出自:药物检验工

有一不饱和烃，如用红外光谱判断它是否为芳香烃，主要依据的谱带范围是（）
A:3100—3000cm－1
B:3000—2700cm－1
C:1950—1650cm－1
D:1600—1450cm－1
E:880—680cm－1
阿司匹林的含量测定方法可选择（）
A:银量法
B:重量法
C:两者皆是
D:两者均不是
可减小偶然误差的方法是（）
A:校正仪器
B:空白实验
C:增加测定次数，取平均值
D:严守操作规程
糖衣片在盐酸溶液中（）内应崩解。
A:15min
B:1h
C:30min
D:1.5h
鉴别项目需要验证的内容是（）（）。
若供试品的标示装量为2ml，则供试品最低装量检查宜采用（）
A:2ml注射器
B:5ml注射器
C:2ml量筒
D:5ml量筒
E:无明确规定
关于平氏粘度计的使用，下列不正确的是（）。
溶质1g（ml）能在溶剂10～不到30ml中溶解（）。
A:极易溶解
B:几乎不溶或不溶
C:微溶
D:溶解
用分光光度计进行比色测定时，必须选择最大的吸收波长进行比色，这样灵敏度高。
大气压对下列哪个测定结果影响大的（）。
傅立叶变换红外分光光度计的波数分辨率可用厚度约为（）的聚苯乙烯薄膜录制光谱进行检查。
A:0.02mm
B:0.5mm
C:0.4mm
D:0.04mm
芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物，可用芳香第一胺类鉴别反应（重氮化-偶合反应）鉴别，此反应列于药典的（）。
A:凡例
B:目录
C:正文
D:附录
配制溶液
注射剂、滴眼剂中的可见异物可引起（）。
注射剂常用的容器有（）
A:玻璃安瓿
B:玻璃瓶
C:塑料瓶
D:塑料袋
药物分为动物、植物、矿物、生物、合成或半合成药物等（）
A:按剂型
B:按商业习惯
C:按给药途径和方法
D:按药物来源
E:按药理作用
根据制剂中所含有效成分的种类，可将制剂分为单方制剂和复方制剂。
含量均匀度检查主要针对（）。
A:小剂量的片剂
B:大剂量的片剂
C:所有片剂
D:难溶性药物片剂
E:以上均不对
欲查找乙酰水杨酸的含量测定方法应在《中国药典》（）中查找。
A:凡例
B:正文
C:附录
D:索引
《中国药典》规定测定旋光度，测定温度为（）
A:0℃
B:4℃
C:20℃
D:25℃
E:37℃
色谱系统的适用性实验不包括以下哪项指标（）
A:理论板数
B:分离度
C:校正因子
D:拖尾因子
光度测定法用的细菌内毒素检查用水，其内毒素的含量应小于（）。
性状观测结果不仅对药品具有鉴别意义，而且也反映药品的纯度，是评价原料药质量的主要指标之一。
测定时需要电子天平的（）
A:银量法
B:重量法
C:两者皆是
D:两者均不是
氢氧化铝片的含量测定的方法的是（）
A:配位滴定法
B:亚硝酸钠法
C:非水滴定法
D:碘量法
E:紫外-可见分光光度法
用于紫外-可见光谱定性（）
A:A、峰面积
B:B、吸光度
以下关于红外光谱法操作正确的是（）
A:红外实验室应保持干燥，防止仪器受潮而影响使用寿命，相对湿度应在65%以下
B:样品的研磨要在红外灯下进行，防止样品吸水
C:压片用的模具用后应立即把各部分擦干净，必要时用水清洗干净并擦干，置干燥器中保存，以免锈蚀
D:压片用KBr应符合药典规定要求，使用前可置烘箱中干燥以除去水分并研细
使用聚苯乙烯薄膜绘制的红外光谱检查傅里叶变换红外分光光度计的分辨率，要求在3110-2850cm-1范围内应能清晰地分辨出（）个峰。
A:5
B:6
C:7
D:8
《药品红外光谱集》中收载的红外光谱的波数范围为（）cm-1。
A:4000～400
B:4000～1300
C:1300～400
D:2000～200
下列容量瓶的使用，不正确的是（）
A:使用前检查是否漏水
B:瓶塞与瓶应配套使用
C:使用前在烘箱中烘干
D:容量瓶不宜代替试剂瓶使用
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