出自:药品检验所

国家实施监督抽查的重点产品有哪些？
一切国家机关、武装力量、政党、（）都有保守国家秘密的义务。
A:社会团体
B:公民
C:企事业单位
D:其他组织
辅料是指生产药品和调配处方时所用的（）或（）。
供试品需按干燥品计算含量时，除另有规定外，应取未干燥品进行实验。
氯化物检查时，应按操作顺序加入试剂，先制成40ml的水溶液，再加入1.0ml的硝酸银试液，并立即充分摇匀，以免局部产生浑浊影响比浊。
不能按照产品标准对产品全部指标检验的，只能对该产品出具不合格报告，不能出具判定产品合格的报告。
根据《食品卫生法》，下列哪个选项表述错误（）。
A:食品生产经营企业和食品摊贩，必须先取得卫生行政部门发放的卫生许可证方可向工商行政管理部门申请登记
B:临时参加工作的食品工作经营人员可以暂不进行健康检查
C:食品生产经营者不得伪造、涂改、出借卫生许可证
D:卫生许可证的发放管理办法有省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门制定
《中国药典》是国家监督管理药品质量的（）。
减少分析测定中偶然误差的方法为增加平行试验次数。
崩解时限不符合规定的，均应进行复试。
下列项目中，注射剂必须进行的检查项目有（）
A:装量
B:可见异物
C:微生物限度检查
D:无菌
E:热原
光阻法检查不溶性微粒时，仪器测量粒度的直径范围应为（）μm。
A:1～20
B:1～30
C:2～40
D:2～50
药品生产的辅料必须符合（）要求。
A:药用
B:厂方规定的标准
C:地方标准
D:化工行业标准
标准品与对照品均应附有（），标明（）（包括水分等）、（）和（）等。
测定pH值时，应按供试液的项下规定，选择二种pH值约相差2个pH单位的标准缓冲液，并使供试液的pH值处于二者之间。
不检查崩解时限的片剂是（）、（）等。
评价抽验的工作可由（）承担；监督抽验的抽样工作由药品（）承担。
有效数字是由（）和（）组成。
在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是（）。
A:氯化物
B:硫酸盐
C:醋酸盐
D:砷盐
《实验室资质认定评审准则》从（）起实施。
使用强制检定的工作计量器具的单位和个人，应当向当地县（市）级人民政府计量行政部门指定的计量检定机构申请周期检定。
系统误差（systematic error）也叫可定误差（determinate error），按其来源可分为方法误差、仪器和试剂误差、操作误差等三类。
温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以（）为准。
A:25℃±2℃
B:25℃±1℃
C:25℃±3℃
D:25℃
标定碘滴定液时，应选择（）作为基准物质。
A:As2O3
B:ZnO
C:K2Cr2O7
D:Na2CO3
检验报告书是（），是（）。
用阿贝氏折光仪测定折光率时，除规定的温度，一般在测定时调节温度至（）。
A:25℃±1℃
B:20℃±1℃
C:25℃±0.5℃
D:20℃±0.5℃
检测中用热敏纸打印的数据，要以蓝黑墨水将数据记录（或复印）于记录纸上。
药物中所含杂质的最大允许量称作（）。
报告书签字人员应承担的责任正确的为（）
A:校核人员负责数据校对
B:审核人员负责标准使用、原始记录、质量手册、程序文件规定内容的规范性的审核
C:授权签字人负责检验结论正确与否
D:检验人员对检测结果的真实性和有效性负责
E:发送报告人员应对报告准确送达负责
二部制剂通则中规定下列哪些剂型适宜在不超过30℃下贮存：（）
A:乳膏剂
B:糖浆剂
C:栓剂
D:胶囊剂
E:凝胶剂
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