出自:药物制剂工

二个药片迭压在一起的现象，称（）
A:裂片
B:松片
C:叠片
D:以上均不对
安瓿或玻璃小瓶的处理工艺为（）
A:安瓿或玻璃小瓶→洗涤→热处理→灌水→干燥与灭菌
B:安瓿或玻璃小瓶→灌水→洗涤→热处理→干燥与灭菌
C:安瓿或玻璃小瓶→灌水→热处理→洗涤→干燥与灭菌
D:安瓿或玻璃小瓶→洗涤→灌水→热处理→干燥与灭菌
在脱外包间与洁净室（区）之间应设置（）或缓冲间，用于清洁后的（）、包装材料和其他物品的传递。
可用于能耐受较高温度，却不宜被蒸汽穿透，或者易被湿热破坏的物品的灭菌方法为（）
A:湿热灭菌
B:过滤除菌
C:环氧乙烷灭菌
D:干热灭菌
对生产记录中不符合要求的填写方法，必须由谁更正并签字（）
A:工艺员
B:班组长
C:质检员
D:填写人
E:审核人
注射用水与纯化区别在于（）
A:PH值要求不同
B:澄明度要求不同
C:内毒素的限制不同
D:以上都不对
防爆马达（）
A:防爆场所可使用
B:非防爆场所可使用
C:两者均是
D:两者均不是
大生产时过滤除炭最好用（）滤器
A:布氏漏斗和滤纸
B:垂熔玻璃滤器
C:钛滤器
D:微孔滤膜滤器
制药工业工艺用水分为（）、（）、（）、（）。
药厂洁净区设计的总原则是合理平面布置，严格划分区域，防止交叉污染，方便生产操作。
将药物装于空硬质胶囊中制成的制剂称为（）
A:栓剂
B:胶囊剂
C:丸剂
D:颗粒剂
药学人员应遵守社会公德，共内容包括（）
A:热爱社会主义祖国
B:热爱人民
C:热爱劳动
D:热爱科学
E:热爱社会主义
常用的粉碎机有（）、（）、振动磨、（）、内分级粉碎机等。
生产准备的主要内容有哪些？
栓剂的质量要求，不包括（）
A:塞入腔道后不能融化、软化或溶化
B:外形完整光洁
C:塞入腔道后无刺激性
D:药物与基质混合均匀
空气净化指对空气（）、静压等为主要目的的进行控制的空气调节技术。
交联聚维酮（交联PVP）一般可作片剂的哪类辅料（）
A:稀释剂
B:崩解剂
C:粘合剂
D:抗粘着剂
E:润滑剂
C级洁净室的换气次数要求是（）次/小时。
A:≥45
B:≥35
C:≥25
D:≥15
压片机的冲头端面通常都是（）的，但有各种凹形弧度。
在清洁验证过程中擦拭取样的面积通常设定大于（）。
A:8
B:10
C:12
D:25
如何减少风机、电机温升负荷？
生产区、仓储区应当禁止吸烟和饮食，禁止存放（）等非生产用物品。
A:食品
B:饮料
C:香烟
D:个人用药品
洁净室应定期更换（）
A:操作人员 
B:清洁方法 
C:清洁剂 
D:消毒剂品种
无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在（）。
A:18～20℃
B:20～24℃
C:18～26℃
D:20～26℃
胶囊填充岗位生产环境温度要求保持（）℃左右
A:20
B:25
C:30
D:35
中药材灭菌时宜采用（），出料门必须在洁净区域。
聚四氟乙烯膜适用于（）
A:水溶液
B:酸性溶液
C:有机溶剂
D:碱性溶液
阴树脂应转变成（）型时才能用作原水处理
A:氢型
B:钠型
C:氯型
D:氢氧型
不允许在同一房间内（）不同品种或同一品种不同规格的操作。
不属于药物制剂常用包装材料的是（）。
A:玻璃容器
B:金属材料
C:瓷质容器
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