综合了溶剂效率和柱效率两者对分离的影响。
下列关于医药商品的特殊性错误的是（）。
中国药典规定的一般杂质检查中不包括项目是（）。
A:砷盐检查
B:氯化物检查
C:溶出度检查
D:重金属检查
配制碘滴定液时要加入一定量的碘化钾，其作用是（）
A:增加碘在水中的溶解度
B:增加碘的还原性
C:增加碘的氧化性
D:消除碘中氧化性杂质
E:消除碘中还原性杂质
每件取样的情况是（）。
红外光谱的特征性强，可应用于（）。
碘量法测定维生素C的含量是利用维生素C的（）。
A:碱性
B:酸性
C:还原性
D:氧化性
《欧洲药典》英文简称为（）
A:Ch.P
B:USP
C:BP
D:JP
E:Ph.Eur
影响因素试验试验条件只包括高温、高湿和强光照射试验。
非水酸碱滴定所用的标准溶液高氯酸是用（）为基准物质进行标定的。
中药药典规定的澄清是指（）
A:溶液的吸收度不得超过0.03
B:目视检查未见浑浊
C:溶液的澄清度相当于所用溶剂，或未超过0.5号浊度标准液
D:溶液澄清度未超过1号浊度标准液
基准物质的纯度要高，一般要求纯度在99.9％以上。
检查溶液澄清度应使用（）。
磺胺类药物多采用亚硝酸钠法测定含量，以永停法指示终点。
古蔡氏法检查砷盐的装置中，导管内塞入醋酸铅棉花的作用是吸收（）。
A:硫化氢
B:二氧化碳
C:水分
D:氧气
由于不同的实验室在测定同一药品残留溶剂时可能采用了不同的实验方法，当测定结果处于合格不合格边缘时，以采用内标及标准加入法为准。
检查某药物中的砷盐，取标准砷液2ml〈每1ml相当于1ug的As〉制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为多少？（2.0g）
指在一定条件下，能够观测出试验结果的供试品的最低浓度（）
A:最低检出值
B:最低检出浓度
C:两者皆是
D:两者均不是
pH值测定采用（）
A:比重瓶
B:熔点仪
C:阿贝折射仪
D:旋光仪
E:酸度计
复方制剂中干扰测定的因素有辅料和共存药物。
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