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医疗机构药事管理委员会的任期为（）
A:1年
B:2年
C:3年
D:4年
E:5年
代谢反应的脱氨基氧化、氨基酸缩合主要发生的场所是（）
A:线粒体
B:微粒体
C:溶酶体
D:核糖体
E:细胞壁
防霉作用较尼泊金类为弱，而防发酵能力则较尼泊金类强的防腐剂是（）
A:对羟基苯甲酸酯类
B:苯甲酸及其盐
C:山梨酸
D:苯扎溴铵
E:醋酸氯乙定
关于有全身作用的栓剂叙述错误的是（）
A:栓剂的作用时间一般比口服片剂的作用时间长
B:药物不受胃肠pH或酶的破坏
C:栓剂插入肛门深部，可完全避免肝脏对药物的首过效应
D:适用于不能或不愿口服的患者和儿童
E:药物直肠吸收较日服吸收好
栓剂基质的表述错误的是（）
A:具有润湿或乳化能力
B:不因晶型影响栓剂的成型
C:熔点和凝固点的间距不宜过大
D:油脂性基质的酸价在0.2以下
E:碘值高于7
下列是软膏类脂类基质的是（）
A:聚乙二醇
B:固体石蜡
C:鲸蜡
D:凡士林
E:甲基纤维素
下列不属于物理灭菌法的是（）
A:热压灭菌
B:环氧乙烷灭菌
C:紫外线灭菌
D:微波灭菌
E:γ射线灭菌
以下关于药物分布的表述错误的是（）
A:药物分布速度往往比药物消除速度快
B:不同药物体内分布特性不同
C:药物在体内的分布是均匀的
D:药物的体内分布影响药效
E:药物的化学结构影响分布
在我国，临床药学兴起（）
A:20世纪60年代
B:20世纪70年代
C:20世纪80年代
D:1985年
E:1990年
以下行业空气净化不需要生物净化的是（）
A:电子工业
B:制药工业
C:生物学实验室
D:医院手术室
E:以上都是
冲头表面粗糙将造成片剂（）
A:硬度不够
B:粘冲
C:裂片
D:崩解迟缓
E:含量不均
以下属于主动靶向给药系统的是（）
A:药物毫微粒
B:pH敏感脂质体
C:乳剂
D:磁性微球
E:药物-单克隆抗体结合物
药品说明书和标签中标注的药品名称（）
A:必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称的命名原则
B:必须符合国家食品药品监督管理局公布的商品名称的命名原则
C:必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则
D:必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称和商品名称的命名原则
E:必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称或商品名称的命名原则
进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品（）
A:国务院有权限制或者禁止出口
B:国务院规定的部门可以紧急调用企业药品
C:必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》
D:必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》
E:必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》
常用于缓释型包衣材料的有（）
A:MCC
B:EudragitL100
C:Carbomer
D:EC
E:HPMC
药剂学（）
A:根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种
B:研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C:为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式
D:国家记载药品标准、规格的法典
E:药品生产质量管理规范
国家对处方药和非处方药实行（）
A:特殊管理制度
B:品种保护制度
C:分类管理制度
D:批准文号管理制度
E:药品保管制度
医疗机构药事管理是指（）
A:医疗机构内以临床药学为中心，服务病人为基础的药品管理工作
B:医疗机构内以药品供应为中心，临床药学为基础的药品管理工作
C:医疗机构内以临床药学为中心，服务病人为基础，促进临床科学，合理用药的药品管理工作
D:医疗机构内以服务病人为中心，临床药学为基础，促进合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作
E:医疗机构内以服务病人为中心，临床药学为基础，促进临床科学，合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作
关于麻黄碱购用证明（含出口购用证明）的管理错误的是（）
A:由国家药品监督管理局统一印制
B:一证一次使用有效
C:购用证明有效期为1年
D:购买时必须使用原件
E:禁止倒卖或转让购用证明（含出口购用证明）
乳剂型气雾剂的组成不包括（）
A:乳化剂
B:药物水溶剂
C:稳定剂
D:抛射剂
E:崩解剂
第二类精神药品处方保存期限为（）
A:1年
B:2年
C:3年
D:4年
E:5年
氯化钠是常用的等渗调节剂，其1%溶液的冰点下降度数是（）
A:0.52℃
B:0.56℃
C:0.58℃
D:0.60℃
E:0.85℃
下列哪些行为不属于《药品不良反应报告和监测管理办法》第五十九条的处罚范畴（）
A:无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的
B:未按照要求开展药品不良反应或者群体不良反应事件报告、调查、评价和处理的
C:不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的
D:未按要求修订药品说明书的
E:暴露药品不良反应资料
麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业（）
A:应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准
B:应当经国务院药品监督管理部门批准
C:应当经所在地省级药品监督管理部门批准
D:应当经所在地省级卫生部门批准
E:应当经上级行政主管部门批准
医院药事管理委员会的任务不包括（）
A:认真贯彻执行《药品管理法》
B:确定本机构拟购入药品品种、规格、剂型等
C:拟定技术操作规程，参加调剂、制剂、药品检验，研究解决技术上的疑难问题
D:组织检查毒性、麻醉、精神及放射性等药品的使用情况和管理情况
E:组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药
软膏剂制备时对抑菌剂的要求错误的是（）
A:和处方中组成物没有配伍禁忌
B:具有热稳定性
C:贮藏和使用环境中稳定
D:对于使用浓度没有特殊要求
E:无刺激性、毒性和过敏性
零售药品的审批部门是（）
A:所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B:所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
C:所在地县以上人民政府药品监督管理部门
D:所在地县县以上人民政府卫生行政管理部门
E:国务院药品监督管理部门
关于经皮吸收制剂膜材的改性方法正确的是（）
A:溶蚀法和拉伸法
B:溶解法和凝固法
C:溶蚀法和凝固法
D:热熔法和冷压法
E:拉伸法和热熔法
多数情况下，溶解度和溶出速度的排列顺序是（）
A:水合物<有机物<无机物
B:水合物<无机物<有机物
C:水合物<衍生物<有机物
D:有机物<无机物<水合物
E:无机物<有机物<水合物
应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是（）
A:药品经营企业
B:医院
C:药品生产企业
D:医疗卫生机构
E:各级卫生主管部门
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