出自:环境监测人员持证上岗

中气相色谱法测定公共场所空气中甲醛时，实验所用的分析纯二硫化碳不需纯化，就可直接使用。
根据《危险废物鉴别技术规范》（HJT 298-2007），带卸料口的贮罐（槽）装当只能在卸料口采样时，应预先清洁卸料口，并适当排出废物后再采取样品。
有机物含量过高的湖泊和水库，易出现溶解氧过低、净生产力出现负值的情况。
气相色谱法测定氯苯时，萃取溶剂二硫化碳中若含有杂质，需经纯化处理。
二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定水中砷时，金属（）干扰测定。
A:铬和钴
B:锡和铋
C:汞和银
D:锑和铋
用抗坏血酸还原-钼蓝分光光度法测定空气中的五氧化二磷，采样时，将过氯乙烯滤膜装在颗粒物采样器或粉尘采样器的滤膜夹内进行采样。采样后，将滤膜放在塑料样品盒中带回实验室，应于一周内测定。
A城市某日各污染物的监测日均值为SO2：0.210mg/标m3，NO2：0.060mg/标m3，PM10：0.155mg/标m3，该城市各项污染物的污染指数是多少？ 首要污染物是什么？ 空气质量是几级？ 污染程度如何？
高锰酸钾溶液吸收-冷原子吸收分光光度法测定废气中汞含量时，氯化亚锡甘油溶液需要在临用前进行处理，即将氯化亚锡甘油溶液倒入汞反应瓶中，吹（）除去其中的本底汞，至测汞仪读数回零。
A:空气
B:氮气
C:氦气
D:氩气
按照《室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放限量》(GB18580--2001)中气候箱法测定甲醛释放量时，空气样品的体积应通过气体方程式校正到标准温度20℃时的体积。
采用《环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 高效液相色谱法》（HJ 647-2013）测定气相和颗粒物中的多环芳烃时，采用（）提取液对玻璃纤维滤膜（或滤筒）、装有树脂和PUF的玻璃采样筒中的多环芳烃进行提取。
A:1+9（v/v）乙醚/正己烷
B:2+3（v/v）二氯甲烷/正己烷
C:1+1（v/v）二氯甲烷/正己烷
D:二氯甲烷
测定水中碘化物时，根据碘含量的高低选择测定方法。对于碘含量极微的水样，一般采用（）对稍高浓度的水样可采用（）。
如何保证双怠速法排气测试仪器的测量精度？
应用分光光度法进行试样测定时，由于不同浓度下的测定误差不同，因此选择最适宜的测定浓度可减少测定误差。一般来说，透光度在20％～65％或吸光值在0.2～0.7之间时，测定误差相对较小。
公共场所空气湿度测定时，使用氯化锂露点湿度计，空气温度和相对湿度可直接在仪器上显示，测定精度不大于±2％。
光度法测定土壤中全磷量时，应该按风干土壤计算。
异烟酸－巴比妥酸光度法测定水中氰化物的原理是：在（）条件下，水样中氰化物氯胺T作用生成氯化氰，然后与异烟反应，经水解而生成戊烯二醛，最后再与巴比妥酸作用成紫蓝色化合物，于600nm波长处测量吸光度。
A:弱碱性
B:弱酸性
C:中性
D:酸性
中气相色谱法测定公共场所空气中甲醛时，在甲醛测定范围内，可用单点校正法计算甲醛的浓度。
简述气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物时，样品的前处理方法。
含有二硫化碳的水样采集后，应立即分析，如需暂缓分析，应于（）℃保存，保存期（）d。
若废气中有氯气存在，因为它与氢氧化钠会生成氯离子和次氯酸根离子，因此无法用硝酸银容量法测定废气中的氯化氢。
采用高效液相色谱法测定气相和颗粒物中的多环芳烃时，动态采样效率是将一定量多环芳烃加到采样滤膜上，按与样品相同的操作条件抽空气，测定采样介质保留多环芳烃的能力。
水站选址一般距上游支流汇合口或排污口的距离不得少于（）。
A:200m
B:500m
C:1000m
D:1500m
微库仑法测定水中AOX中，吹脱挥发性卤化物时氧气的流速应控制（）ml／min，确保气泡均匀分布。
A:100
B:150
C:200
D:50
采用《空气 醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法》（HJ 683-2014）测定空气中醛、酮类化合物时，加入（）洗脱采样管，将洗脱液收集于5ml容量瓶中定容，过滤，待测。
A:甲醇
B:乙腈
C:二氯甲烷
D:正己烷
《水质采样技术指导》（HJ494-2009）规定，以下哪个样品适于采集混合水样？（）
A:铜
B:挥发酚
C:余氯
D:硫化物
原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，取同（）空白滤筒两个（或滤膜两张），按样品处理相同步骤操作，制备成空白溶液。
A:批号
B:厂家
C:规格
烟尘的排放量主要受到燃烧方式等因素的影响，煤在煤粉锅炉上燃烧几乎是完全的，排放的烟尘里几乎全是灰粉。
印染、纺织等工业用水中铁的含量必须在（）mg／L以下。
A:0.05
B:0.1
C:0.5
D:0.8
氟试剂分光光度法测定水中氟化物时，混合显色剂由氟试剂溶液、缓冲溶液、丙酮及硝酸镧溶液按（）体积比混合而得，临用时现配。
A:1：1：1：1
B:3：3：2：1
C:3：1：3：3
D:2：1：2：2
测定空气中甲醛时，甲醛气体经水吸收后，在（）的乙酸-乙酸铵缓冲溶液中，与乙酰丙酮作用，在沸水浴条件下，迅速生成稳定的黄色化合物，在波长413nffl处测定。
A:pH=6
B:pH=4
C:pH=8
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