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以下关于肾的结构和功能表述错误的是（）
A:肾的最小功能单位是肾单位
B:肾单位由肾小体和肾小管组成
C:肾排泄对药物的体内过程、有效性和安全性非常重要
D:只有没有蛋白结合的药物才能滤过肾小球
E:肾小球毛细血管内压力高，除细胞和蛋白质外一般物质均不能滤过
影响微粒给药系统体内分布的因素不包括（）
A:单核细胞的摄取
B:微粒的粒径
C:微粒的表面电性
D:微粒材料的降解
E:微粒的密度
麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的（）
A:应当经国务院卫生主管部门批准
B:应当经国务院农业主管部门批准
C:应当经国家食品药品监督管理局批准
D:应当经国家药品不良反应监测中心批准
E:应当经国务院药品监督管理部门批准
对生物利用度实验研究的基本要求错误的是（）
A:参比试剂应该有质量检验报告，并为在我国上市许可、有合法来源的药物制剂
B:采用两制剂双周期交叉随机试验设计，间隔大于药物7～10个半衰期
C:采样总点数不少于11个点，即服药前采空白血样1次，然后药时曲线峰前部分至少取4个点，峰后部分取6个或6个以上点
D:采样时间持续3倍半衰期后或Cmax的1/10以后
E:对受试者没有年龄限制，多大年龄均可
影响药物分布的因素不包括（）
A:药物剂型
B:局部器官血流量
C:组织亲和力
D:体液pH和药物理化性质
E:血浆蛋白结合率
下列消毒液不属于化学灭菌法中常用消毒液的是（）
A:75%乙醇
B:1%聚维酮碘溶液
C:新洁尔灭
D:95%乙醇
E:煤酚皂溶液
下列关于空气净化的叙述错误的是（）
A:超净净化经过初级、中级过滤器即可满足要求
B:洁净级别的100级比100000级含尘少
C:洁净室的空气净化技术一般采用空气过滤法
D:100级的洁净度区域必须采用层流的气流方式
E:高效空气净化系统采用初效、中效和高效三级过滤装置
某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.02/天，其十分之一衰期是（）
A:5.27天
B:2.57天
C:52.7天
D:25.7天
E:7.25天
为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品注射剂处方（）
A:1次用量
B:1日用量
C:不得超过3日用量
D:不得超过7日用量
E:不得超过15日用量
不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是（）
A:必须符合药用要求
B:符合保障人体健康的标准
C:符合保障人体安全的标准
D:由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
E:由国务院药品监督管理部门审批
关于浸出制剂的表述中错误的是（）
A:适当加入酸，有利于生物碱的浸出
B:适当用碱，可促进某些有机酸的浸出
C:扩散面积F越大，浸出越快，但过细的粉末也不适于浸出
D:温度升高有利于加速浸出
E:浓度梯度与浸出速度无关
通常情况下，口服制剂药物的吸收顺序大致为（）
A:水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂
B:散剂>混悬液>胶囊剂>包衣片剂
C:混悬液>散剂>片剂>胶囊剂
D:水溶液>散剂>混悬液>片剂
E:水溶液>胶囊剂>散剂>包衣片剂
下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是（）
A:皮肤的部位
B:角质层的厚度
C:药物的脂溶性
D:皮肤的水合作用
E:皮肤的温度
通常在凡士林软膏基质中加入下列哪种物质可改善其吸水性（）
A:硅油
B:石蜡
C:硅酮
D:胆固醇
E:蓖麻油
为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品胶囊剂处方（）
A:1次用量
B:1日用量
C:不得超过3日用量
D:不得超过7日用量
E:不得超过15日用量
中药最本质的特点是（）
A:来源于动物、植物或矿物
B:我国历史上流传下来的药物
C:在中医药理论指导下应用
D:较高的安全性和较低的毒性
E:制备工艺特殊
不宜制成混悬剂的药物是（）
A:对光敏感的药物
B:毒剧药物或剂量小的药物
C:具有刺激性的药物
D:固态的药物
E:易氧化的药物
下列关于表观分布容积说法不正确的是（）
A:是药动学的一个重要参数
B:不是指体内含药的真实容积
C:当药物主要与血浆蛋白结合时，其表观分布容积小于它们的实际容积
D:当药物主要与血管外组织结合时，其表观分布容积大于它们的实际容积
E:它具有生理学意义
大多数药物通过胎盘屏障的方式是（）
A:被动扩散
B:主动转运
C:促进扩散
D:胞饮作用
E:吞噬作用
具有保湿作用的是（）
A:山梨醇
B:液体石蜡
C:PEG-400
D:鲸蜡醇
E:羟苯酯类
以下关于代谢反应的表述错误的是（）
A:可使药物失去活性
B:可使药物降低活性
C:可使药物活性增强
D:可使药理作用激活
E:完全转为无毒代谢物
按照Stokes定律下列叙述错误的是（）
A:粒子的沉降速度与介质的黏度成反比
B:粒子的沉降速度与粒子半径的平方成正比
C:粒子沉降过程中的速度为定值
D:粒子沉降的加速度为定值
E:当分散介质与分散质的密度相同时，不会发生沉降
《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括（）
A:加强上市药品的安全监管
B:规范药品不良反应报告
C:保障公众用药安全
D:规范药品退市
E:规范药品不良反应监测的管理
以下关于药物排泄的表述错误的是（）
A:排泄是吸收进入体内的药物及代谢产物从体内排出体外的过程
B:排泄途径和速度随药物种类不同而不同
C:肾是药物排泄主要器官
D:原形药大部分通过肾脏由尿排出，而代谢产物则由胆汁排出
E:药物或代谢产物还可通过汗腺、唾液腺及呼吸系统等排出体外
影响药物在呼吸系统分布的因素不包括（）
A:呼吸的气流
B:抛射速度
C:微粒大小
D:药物性质
E:以上都不是
医院药事管理委员会的组成不包括（）
A:药学方面的专家
B:临床医学方面的专家
C:医院感染管理方面的专家
D:护理方面的专家
E:医疗行政管理方面的专家
对混悬剂质量要求描述错误的是（）
A:药物本身的化学性质应稳定，在使用或贮存期间含量应符合要求
B:混悬剂中微粒大小根据用途不同而有不同要求
C:粒子的沉降速度应很快、沉降后才不会有结块现象。
D:沉降后轻摇应迅速均匀分散
E:混悬剂应有一定黏度，从而避免结块现象
聚山梨酯80（）
A:渗透压调节剂
B:抑菌剂
C:助悬剂
D:润湿剂
E:抗氧剂
下列有关热原性质叙述中错误的是（）
A:水溶性
B:耐热性
C:滤过性
D:挥发性
E:强酸强碱能破坏
在栓剂制备中加入硬脂酸铝的作用是（）
A:增稠剂
B:硬化剂
C:乳化剂
D:吸收促进剂
E:防腐剂
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