出自:内审员

没有顾客投诉就说明顾客是满意的。（）
公司《不合格控制程序》规定：车间返工后的不合格品要由质检员进行重新检验，合格后方可转入下一道工序。但审核员在审核生产车间时没发现近三个月的重新检验的记录。你会如何继续审核？
组织在对产品实现进行策划时，应针对所策划的产品确定产品的质量目标和要求，并确定过程、文件和资源的需求。
当需要利用（）以维持设备校准状态的可信度时，应按照规定的程序进行。
质量管理体系要求和产品技术要求有什么区别和联系？
依据ISO9001：2015标准8.3.4条款，以下错误的是（）.
A:组织对设计和开发过程进行控制的活动就是评审、验证和确认
B:评审活动是为了评价设计和开发的结果满足要求的能力
C:验证活动是为了确保设计与开发的输出满足设计和开发输入的能力
D:确认活动是为了确保产品和服务能够满足特定的使用要求或预期用途要求
CIQ应当自出口食品生产企业申请备案之日起（）日内，对备案资料进行初步审核。
有的组织可能没有重要环境因素，如没有生产活动的贸易公司。（）
《企业知识产权管理规范》实施的日期是（）
审核发现是指（）。
A:审核中观察到的事实
B:审核中事实与审核依据比较的结果
C:审核的不合格项
D:审核中的观察项
产品防护不包括：（）。
A:内部处理和交付到预定的地点期间
B:产品的数量
C:产品的组成部分
D:标识、搬运、包装、贮存
形成文件的信息必须是书面的文件。（）
以下设备，审核员可不必在意其是否处于校准状态（）。
A:低温试验箱
B:计量室的温度计
C:车间电源上的电度表
D:安装轮胎用的力矩扳手
实验室应：确保实验室人员理解他们活动的相互关系和（），以及如何为管理体系质量目标的实现做出贡献。
检验原始记录原始数据不应是经过运算的。
日本的偶蹄与禽肉处理方式的区别有哪些？
审核过程中确定的不符合项的证据必须：（）。
A:记录
B:被受审核方管理层认可
C:能在日后检查
在质量管理体系中承担任何任务的人员都可能直接或间接地影响产品要求的符合性。
审核过程中，审核员与所有人员进行的面谈而收集到的信息均可作为审核证据。（）
撤回程序的详细程度应从生产过程和交付之后的可追溯性考虑
检验检测机构应保存对检验检测具有影响的设备及其软件的记录。
一个文件可包括对一个程序的要求；一个形成文件的程序的要求只能包含在一个文件中。
杀菌设备：（）至少一次外部检查，（）至少一次内部检查，每三年至少一次全面检查。
设计和开发输入应包括工艺要求。
根据下述不合格事实，指出不符合QMS/EMS/OHSMS中最适用的一个条款号，并说明理由.在检查动力车间设备时发现一名工人使用的扭力扳手没有校准标签，车间主任说，这个扭力扳手是新买来的，还没有到规定的校准周期，因此不需要校准，也就没有校准标签。
与组织质量管理体系有关的利益相关方通常包括：（）
A:顾客
B:供方和合作伙伴
C:组织的员工
D:所有者和（或）股东
E:社会
ISO9001：2008版标准鼓励在质量管理中采用（）方法。
A:过程
B:控制
C:统计
D:监督
产品防护中的防护包含以下哪些内容（）
A:搬运
B:包装
C:贮存和产品标识
D:保护和防护标识
验证是（）已得到满足的客观证据的认定和提供.
A:特定的预期使用或应用要求
B:规定要求
C:合同要求
D:顾客要求
实验室或其所在组织应是一个能够承担（）的实体。
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