出自:医院药学高级职称

下列关于注射用水的叙述哪条是错误的（）
A:为纯水经蒸馏所得的水
B:为pH值5.0～7.0，且不含热原的重蒸馏水
C:为经过灭菌处理的蒸馏水
D:为无色的澄明液体，无臭无味
E:应采用密闭系统收集，于制备后12小时内使用
β-内酰胺类抗生素的抗菌作用机制是（）
A:抑制二氢叶酸合成酶
B:抑制细菌核酸代谢
C:触发细菌自溶酶活性
D:抑制胞壁黏肽合成酶
E:抑制细菌蛋白质合成
激动时释放乙酰胆碱的神经称为（）
A:NANC神经
B:副交感神经
C:自主神经
D:胆碱能神经
E:交感神经
下列不属于表面活性剂类别的为（）
A:失水山梨醇脂肪酸酯类
B:聚氧乙烯脂肪酸酯类
C:聚氧乙烯脂肪醇醚类
D:聚氧乙烯脂肪酸醇类
患者男性，60岁，胃癌行胃大部切除术后5年，喜素食，近半年出现皮肤苍白、乏力和心悸等症状，诊断为巨幼细胞性贫血。其治疗原则正确的是（）
A:终生VitB维持
B:补充叶酸至血红蛋白恢复正常
C:补充VitB等至血红蛋白恢复正常
D:纠正不良的饮食习惯，加强营养知识教育
E:联合补充叶酸、VitB等至血红蛋白恢复正常
下列对洋地黄中毒的处理正确的是（）
A:发生中毒后立即停药
B:快速性心律失常者可静脉补钾
C:使用电复律复苏心脏
D:传导阻滞及缓慢性心律失常者可静注异丙肾上腺素
E:快速性心律失常者可使用利多卡因
下列不属于浸出制剂的剂型（）
A:浸膏剂
B:合剂
C:芳香水剂
D:汤剂
注射剂中延缓主药氧化的附加剂有（）
A:pH调整剂
B:等渗调节剂
C:抗氧剂
D:金属离子络合剂
E:惰性气体
提高混悬剂稳定性的方法有（）
A:提高药物的分散度
B:增加介质的黏度
C:提高混悬粒子分散的均一性
D:降低混悬粒子分散的均一性
E:降低药物的分散度
关于幽门梗阻、急性胃扩张、胃减压吸引以及反复呕吐致使胃液大量丢失的患者，应采用的治疗液体是（）
A:复方电解质葡萄糖M3A注射液
B:5%葡萄糖注射液
C:0.9%氯化钠注射液
D:10%葡萄糖注射液
E:注射用水
按照粪便性状，其中粪便呈稀薄水样且量多的腹泻多为（）
A:感染性腹泻
B:阿米巴痢疾
C:霍乱
D:分泌性腹泻
E:急性坏死性肠炎
影响口服缓（控）释制剂设计的理化因素不包括（）
A:药物的溶解度
B:油水分配系数
C:生物半衰期
D:剂量大小
E:药物的稳定性
目前常用的药品不良反应监测方法有（）。
A:重点医院监测系统
B:自愿呈报系统
C:集中监测系统
D:记录联接系统
E:药物流行病学研究方法
药物在固体分散物中的分散状态不包括（）
A:分子状态
B:胶态
C:分子胶囊
D:微晶
E:无定形
嗜酸性粒细胞不升高的疾病是（）。
A:支气管哮喘
B:过敏性肺炎
C:伤寒
D:热带嗜酸性粒细胞增多症
E:血吸虫病
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种（）
A:应当由药学部门提交申请报告
B:应当经临床科室提出意见后，由抗菌药物管理工作组审议
C:应当经抗菌药物管理工作组三分之二以上成员审议同意
D:应当经药事管理与药物治疗学委员会二分之一以上委员审核同意
E:应当经医疗机构院长同意
对骨髓抑制不明显的化疗药物类型是（）
A:三尖杉碱
B:阿糖胞苷
C:左旋门冬酰胺酶
D:柔红霉素
E:甲氨蝶呤
能增加肾血流量的药物是（）
A:氨苯蝶啶
B:呋塞米
C:螺内酯
D:乙酰唑胺
E:阿米洛利
下列关于前体药物的叙述错误的有（）
A:前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物
B:前体药物在体外为惰性物质
C:前体药物在体内为惰性物质
D:前体药物为被动靶向制剂
E:母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物
苯甲酸钠发挥防腐作用的最佳pH为（）
A:pH3
B:pH4
C:pH5
D:pH6
糖浆可作为（）
A:矫味剂
B:黏合剂
C:助悬剂
D:片剂包糖衣材料
E:乳化剂
液体制剂的质量要求包括（）
A:均相液体制剂应是澄明溶液
B:所有液体制剂应浓度准确
C:口服液体制剂应口感良好
D:渗透压应与血浆渗透压相近
E:非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀
精蛋白锌胰岛素作用持久的原因是（）
A:不易经肾脏排泄
B:肝脏代谢减慢
C:与血浆蛋白结合率高
D:微量锌使之稳定
E:在注射部位沉淀，缓慢释放、吸收
右旋糖酐的特点是（）
A:分子量大
B:不溶于水
C:抑制血小板聚集
D:可用于防治休克后期的弥散性血管内凝血
E:有渗透性利尿作用
硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的药理学基础（）
A:防止低血压
B:协同降低心肌耗氧量
C:消除反射性心率加快
D:缩小心室容积
E:缩短射血时间
铅中毒主要机制是（）
A:杀死细胞
B:导致体内部分酶的活性丧失
C:呼吸抑制
D:心跳加快
E:神经抑制
关于皮质激素描述错误的是（）
A:口服或注射均可吸收
B:可从皮肤、眼结膜等部位吸收，大量导致全身作用
C:氢化可的松入血后大部分与血浆白蛋白结合
D:皮质激素的基本结构是类固醇或甾体
E:可的松需转化为氢化可的松才能发挥作用
根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于（）
A:Ⅰ期临床试验
B:Ⅱ期临床试验
C:Ⅲ期临床试验
D:Ⅳ期临床试验
E:生物等效性试验
“严重或罕见的ADR”报告程序应该是（）
A:必须随时报告或者越级报告
B:必要时随时报告或者越级报告
C:随时报告，必要时可以越级报告
D:可以随时报告，必要时越级报告
E:必要时随时报告，可以越级报告
药品临床评价的特点包括（）
A:先进性和长期性
B:随机性和完全性
C:理论性和持续性
D:实用性和对比性
E:公正性和科学性
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