出自:药品检验所

药典所用药筛中“一号筛”比“九号筛”的筛孔内径和目数大。
《中国药典》2010年版一部外观性状是对药品色泽和外表感观的描述。
含草酸钙针晶的中药材有：（）
A:山药
B:桔梗
C:天麻
D:半夏
E:麦冬
药物杂质检查所要求的效能指标为（）
A:准确度
B:精密度
C:选择性
D:检测限
E:耐用性
酸败度测定法是通过测定（）以检查药材的酸败程度。
A:酸值
B:皂化值
C:羰基值
D:过氧化值
E:碘值
可见异物检查《中国药典》2010年版采用（）和（）两种检查方法。
黏度系指流体对流动的阻抗能力，本药典中采用（）以表示之。测定液体药品或药品溶液的黏度可以区别或检查其纯杂程度。
A:动力黏度
B:运动黏度
C:特性黏数
D:相对湿度
E:相对黏度
食品的基本卫生要求有哪些？（）
A:无毒
B:无害
C:符合营养要求
D:具有色、香、味等感官性状
下列不属于氧化还原滴定的是：（）。
A:碘量法
B:溴量法
C:银量法
D:高锰酸钾法
标定EDTA标准液常用的基准物质为（），标定I2标准液常用的基准物质为三氧化二砷。
对药物的质量要求，主要考察药品的（）性和（）性。
常用的灭菌方法有（）
A:干热灭菌法
B:辐射灭菌法
C:气体灭菌法
D:过滤灭菌法
E:湿热灭菌法
洁净工作服可以放在普通环境中清洗。
任何影响药品纯度的物质均称杂质。
药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施（）和（）所需的药品检验工作。
烘干法适用于（）的药品，恒温减压干燥法适用于（）的药品，干燥器干燥法适用于（）的药品。
西红花的来源为鸢尾科植物番红花的干燥花蕊。
《中国药典》2010年版于（）起正式执行。本版药典分三部，一部收载（）；（）；（）和（）。二部收载（）、（）、（）、（）以及（）等，三部收载（）等。
间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是（）。
A:滴定开始时
B:滴定前
C:滴定近终点时
D:随时可加入
医疗单位配制的制剂一律只限于医院之间使用。
检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2m1（每1m1相当于1μg的As）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为（）。
A:0.20g
B:2.0g
C:0.10g
D:1.0g
将不同强度的酸碱调节到同一强度水平的效应称为（）。
A:酸效应
B:区分效应
C:均化效应
D:同离子效应
溶剂提取法包括（）
A:浸渍法
B:渗漉法
C:煎煮法
D:回流提取法
E:离子交换法
实验室应通过哪些主要活动来持续改进其管理体系。
配制稀硫酸溶液先量取浓硫酸适量、然后将水加入浓硫酸中边加边搅拌。
除另有规定外，对照品均按干燥品（或无水物）进行计算后使用，标准品按效价单位（或μg）计。
《中国药典》规定，微温系指（）℃，室温系指（）℃，溶出度测定规定溶出介质的温度应为（）℃，用高氯酸滴定样品时，室温应在（）℃以上进行。
哪项不属于管理体系文件（）。
A:质量手册
B:质量标准
C:程序文件
D:上级行政文件
E:作业指导书
当某制剂生产所需的原料药无法供应时，为满足市场需要，生产厂家可以组织符合药用要求的化工原料生产该制剂。
麻醉药品的处方保存（）。
A:1年
B:2年
C:3年
D:4年
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